Fenofibrat ass eng chemesch Verbindung mat engem hypoglykemesche Effekt. An e puer Drogen abegraff. D'Drogen ass virgesi fir Hyperlipidämie an Hyperkolesterolämie ze behandelen. Et gëtt als präventiv Mooss benotzt fir d'Bildung vu Cholesterinplacke oder atherosklerotesch Verännerungen an de vaskuläre Maueren ze vermeiden.
Internationalen nonproprietäre Numm
Op Laténgesch - Fenofibrat.
Den Handelsnumm ass Tricor.
Fenofibrat ass eng chemesch Verbindung mat engem hypoglykemesche Effekt.
ATX
C10AB05.
Fräisetzung Formen a Kompositioun
D'Medizin gëtt a Form vu Membranbeschichteten Pëllen gemaach. All Eenheet vun der Virbereedung enthält 145, 160 oder 180 mg mikroniséierte Fenofibrat a Form vun Nanopartikelen. Als zousätzlech Komponenten gi benotzt:
- Mëllechzocker;
- mikrokristallin Zellulose;
- crospovidone;
- hypromellose;
- dehydrogenéiert Siliziumdioxid kolloidal;
- sucrose;
- laurylsulfat an docusat Natrium;
- Magnesiumstearat.
D'Medizin gëtt a Form vu Membranbeschichteten Pëllen gemaach.
Déi baussenzeg Schuel besteet aus Talk, Xanthan Gummi, Titan Dioxid, Polyvinyl Alkohol a Soja Lecithin. Wäiss Pëllen hunn eng verlängert Form mat enger Gravure op béide Säiten vun der Doséierungsform, wat den éischte Bréif vun der aktiver Substanz an der Doséierung ugeet.
Mechanismus vun der Handlung
Fenofibrat Tabletten gehéieren zu der Grupp vun hypoglycemesche Mëttelen an ass en Derivat vun der Fibroinsäure. Dës Substanz huet d'Fäegkeet den Niveau vun de Lipiden am Kierper ze beaflossen.
Pharmakologesch Eegeschafte si wéinst der Aktivatioun vu RAPP-Alpha (e Rezeptor ageschalt vun engem Peroxisis Proliferator). Als Resultat vun der stimuléierender Wierkung gëtt de metabolesche Prozess vun der Ofbau vun de Fetter an der Ausscheedung vu Low-Density Plasma Lipoproteine (LDL) verbessert. D'Bildung vun Apoproteine AI an AH gëtt verstäerkt, wéinst deem den Niveau vun der héijer Dicht Lipoproteine (HDL) duerch 10-30% erhéicht gëtt an d'Lipoprotein Lipase ageschalt ass.
Wéinst der Restauratioun vum Fettmetabolismus am Fall vu Verletzungen vun der Bildung vu VLDL erhéicht d'Fenofibratverbindung d'Ausgrenzung vun LDL, reduzéiert d'Zuel vun den dichten Partikelen mat niddregen Dicht Lipoproteine mat enger klenger Gréisst.
LDL Niveauen ginn an Patienten erhéicht mat engem Risiko fir koronar Häerzkrankheeten z'entwéckelen.
De Medikament hëlleft Cholesterol ze reduzéieren duerch 20-25% an Triglyceriden duerch 40-55%. An der Präsenz vun Hyperkolesterolemie fällt den Niveau vum LDL-assoziéierten Cholesterol op 35%, während Hyperurikämie an Atherosklerosis d'Konzentratioun vun der Harnsäure am Blutt ëm 25% erofgeet.
Pharmakokinetik
Wann oraal geholl, gëtt d'microniséiert Verbindung vu Fenofibrat am proximale Deel vum klengen Darm mat Hëllef vu Mikrovilli absorbéiert, vu wou en an d'Bluttgefässer absorbéiert gëtt. Wann en an den Daarm kënnt, gëtt déi aktiv Substanz direkt ofgebrach a Fenofibroinsäure duerch Hydrolyse mat Esterasen. Den Zerfall Produkt erreecht maximal Plasma Niveauen bannent 2-4 Stonnen. Iessen op der Rate vun der Absorptioun an der Bioverfügbarkeet beaflosst net duerch Nanopartikelen.
