Wat ass Modi Diabetis?

Pin
Send
Share
Send

Leit mat all Alter sinn ufälleg fir Diabetis. Meeschtens leiden d'Leit am Alter vun hirem Alter.

Et gëtt eng Aart vu Krankheet - MODY (Modi) - Diabetis, manifestéiert nëmme bei jonke Leit. Wat ass dës Pathologie, wéi gëtt dës rar Varietéit definéiert?

Net-Standard Symptomer a Funktiounen

Eng Krankheet vum MODY Typ ass geprägt vun enger anerer Form vu Course wéi mat enger konventioneller Krankheet. D'Symptomatologie vun dëser Aart vu Krankheet ass duerch net-Standard charakteriséiert a ënnerscheet sech vun de Symptomer vun Diabetis vu béiden 1. an 2. Typen.

Features vun der Krankheet sinn:

  • Entwécklung bei jonke Leit (ënner 25 Joer);
  • d'Komplexitéit vun der Diagnos;
  • niddreg Prozent vun Heefegkeet;
  • asymptomatesch Kurs;
  • laange Kurs vun der initialer Phas vun der Krankheet (bis zu e puer Joer).

D'Haaptnout-Standard Feature vun der Krankheet ass datt et jonk Leit betrëfft. Dacks geschitt MODY bei klenge Kanner.

D'Krankheet ass schwéier ze diagnostizéieren. Nëmmen een implizit Symptom kann seng Manifestatioun weisen. Et gëtt ausgedréckt an eng onverständlech Erhéijung vum Bluttzockerspigel vun engem Kand op e Niveau vun 8 mmol / l.

En ähnlecht Phänomen kann ëmmer erëm an him optrieden, awer gëtt net vun aner Symptomer begleet, déi typesch fir déi normal Diabetis sinn. An esou Fäll kënne mir iwwer déi éischt verstoppt Zeeche vun der Entwécklung vun engem Kand Modi schwätzen.

D'Krankheet entwéckelt sech am Kierper vun engem Teenager fir eng laang Zäit, de Begrëff kann e puer Joer erreechen. Manifestatiounen sinn ähnlech a verschiddenen Hisiichte mam Typ 2 Diabetis, wat bei Erwuesse geschitt, awer dës Form vun der Krankheet entwéckelt sech an enger méi mild Form. A verschiddene Fäll fënnt d'Krankheet bei Kanner ouni Ofsenkung vun der Empfindlechkeet fir Insulin.

Wann e Kand keng Symptomer huet déi typesch fir Diabetis sinn oder e puer Zeeche vun enger erwuesster Form vun der Krankheet optrieden, da kann e Verdacht ginn de MODY z'entwéckelen.

Fir dës Zort Krankheet ass eng geréng Manifestatiounsfrequenz charakteristesch am Verglach mat aner Aarte vun der Krankheet. MODY geschitt bei jonke Leit an 2-5% vun de Fäll vun alle Fäll vun Diabetis. Geméiss onoffiziellen Donnéeën beaflosst d'Krankheet eng vill méi grouss Zuel vu Kanner, erreechend iwwer 7%.

E Feature vun der Krankheet ass hir predominant Optriede bei Fraen. Bei Männer ass dës Form vun der Krankheet e bësse manner heefeg. Bei Fraen fiert d'Krankheet mat heefege Komplikatiounen.

Wat ass eng Krankheet vun dësem Typ?

D'Ofkierzung MODY steet fir eng Zort erwuessent Diabetis bei jonke Leit.

D'Krankheet ass geprägt vun Zeechen:

  • fonnt nëmme bei jonke Leit;
  • ënnerscheet sech an enger atypescher Form vu Manifestatioun am Verglach mat aner Zorten vun Zockerkrankheeten;
  • lues progresséiert am Kierper vun engem Teenager;
  • entwéckelt wéinst enger genetescher Prädisposition.

D'Krankheet ass komplett genetesch. Am Kierper vum Kand geschitt eng Feelfunktioun an den Inseler vu Langerhans, déi an der Bauchspaicheldrüs lokaliséiert sinn wéinst der Genmutatioun an der Entwécklung vum Kand vum Kierper. Mutatiounen kënne bei Neigebuerenen a Jugendlechen optrieden.

