Metformin ass e Medikament dat vum Hiersteller a Form vu Pëllen produzéiert gëtt déi eng aner Quantitéit Milligramm vun der Haaptaktiv Komponent huet.
Um pharmazeuteschen Maart ginn Medikamenter presentéiert déi eng aktiv Verbindungskonzentratioun vu 500, 850 mg an 1000 mg hunn.
All Pëllen mat 500, 850 mg an 1000 mg ënnerscheede sech net nëmmen an der Quantitéit vum aktiven Zutat.
All Zort Tablet soll sech matenee ënnerscheeden andeems en op der Uewerfläch vum Medikament gravéiert.
D'Kompositioun vum Medikament a seng Beschreiwung
Tabletten mat enger Konzentratioun vun der Haaptaktiver Verbindung vu 500 mg hunn eng wäiss oder bal wäiss Faarf. Déi baussenzeg Uewerfläch vum Medikament ass mat enger Filmmembran ofgedeckt, déi eng Gravure vun "93" op enger Säit vum Medikament an "48" op där anerer huet.
850 mg Pëllen sinn oval a filmeschichtet. Op der Uewerfläch vun der Schuel ginn "93" an "49" gravéiert.
D'Medikament, mat enger Konzentratioun vun 1000 mg, ass oval a Form a bedeckt mat enger Filmbeschichtung mat der Uwendung vu Risiken op béide Flächen. Zousätzlech sinn déi folgend Elementer op der Shell gravéiert: "9" lénks vun de Risiken an "3" riets vun de Risiken op der enger Säit an "72" lénks vun de Risiken an "14" op der rietser vu Risiken op där anerer.
Den Haaptaktiv Komponent vum Medikament ass Metforminhydrochlorid.
Zousätzlech zum Haaptkomponent enthält d'Zesummesetzung vum Medikament auxiliary, sou wéi:
- povidon K-30;
- povidon K-90;
- Siliziumdioxid kolloidal;
- Magnesiumstearat;
- hypromellose;
- Titan Dioxid;
- macrogol.
De Medikament ass fir mëndlech benotzt a gehéiert zu der Grupp vu Biguaniden.
Hierkonftsland ass Israel.
Pharmakodynamik an farmakokinetik vum Medikament
D'Benotzung vu Metformin hëlleft d'Konzentratioun vu Bluttzucker bei Diabetis vun der zweeter Aart ze reduzéieren. D'Ofsenkung vun der Konzentratioun geschitt als Resultat vun enger Inhibitioun vu Bioprozesser vun der Gluconeogenese an der Liewerzellen an der Intensivéierung vun de Bioprozesser vu senger Utilisatioun an Zellen vun Insulin-ofhängeg Stoffer. Dës Tissue sinn gestreift Muskelen a fetteg.
De Medikament huet keen Effekt op Bioprozesser déi d'Synthese vun Insulin an Bauchspaicheldrüs Zellen reguléieren. D 'Medikament benotzen, provozéiert net d' optriede vun hypoglycemesche Reaktiounen. D'Benotzung vum Medikament beaflosst Bioprozesser, déi am Lipidmetabolismus optrieden, andeems de Inhalt vun Triglyceriden, Cholesterol a geréng Dicht Lipoproteine am Blutt Serum reduzéiert.
Metformin huet e stimuléierende Effekt op d'Prozesser vun der intrazellularer Glykogenese. Den Effekt op intrazellular Glykogenese ass d'Aktivatioun vu Glykogenitase.
Nodeem de Medikament an de Kierper erakënnt, gëtt Metformin bal komplett an de Bluttstroum aus dem Magen-Darmtrakt adsorbt. D'Bioverfügbarkeet vum Medikament läit vu 50 bis 60 Prozent.
Déi maximal Konzentratioun vun der aktiver Verbindung gëtt am Bluttplasma 2,5 Stonnen no der Medikamenter erreecht. 7 Stonnen nodeems Dir d'Medikament geholl huet, ophält d'Absorptioun vun der aktiver Verbindung aus dem Lumen vum Verdauungstrakt an de Bluttplasma, an d'Konzentratioun vum Medikament am Plasma fänkt lues a lues of. Wann Dir d'Drogen mat Nahrung huelen, verlangsamt den Absorptiounsprozess.
No der Pénetratioun an de Plasma bindelt Metformin net un Komplexe mat de Proteinen an deem letz. A séier an de Kierpergewebe verdeelt.
De Réckzuch vum Medikament gëtt mat Hëllef vun den Nieren duerchgefouert. Metformin gëtt onverännert aus dem Kierper ausgeschloss. D'Hallefzäit vum Medikament ass 6,5 Stonnen.
Indikatiounen a Kontraindikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament
Eng Indikatioun fir d'Benotzung vum Medikament Metformin mv ass d'Präsenz vun Diabetis an enger Persoun, déi net duerch d'Benotzung vun Diät a kierperlecher Aktivitéit kompenséiert ka ginn.