Wann en an den Daarm kënnt, gëtt déi aktiv Substanz direkt ofgebrach a Fenofibroinsäure duerch Hydrolyse mat Esterasen.
Am Bluttkrees bindt déi aktiv Verbindung zu Plasma-Albumin ëm 99%. D 'Medikament bedeelegt sech net am mikrosomale Stoffwiessel. D'Hallefzäit ass bis zu 20 Stonnen. Am Laf vu klineschen Studien goufen et keng Fäll vun der Kumulatioun souwuel mat enger eenzeger oder mat enger laangfristeger Verwaltung vum Medikament. Hämodialyse ass net effikass. De Medikament gëtt a Form vu Fenofibroinsäure komplett bannent 6 Deeg duerch den Harnsystem ausgeschloss.
Indikatiounen fir ze benotzen
D 'Medikament ass a Präsenz vu héijer Cholesterin verschriwwen a mat gemëschter oder isoléierter Typ Hypertriglyceridämie. Hëlleft mat rheumatoider Arthritis. Et ass wichteg ze erënneren datt de Medikament fir d'Behandlung geduecht ass géint den Hannergrond vun der gerénger Effektivitéit vun der Diättherapie, kierperlecher Aktivitéit an aner Aktivitéite verbonne mat Gewiichtsverloscht. Besonnesch a Präsenz vu Risikofaktoren (héije Blutdrock, schlechte Gewunnechten) mat Dyslipidämie.
D 'Medikament gëtt benotzt fir sekundär Hyperlipoproteinemie ze eliminéieren nëmme wärend de Lipoprotein Index op engem héijen Niveau géint den Hannergrond vun enger effektiver Behandlung vum Haapt pathologesche Prozess.
Dyslipidämie bei Diabetis mellitus kann dee Lescht sinn.
Kontraindikatiounen
D 'Medikament ass net verschriwwen duerch streng Kontraindikatiounen:
- Iwwerempfindlechkeet fir Fenofibrat an aner strukturell Substanzen vum Medikament;
- Liewer Krankheet
- schwéier Nieraldysfunktion;
- hereditär Galaktosämie a Fruktosämie, Mangel u Laktase an Succose, schiedlecher Absorptioun vu Glukos a Galaktose;
- eng Geschicht vun ierflecher Muskelkrankheeten;
- Empfindlechkeet fir Liicht wann Dir mat Ketoprofen oder aner Fibraten behandelt gëtt;
- pathologesche Prozess an der gallbladder.
Leit mat anaphylactoide Reaktiounen op Erdnuss a Erdnussbutter sollten d'Medizin net huelen.
Mat Suergfalt
Virsiicht sollt ausgeübt ginn an Nieren- an Hepinsuffizienz, Alkoholentzug, hereditäre Muskelkrankheeten, Hypothyroidismus.
Wéi Fenofibrate huelen
Tabletten ginn ouni Kauen geholl. Erwuesse Patienten musse 145 mg vum Medikament pro Dag huelen. Wann Dir vun enger Doséierung vun 165, 180 mg an eng deeglech Dosis vun 145 mg wiesselen, ass eng zousätzlech Korrektioun vun der deeglecher Norm net erfuerderlech.
Et ass recommandéiert d'Droge fir eng laang Zäit géint den Hannergrond vun der passender Diättherapie ze huelen. D'Effektivitéit vun der Behandlung sollte regelméisseg vun den unerkannten Dokter evaluéiert ginn ofhängeg vum Serum Lipid Inhalt.
Tabletten ginn ouni Kauen geholl.
