Metglib ass e synthetescht kombinéiert Medikament mat engem hypoglykemeschen Effekt, entwéckelt fir den Typ 2 Diabetis ze kontrolléieren. Den antidiabetesche Potenzial vum Medikament vun der éischter Wiel gëtt realiséiert vun zwou Aarte vu Basismedikamenter mat engem komplementäre Mechanismus vun der Handlung, wat e staarke Kontroll vum Stoffwiessel vum Insulin a Glukagon erlaabt. D'Erhale ass och gëeegent fir Diabetiker, déi Pëllen mat Insulin huelen: si reduzéieren d'Dosis an d'Zuel vun Hormoninjektiounen.
Natierlech ass hir Benotzung net an all Fäll gerechtfäerdegt (wéi all hypoglykemesch Medikamenter), awer Metglib ass voll konsequent mat modernen Normen fir d'Relevanz a Qualitéit.
D'Kompositioun vum Medikament
Eng gutt duerchduecht a klinesch getest Formel vun zwee aktive Komponenten - Metformin (400-500 mg) a Glibenclamid (2,5 mg) erlaabt et net nëmmen de glycemesche Profil ganz verständlech a méi vollstänneg ze kontrolléieren, mee mécht et och méiglech d'Proportioune vun den Zutaten ze reduzéieren.
Wann jiddereng vun den traditionellen Medikamenter an der Monotherapie benotzt gëtt, sinn hir Dosen wesentlech anescht. Zousätzlech zu den Basiskomponente ginn et och Filler a Form vu Cellulose, Stärke, Gelatin, Glycerin, Talk an aner Zousatzstoffer. Metglib Force Pëllen ginn an enger Doséierung vu 5 mg Glibenclamid produzéiert a 500 mg Metformin.
E komplexe Medikament kann duerch folgend Critèren identifizéiert ginn: oval Tafelen an enger Schutzschuel vun Terrakotta oder wäisser Faarf mat enger Trennlinn sinn an Konturzellen vun 10 - 90 Stéck verpackt. Blieder mat Instruktioune ginn an eng Pappe gepackt. Zu Metglib bezuelbare Präis: 240-360 Rubel. fir ze packen.
Pharmakologie Metglib
Den éischten Basiskomponent vun der Formel, déi déi meescht Diabetiker mat der Typ 2 Krankheet vertraut sinn, ass Metformin, dat eenzegt Medikament vu senger Aart an der Biguanidgrupp, déi d'Resistenz vu beschiedegten Zellreceptoren géint endogene Insulin reduzéiert. Normaliséierung vun der Empfindlechkeet ass méi wichteg wéi Stimulatioun vu senger Produktioun, well am Fall vum Typ 2 Diabetis bitt β-Zellen seng iwwerschësseg Produktioun.
Zousätzlech fir d'Postreceptor Effektivitéit vun Insulin ze verbesseren, huet d'Komponente och aner Funktiounen:
- Blockéierung vun der Absorptioun vun Glukos an den Darmwänn, Stimulatioun vu senger Uwendung duerch Stoffer;
- Inhibitioun vun der Glukoneogenese;
- Schutz vun β-Zellen vu virzäiteger Apaptose an Nekrose;
- Präventioun vun all Typ vun Acidose a schwéier Infektiounen;
- Stimulatioun vu Mikrozirkulatioun vu biologesche Flëssegkeeten, Endothelialfunktioun a Lipidmetabolismus;
- Reduzéiert Blutgerinn Dicht, blockéiert oxidativen Stress, verbessert d'Blutt Lipid Kompositioun.
Eng wichteg Bedingung fir d'Normaliséierung vum Lipidprofil am Typ 2 Diabetis ass Kierpergewiicht Kontroll. Metformin hëlleft Diabetiker géint IwwergewiichtAn. Eng onroueg Krankheet erhéicht d'Chancen fir Kriibskomplikatiounen ëm 40%. Biagunide hemmt béiswëlleg Verännerungen. Och gesond Leit iwwer 40 Joer al, WHO recommandéiert Metformin ze benotzen an der Mindestdoséierung fir Alterung a kardiovaskulär Evenementer ze vermeiden.
Déi zweet Basis Zutat, Glibenclamid, ass e Vertrieder vun enger neier Generatioun vu Sulfonylurea Medikamenter.
De Medikament ass an der Lëscht mat vital Medikamenter mat béiden pancreateschen an extrapancreateschen Effekter abegraff.
Duerch Stimulatioun vun der Bauchspaicheldrüs, erhéicht d'Verbindung d'Produktioun vun engem eegenen Insulin. A Bezuch op β-Zellen verantwortlech fir de Fortschrëtt vum Typ 2 Diabetis, glibenclamid ass neutral a behält souguer hir Aktivitéit andeems d'Rezeptoren vun Zilinsulininsensitive Zellen stimuléiert ginn.