Metformin mv Teva kann souwuel an der Implementatioun vun der Monotherapie benotzt ginn, an als ee vun de Komponenten an der Duerchféierung vun der komplexer Therapie.
Wann Dir komplex Therapie féiert, kënnen aner hypoglycemesch Agenten fir mëndlech Administratioun oder Insulin benotzt ginn.
Déi Haaptkontraindikatiounen fir den Medikament ze huelen sinn déi folgend:
- D'Präsenz vu Iwwerempfindlechkeet fir d'Haaptaktiv Verbindung vum Medikament oder seng Hilfsstoffer.
- De Patient huet diabetesch Ketoacidose, diabetesch Präoma oder Koma.
- Behënnerte Nierfunktioun oder Nierenausfall.
- D'Entwécklung vun akuter Bedéngungen, wärend d'Erscheinung vu Violatioune beim Fonctionnéiere vun den Nieren ass méiglech. Esou Konditioune kënnen Dehydratioun an Hypoxie enthalen.
- D'Präsenz am Kierper vu schwéiere Manifestatiounen vu chronesche Krankheeten, déi d'Erscheinung vun der Tissue-Hypoxie provozéiere kënnen.
- Duerchgefouert extensiv chirurgesch Interventiounen.
- De Patient huet Leberfeeler.
- D'Präsenz vu chronesche Alkoholismus bei engem Patient.
- Den Zoustand vu Laktesch Acidose.
- Et ass net ze recommandéieren dat Medikament 48 Stonnen virdrun an 48 Stonnen no den Examen duerch eng Jod-enthale Kontrastverbindung ze maachen.
- Et ass net ze beroden dat Medikament 48 Stonnen virum an 48 Stonnen no der Chirurgie ze benotzen, wat begleet gëtt duerch d'Verwäertung vun der Allgemeng Narkose.
Zousätzlech zu dësen Situatiounen, ass d'Droge net benotzt ënnerleien zu enger Low-Carb Diät a wann de Patient ënner Diabetis manner ass wéi 18 Joer.
De Medikament ass strikt verbueden fir ze benotzen wann e Kand gedroe gëtt oder beim Stillen.
Wann Dir Schwangerschaft plangt, gëtt Metformin MV Teva duerch Insulin ersat an Diabetis mellitus ass Insulintherapie. Während der gestation Period an der Period vun der Stillen ass de Patient ënner medizinescher Opsiicht.
Wann et noutwendeg ass d'Droge während der Broscht ze huelen, ass et noutwendeg ze stoppen.
Instruktioune fir de Gebrauch vun der Medikament
An der Verpackung vum Medikament Metformin Teva ass d'Instruktioun zimmlech komplett a beschreift am Detail d'Regele fir den Entrée an d'Doséierung, déi fir den Entrée recommandéiert sinn.
De Medikament soll während Iesse geholl ginn oder direkt duerno.
Déi recommandéiert initial Dosis vum Medikament kann, ofhängeg vun der Bedierfness, variéieren eemol vun 500 bis 1000 Milligramm eemol am Dag. Et ass recommandéiert den Medikament am Owend ze huelen. Beim Fehlen vun Nebenwirkungen vun der Medikamenter no 7-15 Deeg huelen, kann d'Doséierung, wann néideg, op 500-1000 Milligram zweemol am Dag eropgesat ginn. Mat enger zweemol-Zäit Administratioun vum Medikament, sollt d'Droge moies an owes geholl ginn.
Wann néideg, an der Zukunft. Ofhängeg vum Niveau vun der Glukos am Kierper vum Patient, kann d'Doséierung vum Medikament weider eropgesat ginn.
Wann Dir eng Instandhaltungsdosis vu Metformin MV Teva benotzt, gëtt et recommandéiert vun 1500 bis 2000 mg / Dag ze huelen. Fir datt déi entholl Dosis Metformin MV Teva de Patient net provozéiert mat negativ Reaktiounen aus dem Magen-Darmtrakt ass, gëtt déi deeglech Doséierung recommandéiert an 2 bis 3 Dosen opgedeelt ze ginn.
Déi maximal zulässlech Dosis vu Metformin MV Teva ass 3000 mg pro Dag. Dës deeglech Dosis muss an dräi Dosen opgedeelt ginn.
D'Ëmsetzung vun enger gradueller Erhéijung vun der deeglecher Doséierung hëlleft der gastrointestinaler Toleranz vum Medikament ze verbesseren.
Wann Dir vun engem anert Medikament mat hypoglycemesche Eegeschafte op Metformin MV Teva wiesselt, sollt Dir als éischt ophalen en anert Medikament ze huelen an nëmmen dann ufänken Metformin ze huelen.
De Medikament Metformin MV Teva kann gläichzäiteg mam Insulin als Komponent vu Kombinatiounstherapie benotzt ginn. Wann Dir dat Medikament a Kombinatioun benotzt, ass et recommandéiert laangwiereg Insuline ze benotzen. D'Benotzung vu laangwierkend Insulinen a Kombinatioun mat Metformin erlaabt Iech den optimalen hypoglykemesche Effekt op de mënschleche Kierper z'erreechen.
