Protafan NM Penfill ass en therapeutescht Agent, deem seng Handlung op d'Behandlung vun Diabetis mellitus zielt. D'Medizin, wann se richteg benotzt gëtt, erlaabt Iech den néidege Niveau vun der Glukos am Blutt ze hale, ouni d'Gesondheet vum Patient ze schueden.
Internationalen nonproprietäre Numm
Mënsch Insulin.
ATX
A.10.A.C - Insuline an hir Analoga mat enger duerchschnëttlecher Dauer vun der Aktioun.
Fräisetzung Formen a Kompositioun
Suspensioun fir subkutane Verwaltung vun 100 IU ml ass verfügbar an der Form vun: Fläsch (10 ml), Patroun (3 ml).
D'Kompositioun vun 1 ml vum Medikament enthält:
- Aktiv Zutaten: Insulin-Isophan 100 IE (3,5 mg).
- Auxiliary Komponenten: Glycerol (16 mg), Zinkchlorid (33 μg), Phenol (0,65 mg), Natriumwasserstoffphosfatdihydrat (2,4 mg), Protaminsulfat (0,35 mg), Natriumhydroxid (0,4 mg) ), Metacresol (1,5 mg), Waasser fir Injektioun (1 ml).
Suspensioun fir subkutane Verwaltung vun 100 IU ml ass verfügbar an der Form vun: Fläsch (10 ml), Patroun (3 ml).
Pharmakologesch Handlung
Bezitt sech op hypoglykämesch Agenten déi eng duerchschnëttlech Dauer vun der Handlung hunn. Et gëtt duerch rekombinant DNA Technologie produzéiert mat Saccharomyces cerevisiae. Et interagéiert mat Membranreceptoren, formt en Insulin-Rezeptor Komplex deen d'Synthese vun Enzymen am Liewen verbessert (Hexokinasen, Glykogen Synthetasen).
D'Medikamenter stimuléieren den Transport vu Proteinen duerch d'Zellen am Kierper. Als Resultat gëtt d'Glukoseaptioun verbessert, d'Lipo- a Glykogenese stimuléiert, an d'Glukoseproduktioun duerch d'Liewer gëtt reduzéiert. Zousätzlech ass Proteinsynthese aktivéiert.
Pharmakokinetik
D'Effektivitéit vum Medikament an d'Geschwindegkeet vu senger Spaltung gëtt duerch d'Doséierung bestëmmt, d'Location vun der Injektioun, d'Methode vun der Injektioun (subkutan, intramuskulär), den Insulininhalt am Medikament. De maximalen méiglechen Inhalt vu Komponenten am Blutt ass no 3-16 Stonnen no Injektioun subkutan erreecht.
Indikatiounen fir ze benotzen
Diabetis
Protafan NM Penfill ass en therapeutescht Agent, deem seng Handlung op d'Behandlung vun Diabetis mellitus zielt.
Kontraindikatiounen
Mat Iwwerempfindlechkeet fir mënschlecht Insulin oder d'Stoffer, déi d'Drogen ausmaachen, ass Hypoglykämie verbueden.
Mat Suergfalt
Virsiichteg verschriwwen am Fall vun Net-Beobachtung vun der normaler Ernärung oder exzessiver kierperlecher Iwwermëttlung, als hypoglycemia kann optrieden. Vorsicht ass och noutwendeg wann Dir vun enger Zort Insulin an eng aner wiesselen.
Wéi huelen ech Protafan NM Penfill?
Maacht intramuskulär oder subkutan Injektioun. D'Doséierung gëtt gewielt mat Berécksiichtung vun de Spezifizitéiten an Charakteristike vun der Krankheet. Déi zulässlech Unzuel u Insulin variéiert tëscht 0,3-1 IU / kg / Dag.
Insprute Insulin mat engem Sprëtz Pen. Leit mat Insulinresistenz erliewen e erhéicht Insulinbedarf (zum Zäitpunkt vu sexueller Entwécklung, exzessive Kierpergewiicht), sou datt se déi maximal Dosis verschriwwen ginn.
Fir d'Risiko vun der Lipodystrophie ze minimiséieren, ass et néideg d'Plaz vun der Verwaltung vum Medikament ze alternéieren. Suspensioun, no den Instruktioune, ass streng verbueden intravenös anzeginn.