De komplexe Medikament ass nëtzlech an alle Stadien vun der Entwécklung vun der Krankheet, well et e multivariat Effekt gëtt:
- Bauchspaicheldrüs - erhéicht d'Sensibilitéit vun Zilzellen, schützt β-Zellen vu aggressiver Glukos, stimuléiert Insulinsynthese;
- Extra-Bauchspaicheldrüs - de Metabolit funktionnéiert direkt mat Muskel- a Fettschichten, hemmt Glukogenese an erlaabt Glukos voll opzehuelen.
Déi optimal Proportiounen vun den Zutaten vun der Formel erlaaben Iech d'Doséierung op e Minimum ze ajustéieren, d'Sécherheet vum Medikament erhéijen, d'Risiko vun Nebenwirkungen a funktionnele Stéierunge reduzéieren.
Pharmakokinetik vum Medikament
Metformin am Verdauungssystem ass absolut absorbéiert, et gëtt mat héijer Geschwindegkeet am Kierper verdeelt, kënnt net a Kontakt mat Bluttproteine. Seng Bioverfügbarkeet ass ongeféier 50-60%.
Metformin Metabolite goufen am Kierper net festgestallt, onverännert, et gëtt eliminéiert vun den Nieren an Darm. D'Hallefzäit ass ongeféier 10 Stonnen, de maximalen Bluttniveau gëtt 1-2 Stonnen no oraler Verwaltung vum Medikament beobachtet.
Glybenclamid aus dem Magen-Darmtrakt gëtt absorbéiert a verdeelt mat 84%, de Peak vu senger Konzentratioun ass d'selwecht wéi dee vun Metformin. Bluttproteine bindelen op d'Medikamenter ëm 97%.
D'Transformation vu Glibenklamid an inert Metaboliten trëtt an der Liewer op. Ongeféier d'Hälschent vun den Zerfall Produkter ginn duerch d'Nieren ausgeschloss, de Rescht si Gallegangen. D'Eliminatiouns Hallefdauer ass heefeg mat Metformin.
Indikatiounen
Metglib a Metglib Force sinn fir Typ 2 Diabetis verschriwwen, wann Liewensstil Modifikatioun a fréier Behandlung mat Metformin oder Sulfonylurea Grupp Monopreparatiounen erlaben net komplett Kontroll vu Glycemie. Et ass recommandéiert d'Therapie mat Metformin a Sulfonylurea Medikamenter ze ersetzen mat engem komplexen Medikament an am Fall vun enger stabiler Kontroll vu glycemesche Indikatoren fir d'Doséierung vun Drogen an d'Laascht op de Kierper ze reduzéieren. Pillen an Insulin-ofhängeg Diabetiker mat Typ 2 Krankheet sinn och gëeegent.
Kontraindikatiounen
De kombinéierten Effekt erhéicht d'Zuel vu Kontraindikatiounen, obwuel allgemeng d'Ingredienten vun der Formel fir Sécherheet an Effektivitéit mat der Zäit getest goufen. Vergiesst net Metglib:
- Patienten mat Iwwerempfindlechkeet fir all Komponent vun der Formel;
- Leit mat gestationaler an 1. Aarte vu Diabetis;
- Betraff duerch diabetesch Koma oder Grenzbedéngungen;
- Patienten mat enger Geschicht vu funktionnele Stéierungen vun den Nieren oder der Liewer;
- Wann an den Analysen gëtt Kreatinin op 110 mmol / l bei Fraen erhéicht an 135 mmol / l bei Männer;
- Mat Hypoxie vu verschiddenen Originen;
- Patienten diagnostizéiert mat Laktik a Ketoacidose;
- Diabetiker mat Hypoglykämie verursaacht duerch metabolesche Stéierungen;
- Temporär - während enger Period vu schlëmme Verletzungen, Infektiounen, extensiv Verbrennunge, Bande;
- Zu der Zäit vu konservativen Therapie;
- Mat Leukopenie, Porphyrien;
- Wann de Patient op enger hongereger Ernärung ass, da geet de Kaloriegehalt net méi wéi 100 kcal / Dag .;
- Mat Alkoholstéierung (eenzel oder chronesch).
Fir Kanner, schwanger a laktéierend Mammen, gëtt et keng Beweiserbasis iwwer d'Effektivitéit a Sécherheet vun der Behandlung, dofir ass Metglib och an dëser Kategorie Patienten contraindicated.
Doséierung an Administratioun
Wann Dir eng Dosis auswielt, konzentréiert den Dokter sech op d'Resultater vun den Tester, der Etapp vun der Krankheet, verbonne Pathologien, dem Alter vun der Diabetiker an der Äntwert vum Kierper op d'Komponente vum Medikament.