D'Krankheet ass schwéier ze diagnostizéieren. Seng Unerkennung ass nëmme méiglech duerch molekulär a genetesch Studien vum Kierper vum Patient.

Modern Medizin identifizéiert 8 Genen verantwortlech fir d'Erscheinung vu sou enger Mutatioun. Déi opkomend Mutatiounen vu verschiddene Genen ënnerscheede sech duerch hir Spezifizitéit a Featuren. Ofhängeg vun der Läsion vun engem bestëmmten Gen, wielen Spezialisten eng individuell Taktik fir de Patient ze behandelen.

Eng Diagnos markéiert "MODY-Diabetis" ass nëmme méiglech mat der obligatorescher Bestätegung vun enger Mutatioun an engem bestëmmten Gen. De Spezialist setzt d'Resultater vun de molekulare genetesche Studien vun engem jonke Patient op d'Diagnos.

A wéi enge Fäll kann eng Krankheet verdächtegt ginn?

D'Besonderheet vun der Krankheet ass a senger Ähnlechkeet mat de Symptomer vun Diabetis mellitus vu béiden 1. an 2. Typ ausgedréckt.

Déi folgend zousätzlech Symptomer kënne verdächtegt ginn e MODY Kand z'entwéckelen:

  • Den C-Peptid huet normal Bluttzuelen, an d'Zellen produzéieren Insulin no hiren Funktiounen;
  • de Kierper feelt d'Produktioun vun Antikörper fir Insulin a Beta Zellen;
  • atypesch laang Remission (Dämpfung) vun der Krankheet, e Joer erreechen;
  • et gëtt keng Associatioun mat engem Tissu-Kompatibilitéitssystem am Kierper;
  • wann eng kleng Quantitéit Insulin am Blutt agefouert gëtt, huet d'Kand séier Kompensatioun;
  • Diabetis manifestéiert net ketoacidose charakteristesch dovun;
  • den Niveau vum glycéierte Hämoglobin ass net méi wéi 8%.

D'Präsenz vum Modi an enger Persoun gëtt gezeechent duerch offiziell bestätegt Typ 2 Diabetis, awer hien ass manner wéi 25 Joer al, an hien ass net fett.

D'Entwécklung vun der Krankheet gëtt gezeechent duerch eng Ofsenkung vun der Reaktioun vum Kierper op konsuméiert Kohbhydraten. Dëst Symptom kann bei e jonke Mënsch fir e puer Joer optrieden.

Déi sougenannten hongereg Hyperglykämie kann MODY uweisen, an deem de Kand eng periodesch Erhéijung vun der Bluttzockerkonzentratioun op 8,5 mmol / l huet, awer hie leid kee Gewiichtsverloscht a Polyurie (iwwerschësseg Ausgang vu Pipi).

Mat dësen Iwwerleeungen ass eng dréngend Referratioun vum Patient fir Ënnersichung noutwendeg, och wann hien keng Reklamatiounen iwwer Wuelbefannen huet. Wann onbehandelt, geet dës Form vun Diabetis an eng dekompenséiert Stuf, déi schwéier ze behandelen ass.

Méi präzis kënne mir iwwer d'Entwécklung vu MODY an enger Persoun schwätzen, wann een oder méi vu senge Familljememberen Diabetis huet:

  • mat Zeeche vun enger hongereger Hyperglykämie Typ;
  • entwéckelt während der Schwangerschaft;
  • mat Zeeche vun Zocker Toleranzversoen.

Eng rechtzäiteg Studie vum Patient erlaabt eng fristgerecht Initiatioun vun der Therapie fir d'Konzentratioun vu Glukos a sengem Blutt ze reduzéieren.

Varietéën vun MODY Diabetis

D'Zorte vu Krankheeten variéieren op Basis vu wéi eng Gen mutéiert ginn. Dëst erlaabt Iech déi molekulär genetesch Diagnos ze bestëmmen.