Mat Diabetis
Protafan gëtt fir all Zort Diabetis benotzt. De therapeutesche Kurs fänkt mam Typ 1 Diabetis un. D'Drogen 2 Typ ass verschriwwen wann et kee Resultat vu Sulfonylurea Derivate gëtt, zum Moment vun der Schwangerschaft, während an no der Chirurgie, mat begleedenden Pathologien, déi en negativen Effekt op de Kurs vun Diabetis hunn.
Side Effekter vum Protafan NI Penfill
Adverse Manifestatiounen, déi an de Patienten zur Zäit vum therapeutesche Cours observéiert goufen, ginn duerch Sucht verursaacht a si verbonne mat der pharmakologescher Handlung vum Medikament. Ënner de heefege negativ Reaktiounen gëtt Hypoglykämie bemierkt. Erschéngt als Resultat vun Net-Anhale vun der verschriwwener Dosis Insulin.
A schwéieren Hypoglykämie, Verloscht vum Bewosstsinn, Krampfungen, verschlechterter Gehiraktivitéit, an heiansdo Doud, sinn méiglech. An e puer Fäll ass et eng Verletzung vum Kohbhydratmetabolismus.
Op dem Deel vum Immunsystem si méiglech: Hautausschlag, Urtikaria, Schweess, Jucken, kuerz Atem, Häerzrhythmusstéierung, Blutdrock erofgaang, Bewosstsinn verléiert.
Op der Säit vum Immunsystem sinn negativ Konsequenzen méiglech: Hautausschlag, Urtikaria, Jucken.
Den Nervensystem ass och a Gefor. An seltenen Fäll geschitt periphere Neuropathie.
Speziell Instruktiounen
Eng falsch ausgewielten Dosis oder Stéierung vun der Therapie verursaacht Hyperglykämie. Ufanks Symptomer fänken bannent e puer Stonnen oder Deeg un. Wann Assistenz net zu Zäit zur Verfügung gestallt gëtt, erhéicht de Risiko fir diabetesch Ketoacidose z'entwéckelen, déi negativ d'Liewen vun enger Persoun beaflosst.
Mat concomitant Pathologien, déi vu Féiwer manifestéiert sinn oder infektiiv Infektioun, erhéicht de Bedierfnes fir Insulin bei Patienten. Wann néideg, ännert d'Doséierung et kann op der Zäit vun der éischter Injektioun upassen oder mat weiderer Behandlung.
Benotzt an Alter
Patienten bis 65 Joer hunn keng Restriktiounen op Drogen ze huelen. Dëse Alter erreecht ze hunn, sollten d'Patienten ënner Opsiicht vun engem Dokter sinn a betreffend Faktoren berücksichtegen.
Protafan NM Penfill fir Kanner verschriwwen
Kann fir Kanner ënner 18 Joer benotzt ginn. D'Doséierung gëtt individuell op der Basis vun der Ëmfro etabléiert. Déi meescht dacks an verdünnter Form benotzt.
Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun
Benotzt wärend der Schwangerschaft, als iwwerschreift net d'Platenta. Wann Diabetis net während der gestational Period behandelt gëtt, erhéicht de Risiko fir de Fetus.
Komplizéiert Hypoglykämie geschitt mat engem falschen ausgewielte Kurs vun der Behandlung, wat de Risiko vu Mängel am Kand erhéicht an hien mat intrauterine Doud bedroht. Am éischten Trimester ass d'Bedierfnes fir Insulin méi niddereg, an an 2 an 3 gëtt et erop. Nom Liwwerung gëtt de Bedierfnes fir Insulin d'selwecht.
De Medikament ass net geféierlech beim Stillen. An e puer Situatiounen, Upassunge vum Injektiounsregime oder Diät sinn noutwendeg.
Iwwerdosis vum Protafan NI Penfill
Dosen, déi zu enger Iwwerdosis féieren, goufen net identifizéiert. Fir all Patient, berücksichtegt d'Spezifizitéiten vum Kurs vun der Krankheet, gëtt et eng héich Dosis, déi zu der Erscheinung vun Hyperglykämie féiert. Mat engem mëllen Zoustand vun Hypoglykämie kann de Patient et eleng eens ginn duerch séiss Iessen a Liewensmëttel déi eng grouss Quantitéit u Kuelenhydrater enthalen. Et deet et net fir dauernd op Hand Séissegkeeten, Kichelcher, Uebstjus oder just e Stéck Zocker ze hunn.