D 'Medikament huelen fir Diabetis
Ier Dir Fenofibrat huelen, ass et noutwendeg fir sekundär Hypercholesterolämie géint den Hannergrond vun net-Insulin-ofhängeg Typ 2 Diabetis mellitus ze eliminéieren. Duerno gëtt d'Droge benotzt an enger Standarddoséierung.
Nebenwirkungen
Side Effekter entwéckelen mat engem falschen Doséierungs-Regime oder wann se extern Faktore ausgesat sinn: aner Krankheeten vun Organer a Systemer, Komplikatioune vum pathologesche Prozess, individueller Otemsempfindlechkeet fir Fenofibrat.
Magen-Darmtrakt
Epigastric Schmerz, Erbriechen a längerer moderéierter Diarrho. Fäll vu Pankreatitis goufen gemellt.
Hematopoietic Organer
Méiglech vaskulär Stéierunge beinhalt d'Venous Thromboembolismus. An seltenen Fäll ass eng Erhéijung vun der Konzentratioun vu Leukozyten an dem Niveau vum Hämoglobin am Blutt méiglech.
Zentralnervensystem
Erektile Dysfunktion a Kappwéi kënne mat toxesche Effekter op den Nervensystem optrieden.
Aus dem Muskuloskeletalsystem
An seltenen Fäll entwéckelen diffusen Muskelschmerzen, Arthritis, Schwächt a Muskelkrämpfe, an et besteet e Risiko fir akuter Muskelnekrose
Vum Genitourinary System
Et goufen keng negativ Ännerungen an der Aktivitéit vum Harnsystem.
Allergien
In de meeschte Fäll fällt en Hautausschlag, Fotosensibilitéit (Liichtempfindlechkeet), Jucken oder Knëppel mat mëll bis moderéierter Gravitéit. An seltenen Fäll sinn Hoerverloscht, d’Erscheinung vun Erythema, Blosen oder Knäpsen vum Bindegewebe ënner dem Afloss vun ultravioletter Strahlung beobachtet.
Impakt op d'Fäegkeet fir Mechanismen ze kontrolléieren
D'Empfang vum Fenofibrat beaflosst net d'Konzentratioun, kierperlech a psychoemotional Reaktiounen, Duerfir, während enger Period vun der Lipid-Senkungsbehandlung, Auto dreiwen a mat komplexen Apparater schaffen sinn erlaabt.
An der Period vun der Medikamenter huelen, fueren a mat komplexen Apparater schaffen ass erlaabt.
Speziell Instruktiounen
De Niveau vum therapeutesche Effekt gëtt op Basis vun Indikatoren fir Lipid Inhalt analyséiert: Serum LDL, Cholesterin an Triglyceriden. Wann et keng Reaktioun vum Kierper op d'Droge bannent 3 Méint vun der Therapie ass, ass et néideg en Dokter ze konsultéieren iwwer d'Ernennung vun enger alternativ Behandlung.
D'Entstoe vu sekundärer Hyperlipidämie nom Eropnung vun Östrogenen, hormonellen Medikamenter a Kontrazeptive baséiert op weiblech Geschlechtshormone kënne mat engem verstäerkten Niveau vun Östrogen assoziéiert ginn. D'Fibrinoginniveauen erof.
Vergréissert Aktivitéit vun hepatocytesche Transaminasen an de meeschte Fäll ass temporär asymptomatesch. Déi éischt 12 Méint vun der Therapie an dëser Situatioun ass et recommandéiert Tester fir den Niveau vun hepateschen Aminotransferasen all 3 Méint ze maachen. Mat enger Erhéijung vun der Konzentratioun vu Transaminasen ëm 3 oder méi Mol, ass et noutwendeg de Fenofibrate ze stoppen.
Wärend der Behandlungsperiod goufen Fäll vun der Entwécklung vu Pankreatitis opgeholl. Vun de méigleche Grënn vun der Entzündung sinn et:
- cholelithiasis, begleet vu Cholestasis;
- niddreg Effizienz vum Medikament fir schwéier Hypertriglyceridämie;
- d'Bildung vu Sediment an der gallbladder.