Et gi 6 Sorten vun MODY - 1, 2, 3, 4, 5 a 6

Déi éischt Aart vu Krankheet ass seelen. D’Inzidenz vun der Pathologie ass 1% vun alle Fäll. MODY-1 ass geprägt vun engem schwéieren Cours mat ville Komplikatiounen.

Modi-2 ass eng vun den heefegste Varietéiten, si charakteriséiert sech net duerch eng ganz staark Manifestatioun.

Mat Modi-2 bei Patienten bemierkt:

  • d'Feele vu Ketoacidose typesch fir Diabetis;
  • Hyperglykämie gëtt op engem konstante Niveau gehale vu net méi héich wéi 8 mmol / l.

Modi-2 ass méi heefeg bei Awunner vu Spuenien a Frankräich. D'Krankheet huet keng Zeeche vun typesche Diabetis a gëtt behandelt andeems se eng kleng Dosis Insulin u Patienten administréiere. Wéinst deem behalen d'Patienten e konstante Niveau vum Bluttzocker an, an deene meeschte Fäll, brauche se net d'Dosis vum Hormon ze erhéijen.

Déi zweet heefegst Form ass Modi-3. Dës Form gëtt dacks an Awunner vun Däitschland an England diagnostizéiert. Et huet eng Besonderheet: et entwéckelt sech séier bei Kanner no 10 Joer a gëtt dacks vu Komplikatioune begleet.

Pathologie Modi-4 beaflosst Teenager déi de Stréch bei 17 Joer al gemaach hunn.

Modi-5 a Manifestatioun an Features ass ähnlech wéi d'Form vun Modi-2. D'Besonderheet läit an der häufiger Entwécklung bei engem Teenager vun enger concomitant Krankheet - diabetesch Nephropathie.

Vun all Typ vu Pathologie huet nëmmen de Modi-2 net e seriöen Effekt op d'intern Organer vum Kand.

All aner Forme vun der Krankheet beaflossen d'Gesondheet:

  • Nier
  • Uergel vun der Visioun;
  • Häerz
  • nervös System.

Fir Komplikatiounen ze vermeiden, ass et noutwendeg d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt vun engem Teenager ze kontrolléieren.

Behandlungsmethoden

Déi gezeechent Pathologie gëtt mat de selwechte Methode behandelt wéi Typ 2 Diabetis mellitus.

D'Behandlung involvéiert dacks net eng breet Palette vun Medikamenter a limitéiert sech op:

  • speziell strikt Ernärung;
  • noutwendeg kierperlech Übungen.

Kierperlech Aktivitéit spillt eng Schlësselroll bei der Behandlung vun der Pathologie.

Zousätzlech ginn Jugendlecher, déi un MODY Diabetis leiden, verschriwwen:

  • Zocker-senkende Liewensmëttel;
  • Atemübungen;
  • Yoga Sessiounen
  • verschidde traditionell Medizin.

Kanner ier se d'Periode vun der Pubertéit fir d'Behandlung vu Pathologie erreechen, ass et genuch eng speziell Diät ze verfollegen, verbrauchen Zocker-senkende Liewensmëttel an therapeutesch Übungen.

Am Prozess vun der Erwuesse geschitt hormonell Restrukturatioun vum Kierper vum Kand, wärend e Versoen an de metabolesche Prozesser. Während der Pubertéit ass d'Behandlung mat Diät an alternativ Methoden net méi genuch fir Kanner. Während dëser Period musse se kleng Dosen Insulin huelen a Liewensmëttel konsuméieren, déi Bluttzocker erof senken.

Videomaterial vum Dr Komarovsky iwwer Diabetis bei Kanner:

D’Taktik vun der Behandlung hänkt direkt vun der Aart vu Pathologie bei engem Teenager of. Mam Modi-2 brauch hien dacks keng Insulintherapie. D'Krankheet geet weider ouni sérieux Komplikatiounen.

Modi-3 implizéiert periodesch Insulintherapie. Mat dëser Form vu Pathologie ginn Kanner dacks verschriwwen Medikamenter op Basis vu Sulfonylurea.

Modi-1, als déi schwéierste Form vun der Krankheet, enthält onbedéngt Insulintherapie an e Kand ze huelen Fongen enthalen sulfonylureas.

Pin
Send
Share
Send