A schlëmme Formen (Onbewosst) gëtt eng Glukoselösung (40%) an eng Ader injizéiert, 0,5-1 mg Glukagon ënner der Haut oder Muskel. Wann eng Persoun an de Bewosstsinn bruecht gëtt, fir de Risiko vu Réckfall ze vermeiden, gi si héich-carb Iessen.
Interaktioun mat aneren Drogen
Hypoglykämesch Medikamenter erhéijen den Effekt vum Insulin. Inhibitoren vu Monoamine Oxidase, kuelegen Anhydrase an Angiotensin-konvertéierend Enzym, Bromocriptin, Pyridoxin, Fenfluramine, Theophylline, Ethanol enthale Medikamenter, Cyclophosphamid erhéijen Insulin Effektivitéit.
D'Benotzung vu mëndleche Kontrazeptiva, Schilddrüs Hormonen, Heparin, Phenytoin, Clonidine, Diazoxid, Morphin an Nikotin, Glukokortikosteroiden féiert zu enger schwaacher Effekt vum Medikament. Reserpine a Salicylaten, Lanreotide an Octreotide kënnen d'Effekter vun den aktiven Zutaten verbesseren an reduzéieren.
Beta-Blocker verstoppen déi éischt Symptomer vun Hypoglykämie a komplizéiere seng weider Eliminatioun.
Alkohol Onbedenklechkeet
Alkohol verbessert a verlängert den Effekt vum Medikament.
Analoger
Ersatz Drogen déi engem ähnlechen Effekt hunn: Protamin-Insulin Noutfall, Gensulin N, Humulin NPH, Insuman Bazag GT.
Apdikt Verloossungsbedingunge
Mat Rezept.
Kann ech ouni Rezept kafen?
Nee.
Präis
D'Käschte vun enger 10 ml Fläsch si 400-500 Rubel, eng Patroun ass 800-900 Rubel.
Späichere Bedéngungen fir d'Drogen
D'Medikament muss op enger cooler an donkeler Plaz bei enger Temperatur vu + 2 ... + 8 ° C gelagert ginn (kann am Frigo gesat ginn, awer net am Gefrierer). Et ass net ënner Bedruch. D'Kartouche muss a senger Verpackung gehale ginn fir se vu Sonneliicht ze schützen.
Eng opgemaachte Cartouche gëtt bei 30 ° C fir net méi wéi 7 Deeg gelagert. Net am Frigo stockéieren. Kanner limitéieren Zougang.
Verfallsdatum
2,5 Joer. Nodeems et ass recommandéiert ze entsuergen.
Hiersteller
NOVO NORDISK, A / S, Dänemark
Rezensiounen
Svetlana, 32 Joer al, Nizhny Novgorod: "Wärend der Schwangerschaft hunn ech Levemir benotzt, awer d'Hypoglykämie manifestéiert sech konstant. Den Dokter huet dem Injektioun vun der Protafan NM Penfill gewiesselt. D'Konditioun stabiliséiert, Nebenwirkungen goufen net während der Schwangerschaft observéiert an duerno."
Konstantin, 47 Joer, Voronezh: "Ech hunn Diabetis fir 10 Joer. Wärend der ganzer Zäit konnt ech net dat richtegt Medikament wielen fir Bluttzocker z'erhalen. Ech hunn nëmme 6 Méint Protafan NM Penfill Injektiounen kaaft an ech sinn frou mam Resultat. Alles d'Schwieregkeeten an d'Komplikatiounen déi virdru schéngen, maachen sech net méi wéi. De Präis ass bezuelbar. "
D'Valerie, 25 Joer al, Sankt Petersburg: "Ech si krank mat Diabetis zënter der Kandheet. Ech hu méi wéi 7 Medikamenter probéiert, an keen vun hinnen komplett zefridden. Dat lescht Medikament dat ech op d'Instruktioune vu mengem Dokter kaaft hunn, war eng Spärung vu Protafan NM Penfill. Bis bis dat lescht, hunn ech gezweiwelt Ech hu wierklech net gehofft, datt d'Situatioun sech géif änneren. Awer ech hu festgestallt datt den Ufank vun der Hypoglykämie keng Suergen méi war, meng allgemeng Gesondheet war normal. Ech kaaft a Flaschen. De Medikament ass bequem ze benotzen an gënschteg. "