Wärend der Period vun der Behandlung mam Medikament goufen Fäll vun der Entwécklung vu Pankreatitis opgeholl.
Vläicht d'Entwécklung vun toxesche Effekter vum Medikament op d'Muskelen, féiert zu Rhabdomyolyse. De Risiko fir d'Krankheet ze entwéckelen a seng Komplikatiounen erhéicht géint den Hannergrond vum Nieralfehler an eng Ofsenkung vun der Quantitéit vum Albumin am Plasma. Et ass noutwendeg eng Ëmfro ze maachen fir den toxeschen Effekt vum Fenofibrat op de Skelettmuskel z'identifizéieren bei Reklamatioune vu Schwächheet, Muskelschmerzen, Myositis, Krämp, Muskelkrämpfe, eng Erhéijung vun der Aktivitéit vu Kreatinphosphokinase 5 Mol oder méi. Wann d'Testresultater positiv sinn, gëtt de Medikament gestoppt.
Mat enger Erhéijung vun de Kreatininniveauen vu méi wéi 50% vun der Norm, ass et recommandéiert d'Fenofibrate Behandlung ze stoppen. Mat weiderer Medikamententerapie ass et recommandéiert datt Kreatinin Konzentratioun fir 90 Deeg iwwerwaacht gëtt.
Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun
An klineschen Studien an Déieren goufen keng teratogen Effekter festgestallt. An preklinesche Studien goufen Toxizitéit fir de Kierper vun der Mamm a Risiko fir de Fetus opgeholl, Dofir gëtt de Medikament nëmme geholl wann de positiven Effekt fir déi schwangere Fra de Risiko vun intrauterine Anomalien am Kand iwwerschreift.
Stillen während der Behandlung ass annuléiert.
Fenofibrat vir Kanner verschriwwen
De Medikament gëtt net fir Kanner a Jugendlecher ënner 18 Joer empfohlen wéinst dem Mangel u Informatioun iwwer den Effekt vum Fenofibrat op de Wuesstum an d'Entwécklung vum Kierper.
Benotzt an Alter
Persounen iwwer 70 Joer brauchen d'Doséierungsregime net ze ajustéieren.
Iwwerdosis
Et goufen keng Fäll vun Iwwerdosis wéinst Drogenmëssbrauch. Et gëtt keng spezifesch entgéintkommen Verbindung. Dofir, wann e Patient mat enger eenzeger Dosis vun enger héijer Dosis ungefillt fillt, verschlëmmert oder Nebenwirkungen optrieden, ass et noutwendeg medizinesch Hëllef ze sichen. Mat Hospitaliséierung ginn déi symptomatesch Manifestatiounen vun enger Iwwerdosis eliminéiert.
Interaktioun mat aneren Drogen
Wann Dir Fenofibrat mat Antikoagulanten fir mëndlech Verwaltung kombinéiert, erhéicht d'Effektivitéit vum Drogen a Fro. Mat dëser Interaktioun erhéicht de Risiko vu Blutungen wéinst der Verschiebung vum Antikoagulant aus Plasma Bluttproteinen.
Mat der paralleller Benotzung vun HMG-CoA-Reduktase-Blocker erhéicht de Risiko vun engem ausgesprochenen toxeschen Effekt op Muskelfasern, also wann de Patient Statine hëlt, ass et néideg de Medikament ze annuléieren.
Cyclosporin dréit zur Verschlechterung vun den Nieren bäi, also wann Dir Fenofibrate huelen, musst Dir d'Konditioun vum Kierper regelméisseg kontrolléieren. Wann néideg, ass d'Verwaltung vun engem hypolipidemesche Medikament annuléiert.
Alkohol Onbedenklechkeet
Wärend der Behandlung mat Fenofibrat ass et strikt verbueden Alkohol ze huelen. Ethylalkohol schwächt den therapeuteschen Effekt vum Medikament, verbessert d'gëfteg Effekter op d'Liewerzellen, den Zentralnervensystem an d'Blutzirkulatioun.
