Lorista 12.5 ass eng kardiologesch Medikamenter déi de Blutdrock senkt, onofhängeg vum Geschlecht an dem Alter vun de Patienten. Et handelt duerch d'Blockade vum Oligopeptid Hormon Angiotensin, wat zu Vokokonstriktioun verursaacht.
Internationalen nonproprietäre Numm
Losartan.
ATX
Den ATX Code ass C09CA01.
Lorista 12.5 ass eng kardiologesch Medikamenter déi de Blutdrock senkt, onofhängeg vum Geschlecht an dem Alter vun de Patienten.
Fräisetzung Formen a Kompositioun
Et gëtt a Form vu filmbeschichtete Pëllen produzéiert mat aktive an Hilfstoffer a senger Zesummesetzung.
De Package kann 30, 60 oder 90 Pëllen an Blieder vun 10 Stéck enthalen. Et gëtt eng Doséierung vun 12,5 mg, 25 mg, 50 mg an 100 mg.
Lorista 12.5 enthält 12,5 mg vun der aktiver Substanz.
Den aktiven Zutat ass Kalium losartan.
Seng Derivat vu Laktose fir direkt Pressing gëtt ergänzt mat Stärke, Enterosorbent, Verdickung, asw. D'Zesummesetzung enthält och d'Komponenten vun der Filmbeschichtung vum Produkt.
Pharmakologesch Handlung
Losartan ass en Angiotensin Antagonist 2. Et blockéiert d'Rezeptoren vun dësem Hormon haaptsächlech an de Bluttgefässer vum Häerz, Nieren an Adrenal Drüsen, a schaaft also en hypotensiven Effekt.
Reduzéiert Gesamtresistenz a periphere Gefäss, Drock an der Pulmonzirkulatioun; huet en diuretesch Effekt, erhéicht d'Resistenz fir kierperlech Aktivitéit am Häerzversoen.
Bei Patienten mat arterieller Hypertonie beaflosst losartan bei den empfohlenen Doséierungen net d'Quantitéit vun de fastingende Triglyceriden, Cholesterol Konzentratioun, Glukosniveau.
D 'Medikament ass verfügbar a Form vun Tafelen an enger Filmschuel, déi a senger Zesummesetzung aktiv an excipients enthalen.
Pharmakokinetik
Absorption vun der aktiver Substanz geschitt séier an no 60-70 Minutten ass seng héchst Konzentratioun am Bluttplasma an eng Ofsenkung vun Angiotensin scho erreecht. Et verbreet sech duerch Bindung zu Bluttplasma Proteinen. Et gëtt an der Liewer ëmgewandelt an Carboxylsäure.
Ausscheedung trëtt bannent 6-9 Stonnen duerch d'Nieren mat Urin an duerch den Darm mat Galle.
Wat hëlleft
Dëst ass effektiv Medikamenter fir d'Kombinatiounstherapie vun arterieller Hypertonie an Häerzversoen.
Gewielt an de folgende Fäll:
- primär arteriell Hypertonie am Erwuessene;
- bei der Behandlung vun Nierkrankheet bei Erwuessene Patienten mat arterieller Hypertonie an Typ 2 Diabetis mellitus mat Proteinurie;
- eng chronesch Form vun Häerzversoen, wann et onméiglech ass spezifesch Agenten ze benotzen wéinst Intoleranz;
- Präventioun vu Schlaganfall mat erhéngte Blutdrock a bestätegt lénks ventrikuläre Hypertrophie.
Op wéi engem Drock ze huelen
Et gëtt verschriwwen wann de Blutdrock eropgeet, onofhängeg vum Alter, ouni Kanner ënner 6 Joer.
Kontraindikatiounen
Direkt Kontraindikatiounen sinn:
- niddrege Blutdrock;
- negativ Reaktioun op déi aktiv Substanz oder aner Komponenten vum Medikament;
- Alter bis 6 Joer;
- erhéicht Bluttkalium bei Patienten;
- verschlechtert Glukoseabsorption;
- laktose Intoleranz;
- Dehydratioun;
- d'Period vun der gestation an der Broscht.
Mat Suergfalt
Besonnesch Opmierksamkeet sollt bezuelt ginn wann Dir Medikamenter fir Kanner a Jugendlecher ënner 18 Joer verschriwwen huet wéinst der wéineger Wëssen iwwer den Effekt op de Kierper vun de Kanner a senger Entwécklung.
