Ranitidine ass en antisekretorescht Medikament dat d'Produktioun vu Magensaft hemmt. Iwwerschoss Salzsäure mat enger verstäerkter chronescher Pankreatitis wäert favorabel Konditioune fir d'Entwécklung vum entzündleche Prozess kreéieren.
Iwwer d'Drogen
D'Ranitidine huet d'Massepopularitéit an den 80er vum leschte Joerhonnert gewonnen. Zu där Zäit gouf dëst Medikament als dat effektivst an der Behandlung vu sauer-ofhängeg Krankheeten vum Verdauungssystem unerkannt, dorënner Pankreatitis. Den Haaptklineschen Effekt vu Runitidin ass eng Ofsenkung vum Volume vun all Magensaft an eng Ofsenkung vun der Pepsinsekretioun.
D'Aktioun vum Medikament dauert 12 Stonnen, awer et tendéiert ze accumuléieren (accumuléieren): Dofir gëtt nëmmen 40% vun der akzeptéierter Dosis Runitidin aus dem Kierper pro Dag geläscht.
Patienten mat Nierenausfall mussen d'Dosis suergfälteg upassen oder d'Droge refuséieren, an eng aner amplaz ze wielen.
Ranitidine ass charakteriséiert duerch den Effekt vum "Rebound", wat sech no laanger Benotzung manifestéiert, an dann e schaarfe Versoen. An esou Fäll ass eng schaarf Erhéijung vun der Produktioun vu Magensaft méiglech an, als Resultat, Häerzbrennen an der Resumption vu Schmerz am Bauch.
Pankreatitis Medikament
Trotz der Entstoe vu méi modernen Medikamenter an der pharmazeutescher Industrie, benotze vill Dokteren d'Ranitidin fir d'Verloschter vun chronescher Pankreatitis ze behandelen.
D'Verëffentlechungsform vu Runitidin fir Injektioun ass 50 mg-2 ml Ampullen. Op den éischten Dag vum Hospitaliséierung vum Patient an engem Spidol gëtt de Medikament 3 Mol am Dag intravenös verwalt, 50 mg all. D'Inhalter vun der Ampullen ginn mat isotonescher Léisung op 10 ml verdënntem a lues (2 Minutten, op d'mannst) an eng Ven gesprëtzt.
Dripverwaltung vu Runitidin a Form vun enger Infusioun, déi zwou Stonnen dauert, ass erlaabt. Eng Ampulle gëtt mat isotonesche Natriumchlorid an enger Quantitéit vun 200 ml verdënntem. A verschiddene Fäll sinn intramuskulär Injektiounen all 6-8 Stonnen op 50 mg verschriwwen.
Also ass et an den éischten Stonnen vun der Vergréisserung vun der chronescher Entzündung vun der Bauchspaicheldrüs eng Ofsenkung vun der Magensekretioun an eng Ofsenkung vun der Belaaschtung op der Drüs. Dëst ass besonnesch wichteg, well um éischten Dag vun der Vergréisserung iesst de Patient normalerweis näischt.
E klenge Betrag vu Magesekretioun miniméiert d'Aktivitéit vun de spéider Etappen vun der Verdauungskette. D'Exkretioun vum Bauchspeicheldrüs gëtt och reduzéiert, an dëst ass ganz gënschteg an der akuter Etapp.
Scho um zweeten Dag vun der Hospitalisatioun gëtt de Patient an Ranitidin a Pëllen transferéiert. Normalerweis gi sou Schemae benotzt:
- moies an owes, oder éischter no 12 Stonnen - 150 mg all;
- am Diskretioun vum Dokter kann de Medikament 3 Mol am Dag verschriwwen ginn, 150 mg all;
- eemol am Dag an der Nuecht - 300 mg (de Peak vun der Magensekretioun exakt an der Nuecht);
Déi maximal deeglech Dosis vun ranitidin däerf net méi wéi 600 mg sinn. Wéinst dem Rebound Syndrom hei uewe genannt, ranitidine erfuerdert e konstanten Réckzuch. Soss kënnt de Patient verschlechtert.
Nodeem d'Vergréisserung vun chronescher Pankreatitis erliichtert huet, benotzen d'Dokteren heiansdo eng Kombinatioun vu Runitidin an Enzympräparatiounen fir d'Bauchspaicheldrüs. Dëst Schema ass relevant fir Bauchspaicheldrüsung. Geméiss medizinesch Studien gëtt d'Aktioun vun dësen Enzymen bei verstoppten Magesekretioun als déi effektiv.
Vill Patienten mat chronescher Pankreatitis entwéckelen eng Komplikatioun wéi Seier reflux. An dëser Situatioun gëtt eng laangfristeg Behandlung mat Runitidin verschriwwen (6-8 Wochen), de Standardschema gëtt benotzt - 150 mg moies an owes.
- Ranitidine gëtt ouni Iesse geholl.
- Den Tablet gëtt ganz geschluecht, mat enger klenger Quantitéit Waasser ofgewäsch.
- Eng effervescent Tablet ass a Waasser gegoss an d'Flëssegkeet gëtt gedronk nëmmen nodeems d'Droge komplett opgeléist ass.
Wann de Patient antacida virgeschriwwe gëtt wéi maalox oder almagel, da muss et op d'mannst eng zwou Stonne Intervall tëscht hinnen an Runitidin sinn.
Nebenwirkungen vu Runitidin
Et ass net ze recommandéieren dat Medikament eleng mat Pankreatitis ze huelen, well seng Nebenwirkungen ganz eescht sinn:
- Schwindel, Kappwéi, onbewosst Bewosstheet;
- Diarrho, Verstopfung, übelkeit, Erbriechen;
- Muskel- a Gelenkschmerzen;
- Häerzrhythmusstéierunge.
- allergesch Reaktiounen - Quincke's Ödeme, Dermatitis;
- Hoerverloscht
- Liewer Echec;
- Brustvergréisserung bei Männer (Gynäkomastie) mat längerer Benotzung;
- Stéierungen am menstruellen Zyklus;
- ofgeholl Libido a Potenz.
Kontraindikatiounen
Ranitidine ass kontraindizéiert:
- während der Schwangerschaft;
- beim Stillen;
- ënner dem Alter vun 12 Joer.
Ier Dir d'Medikamenter verschriwwen huet, fir gastric Adenokarcinom auszeschléissen, sollt d'Fibrrogastroskopie gemaach ginn. Dëst ass noutwendeg well laangfristeg Verwaltung vu Runitidin d'Kriibsklinik kann maskéieren, d'Zeechen vun Bauchspaicheldrüs verstoppen, déi éischt Symptomer.
Ranitidine kann e falschen positiven Test fir Protein am Pipi an Amphetamin ginn, (Chauffeure solle sech bewosst sinn) Nikotin Sucht reduzéiert den helende Effekt vu Runitidin.