Analoger
Analoga vum Medikament enthalen Drogen mat engem identesche Mechanismus vun der Handlung:
- Tricor
- Atorvacor;
- Lipantyl;
- Ciprofibréiert;
- Canon Fenofibrate Pëllen;
- Livostor;
- Ausbroch;
- Trilipix.
Wiessel op en anere Medikament gëtt no enger medizinescher Konsultatioun gemaach.
Fenofibrate Apdikt Vakanzenbedingunge
De Medikament gëtt net ouni Rezept op Laténgesch verkaaft.
Kann ech ouni Rezept kafen
Wéinst dem méigleche Risiko vu Rhabdomyolyse ass de fräie Verkaf vu Fenofibrat verbueden.
Wéi vill
Fir Pëllen vun 145 mg, 30 Stécker pro Pack, ass den duerchschnëttleche Präis 482-541 Rubel.
Späichere Bedéngungen fir d'Drogen
Et ass recommandéiert d'Droge bei Temperaturen bis + 25 ° C op enger dréchener Plaz ze stockéieren, ewech vu Sonneliicht.
Et ass recommandéiert d'Droge bei Temperaturen bis + 25 ° C op enger dréchener Plaz ze stockéieren, ewech vu Sonneliicht.
Verfallsdatum
145 an 160 mg Pëllen kënne fir 3 Joer gespäichert ginn, 180 mg fir 2 Joer.
Fenofibrat Hiersteller
Fournier Laboratories, Irland.
Fenofibrate Rezensiounen
Et ginn encouragéiert Kommentarer vun Apdikter a Patienten.
Dokteren
Olga Zhikhareva, Kardiolog, Moskau
Effektiv am Kampf géint héich Triglyceriden. Ech recommandéieren d'Typen IIa, IIb, III a IV fir Hyperlipoproteinemie ze benotzen. An der klinescher Praxis verschreift ech d'Dauer vun der Verwaltung an d'Doséierung op eng individuell Basis. Keng Säit Effekter goufen observéiert. Et huet keen ausgeprägten Effekt op eng Senkung vum Cholesterin.
Afanasy Prokhorov, Ernärter, Jekaterinburg
Mat Adipositas an héich Cholesterin hëlleft Fenofibroinsäure gutt. Besonnesch bei gerénger Effizienz vun Übungen an Diät. Wärend der Behandlungsperiod recommandéieren ech schlecht Gewunnechten opzeginn an strikt no den Empfehlungen vum Dokter fir d'Effektivitéit ze erhéijen.
Patienten
Nazar Dmitriev, 34 Joer al, Magnitogorsk
Gutt Erhuelung. Lipids ware 5,4.Mat reegelméisseger Benotzung vu Fenofibrate ass den Niveau vum Fett op 1,32 erofgaang. Grenzgrenz war 1,7. Keng Nebenwirkungen bemierkt.
Anton Makaevsky, 29 Joer, St.
Hien huet ongeféier ee Joer amplaz vum Torvacard wéinst dem nidderegen Inhalt vun HDL. No 4-5 Méint vun huelen, hunn Attacke vu Iwwelzegkeet a Schmerz am ieweschte Bauch ugefaang ze erschéngen. No 8-9 Méint hunn se eng chirurgesch Operatioun gemaach fir d'Gallblase ze entfernen. Viscous Galle a locker Steng goufen fonnt. No der Operatioun hunn d'Attacke gestoppt.
De Mikhail Taizhsky, 53 Joer, Irkutsk
D 'Medikament drénkt fir d' Gefäßwände ze verstäerken, awer ech kann net iwwer d 'Handlung soen. Schëffer si keng Gefill. Mat der Hëllef vum Medikament ass d'Gewiicht ofgeholl wéinst der Hongerhung, awer d'Haut senkt vill. Erhuelung Operatioun noutwendeg. Ech sinn zefridden mam Resultat.