Sorgfälteg a ënner der Opsiicht vum medizinesche Personal ginn Fongen während der Verengung vun den Nieren Arterien geholl, no enger Nierentransplantatioun, wärend enger Verengung vun der Aorta oder Mitralventil, Verdickung vun der Mauer vun der lénkser oder rietser Ventrikel vum Häerz, gestéiert Nierfunktioun am Häerzversoen, koronar Häerzkrankheeten, zerebrovaskuläre Krankheet, erhéicht Produktioun vun Aldosteron, huelen héich Dosen diuretesch Medikamenter.
Wéi huelen ech Lorista 12.5
Huelt mëndlech eemol am Dag, a fokusséiert net op d'Nahrungsaufnahme (virum, no, wärend der Molzecht).
Méiglech Administratioun a Verbindung mat aner antihypertensive Medikamenter.
Mat héije Blutdrock gëtt 50 mg als éischt verschriwwen, an dann, laut e puer Patienten, gëtt d'Doséierung op 100 mg pro Dag erhéicht.
Bei Liewerkrankheeten, ofhängeg vun hirer Schwieregkeet an der Course, gëtt de Betrag vum Medikament heiansdo op 25 mg pro Dag reduzéiert.
Bei chronescher Häerzversoen, gitt ufanks 12,5 mg pro Dag, a lues a lues erop op 150 mg pro Dag, all Kéier d'Dosis zweemol mat engem Intervall vun enger Woch erop. De Rendez-vous vun esou engem Administratiounssystem gëtt a Kombinatioun mat Diuretika a Herzglykosiden empfohlen.
Huelt mëndlech eemol am Dag, a fokusséiert net op d'Nahrungsaufnahme (virum, no, wärend der Molzecht).
Mat Diabetis
Wann de Patient Diabetis mellitus vum zweete Grad mat engem verstäerkten Protein am Pipi huet, fir d'Noutwennegkeet vun Dialyse an e fatale Resultat ze vermeiden, ass déi initial Dosis vun der Therapie traditionell 50 mg mat enger Erhéijung an der Zukunft bis zu 100 mg pro Dag, ofhängeg vum Effekt op de Senkung vum Blutdrock. Empfang mat Insulin an Drogen déi den Niveau vum Zocker reduzéieren (Glitazon, asw.). Et ass erlaabt Diuretika an aner antihypertensive Medikamenter ze huelen.
Nebenwirkungen
Eng kleng Unzuel vun Nebenwirkungen ass inherent an der Medizin, awer et sinn isoléiert Fäll vun enger inadequater Reaktioun vum Kierper aus verschiddene Organer a Systemer. Also kann de kardiovaskuläre System mat engem beschleunegen Häerzschlag reagéieren, Herzrhythmien, etc.
Nasal Stau, Entzündung vum Kehlkopf a Bronchien, Krämp, Réckschmerzen, Glieder a Muskelen, an eng Verletzung vum Waasser-Elektrolyt-Balance kënne sech entwéckelen. Awer meeschtens sinn d'Reaktiounen sou schwaach a flüchteg datt eng Doséierungswechsel oder eng Medikamentverännerung net gebraucht gëtt.
Magen-Darmtrakt
Den Verdauungssystem kann op d'Präsenz vu Losartan reagéieren duerch Iwwelzegkeet, opgeregt Hocker, Dyspepsie, an Bauchschmerzen.
Hematopoietic Organer
Selten, awer et kann Manifestatiounen an der Form vun der Anämie an dem Shenlein-Genoch Purpur sinn.
Zentralnervensystem
D'Säit vum Zentralnervensystem kann sou Nebenwirkungen hunn wéi Schwindel, allgemeng Schwächt, Kappwéi, Middegkeet, Schlofstéierunge.
Allergien
Isoléiert Fäll vun anaphylaktesche Reaktiounen a lokal allergescher Reaktiounen goufen opgeholl.
Impakt op d'Fäegkeet fir Mechanismen ze kontrolléieren
Beim Kontrollen vun de Mechanismen a beim Fahren ass virsiichteg gebraucht, well Schwindel a Schléifer méiglech sinn. Sou eng Reaktioun ass charakteristesch fir déi éischt Etappe vun der Behandlung oder mat enger grousser Dosis.
Speziell Instruktiounen
Patienten, déi virdru allergesch Ödem, Liewer oder Nierkrankheet erlieft hunn, sollten d'Behandlung mat der Medikament kréien nëmmen ënner der Opsiicht vun engem Dokter an aus gesondheetleche Grënn.