Ier Dir d'Drogen benotzt, e Bluttest fir Zockergehalt noutwendeg ass, gëtt d'Dosis vum Medikament an all Fall individuell gewielt.
Wann Dir d'Drogen benotzt fir eeler Patienten ze behandelen, soll d'Dosis vum Medikament pro Dag net méi wéi 1000 mg pro Dag sinn.
Side Effekter an Effekter vun Iwwerdosis
Wann Dir d'Drogen benotzt, kënnen e puer Nebenwirkungen am Kierper vum Patient optrieden.
Ofhängeg vun der Frequenz vum Optriede sinn Nebenwirkungen an dräi Gruppen agedeelt: ganz dacks - d'Heefegkeet vum Optriede méi wéi 10% oder méi, dacks - d'Heefegkeet ass vun 1 bis 10%, net dacks - d'Heefegkeet vun de Säit Effekter rangéiert vun 0,1 bis 1%, selten - d'Heefegkeet vun Säit Effekter ass vun 0,01 bis 0,1% a ganz selten ass d'Heefegkeet vu sou Nebenwirkungen manner wéi 0,01%.
Nebenwirkungen wann Dir d'Drogen hëlt, kënne vu bal all Kierpersystem optrieden.
Déi meescht Oft ass d'Erscheinung vu Violatioune vum Notze vum Medikament beobachtet:
- aus dem Nervensystem;
- am Verdauungstrakt;
- a Form vun allergesche Reaktiounen;
- Verletzung vu metabolesche Prozesser.
Vun der Säit vum Zentralnervensystem sinn Nebenwirkungen manifestéiert an e schlechte Goût.
Wann Dir d'Droge vum Magen-Darmtrakt huelen, kënnen déi folgend Stéierungen a Stéierunge observéiert ginn:
- Knappheet
- Lëschter fir Erbriechen.
- Péng am Bauch.
- Verloscht vun Appetit.
- Stéierungen an der Liewer.
Allergesch Reaktiounen entwéckelen meeschtens a Form vun Erythema, Haut Jucken an e Ausschlag op der Uewerfläch vun der Haut.
Den Dokter soll den Diabetiker erkläre wéi Metformin drénkt fir Säit Effekter ze vermeiden. Ganz selten kënne Patiente mat längerer Benotzung vum Medikament B12 Hypovitaminose entwéckelen.
Mat der Verwäertung vu Metformin an enger Dosis vun 850 mg ass d’Entwécklung vun hypoglykemesche Symptomer net bei Patienten observéiert, awer an e puer Fäll laktesch Acidose kann optrieden. Mat der Entwécklung vun dësem negativen Zeechen huet eng Persoun Symptomer wéi:
- Gefill vun übelkeit;
- den Drang ze spëtzen;
- iwelzeg
- erofgaang vun der Kierpertemperatur;
- Péng am Bauch;
- Muskel Péng;
- séier Atmung;
- Schwindel a behënnert Bewosstsinn.
Fir eng Iwwerdosis erofzesetzen, sollt Dir ophalen Drogen ze huelen an eng symptomatesch Behandlung auszeféieren.
Analogë vum Medikament, seng Käschten a Kritiken doriwwer
Tabletten an Apdikten ginn an Kartonverpackungen verkaaft, all eenzel enthält verschidde Blieder, an deenen d'Tabletten vum Medikament verpackt sinn. All Blister packen 10 Pëllen. Karton Verpakung, ofhängeg vun der Verpackung, kann aus dräi bis sechs Blieder enthalen.
Späichert d'Droge bei enger Temperatur net méi wéi 25 Grad an engem donkele Plaz. D'Rollzäit vum Medikament ass 3 Joer.
Et ass onméiglech dëst Medikament eleng an den Apdikten ze kafen, well d'Verëffentlechung vun engem Medikament nëmmen duerch Rezept duerchgefouert gëtt.
Rezensiounen vu Patienten déi dëst Medikament fir d'Behandlung benotzt hunn weisen hir héich Effektivitéit. Déi meescht Patiente loossen positiv Kritiken iwwer d'Drogen. Ausgesinn negativ Rezensiounen si meeschtens verbonne mat der Erscheinung vu Nebenwirkungen, déi optrieden wann eng Verletzung vun de Reegele vun de Regelen a mat enger Iwwerdosis vum Medikament.
Et ginn eng grouss Zuel vun Analoga vun dëser Medizin. Déi heefegst sinn:
- Bagomet.
- Glycon.
- Glyminfor.
- Gliformin.
- Glucophage.
- Langerin.
- Metospanin.
- Metfogamma 1000.
- Metfogamma 500.
Taccena Metformin 850 ml hänkt vun der Apdikt Institutioun an der Regioun vum Verkaf an der Russescher Federatioun of. D'Duerchschnëttskäschte vum Medikament an der Mindestverpackung si vu 113 bis 256 Rubel.
De Video an dësem Artikel schwätzt iwwer d'Aktioun vu Metformin.