Fir Metglib Force, no den Instruktioune fir de Gebrauch, kann déi initial deeglech Dosis 2,5 / 500 mg oder 5/500 mg eemol sinn. Wann ee vun de Metglib Komponenten oder aner Analoga vun der Sulfonylurea Serie als Éischtlinemedizin benotzt gouf, da wann d'Drogen mat der kombinéierter Versioun ersat ginn, gi se vun der viregter Doséierung vun den Tabletten guidéiert.
Doséierungstitratioun sollt graduell sinn: no 2 Woche kënnt Dir d'Effektivitéit vun der initialer therapeutescher Dosis evaluéieren an se op 5/500 mg upassen. An Intervalle vun engem halwe Mount, wann néideg, kann d'Norm op 4 Tabletten an enger Doséierung vu 5/500 mg oder 6 Pëllen mat enger Dosis vun 2,5 / 500 mg erhéicht ginn. Fir Metglib mat enger Doséierung vun 2,5 / 500 mg ass déi maximal Dosis 2 mg vum Medikament.
D'Doséierungsregime gëtt bequem an der Tabell presentéiert.
| Destinatioun Type | Zuel vun de Pillen | Features vun der Opnahm |
| 2,5 / 500 mg a 5/500 mg | 1 PC 2-4 Stéck. | moies mat Kaffi drénken; moies an owes, mat Iessen |
| 2,5 / 500 mg | 3,5,6 pcs | 3 Rubelen pro Dag, mat Kaffi, Mëttegiessen, Owesiessen |
| 5/500 mg | 3 Stéck | 3 Rubelen pro Dag, mat Kaffi, Mëttegiessen, Owesiessen |
| 2,5 / 400 mg | aus 2 Stéck. | moies an owes, gläichzäiteg |
Fir eeler Diabetiker mat limitéierter Nierfäegkeeten, ass déi initial Doséierung vun der Metglib Force normalerweis 2,5 / 500 mg verschriwwen. An dësem Fall muss d'Konditioun vun den Nieren dauernd iwwerwaacht ginn, well d'Akkumulation vun Metformin während senger onkompletter Eliminatioun geféierlech seelen ass, awer eng sérieux Komplikatioun - Laktesch Acidose. Mat schwéierer kierperlecher Ustrengung an net genuch Ernärung sinn d'Limitte ähnlech.
Ongewéinlech Effekter, Iwwerdosis
Side Effekter sinn net e Grond fir d'Behandlung ze refuséieren: nodeems de Kierper unzepassen, gi vill Symptomer eleng fort, an de Schued vun onkontrolléierter Diabetis ass vill méi héich wéi déi potenziell Gefor vu Metglib. Den Haapt Saach ass d'Doséierung genau ze berechnen: mat enger zoufälleger oder geplangter Iwwerdosis entwéckelt eng Diabetiker e wolfesche Appetit, hie verléiert Kraaft, gëtt nervös, seng Hänn trillen. D'Haut ass blass a feucht, den Häerzschlag ass séier, d'Affer ass näämlech liichtschwaache. Hypoglykämie ze verdéngen ass méi wahrscheinlech fir eeler Leit a gëtt geschwächt vun der Krankheet an der hypokalorescher Ernärung vun Diabetiker.
Am Fall vun enger Iwwerdosis, sinn déi folgend beobachtet:
- Bauchschmerz
- Migränen
- Dyspeptesch Stéierungen;
- Verschidde Aarte vun allergesche Reaktiounen.
Temporär mild Onbequemlechkeet gëtt duerch symptomatesch Therapie eliminéiert, persistent Manifestatiounen vu Symptomer erfuerderen Ersatz Metglib Analoga - Diabeton, Dimaril, Gluconorm, Bagomet Plus, Glukovans, Glibenclamid a Kombinatioun mat Metformin, Glucofast (am Diskretioun vum Dokter).
Diabetiker Iwwer Metglieb
Op thematesch Forumen op Metglib sinn d'Bewäertunge vun Diabetiker an Dokteren gemëscht, well déi meescht Patienten eng komplex Behandlung ënnerhalen, an et ass schwiereg fir se d'Effektivitéit vun enger individueller Medizin ze bewäerten. Méi Informatioun bezitt sech op d'Behandlungsregime: déi, zu deenen d'Doséierung ausgewielt ass, beschwéiert net vun Nebenwirkungen. Awer d'Erfahrung vun enger bestëmmter Diabetiker ze probéieren ass onverständlech an och geféierlech.
Summéiert all d'Meenungen, kënne mir schléissen datt Metglib fir Monotherapie vum Typ 2 Diabetis dat bescht Mëttel ass: en héije Sécherheets- an Effektivitéitsprofil, bezuelbare Präis, e favorabelen Effekt op d'Gewiicht vum Patient, Préventioun vu kardiovaskuläre an onkologesche Probleemer stellen d'Drogen an eng Éierepalette vun éischte Choix Drogen.