D'Medizin soll net vun de Patienten zesumme mat Aliskiren oder Aliskiren-enthale Medikamenter fir Diabetis benotzt ginn.
Benotzt an Alter
An alen Alter ass d'Doséierung net anescht wéi déi vu jonke Leit benotzt.
Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun
Wärend der Lagerung a Stillen ass de Medikament net verschriwwen, a wann d'Schwangerschaft etabléiert ass, gëtt et direkt annuléiert, well et e Risiko fir de Fetus ass (Hypoplasie vun de Lungen a Schädel, Verformung vum Skelett, Nieren Perfusioun vum Fetus, asw.). Den Effekt op Neigebuerenen vun der Medikament, déi an der Brustmëllech excretéiert gouf, gouf net studéiert, dofir sollt et net benotzt ginn wéinst der onberechenbarkeet vun de Reaktiounen vum Kierper vum Kand.
Wärend der Stillen ass de Medikament net verschriwwen.
Rendez-vous Lorista 12,5 Kanner
Kanner ënner sechs Joer sinn net verschriwwen. An engem eeleren Alter a bis zu 18 Joer ass d'Benotzung net recommandéiert an ass nëmme méiglech an der Verontreiung vun enger Alternativ, well et gi keng Studien a pädiatrescher Praxis iwwer d'Benotzung vun Drogen mat losartan an der Zesummesetzung.
Iwwerdosis
Am Fall, wann eng exzessiv staark Dosis geholl gëtt, kann arteriell Hypotonie a kardiale Arrhythmien optrieden, déi op Basis vu Symptomer eliminéiert ginn.
Interaktioun mat aneren Drogen
Et huet gutt Kompatibilitéit mat Hydrochlorothiazid, Digoxin, Warfarin, Cimetidin, Phenobarbital an e puer anerer. Kaliumspuerend diuretesch Medikamenter a Kaliumpräparatiounen (Triamteren, Amiloride, asw.) Kënnen eng Erhéijung vun dësem Element am Blutt provozéieren. Kombinatioun mat net-steroideschen entzündungshemmende Medikamenter kann den Effekt vum beschriwwenen Medikament reduzéieren.
Thiazive Diuretik a Kombinatioun mam losartan féiert zu engem onkontrolléierte Drock erof an den Arterien.
Entree mat aneren antihypertensive Medikamenter kann de Blutdrock onnéideg reduzéieren.
Medikamenter, déi en Effekt op RAAS hunn (C Laptopril, Lisinopril, asw.) Kënnen d'Nierenfunktioun beaflossen an den Inhalt vun Harnstoff a Kreatinin erhéijen no de Laborparameter.
Alkohol Onbedenklechkeet
Fir ongewollten Effekter op der Herz-Kreislauf-System ze vermeiden, kënnen net mat alkoholhaltege Gedrénks kombinéiert ginn. Simultan Benotzung kann zu enger schaarf Ofsenkung vum Blutdrock féieren, eng Verletzung vun de Funktiounen vum Magen, Liewer an Nieren.
Analoger
- Angizar (Indien).
- Gizaar (USA).
- Kardomin-Sanovel (Tierkei).
- Losartan (Israel).
- Lozarel (Schwäiz).
- Lorista ND (Slowenien).
- Lozap plus (Tschechesch Republik).
- Erinorm (Serbien).
Vakanzenbedingunge Lorista 12.5 vun der Apdikt
Kann ech ouni Rezept kafen
Net ausgeliwwert ouni Rezept Rezept.
Präis fir Lorista 12.5
De Präis variéiert jee no dem Hiersteller, d'Zuel vun de Pëllen am Package an der Plaz vum Verkaf. Präisser - vun 180 bis 160 Rubel pro Package.
Späichere Bedéngungen fir d'Drogen
Op enger dréchener, donkeler Plaz bei enger Temperatur net méi héich wéi 30ºС. Bleift ewech vu Kanner an Déieren.
Verfallsdatum
Späicheren net méi wéi 2 Joer nom Datum vun der Produktioun.
Produzent Lorista 12.5
Et gëtt a Slowenien vun der pharmazeutescher Firma JSC Krka, dd, Novo mesto produzéiert. A Russland gëtt d'Produktioun duerch KRKA-RUS LLC an der Stad Istra, Moskau Regioun duerchgefouert.
Lorista Rezensiounen 12.5
Kardiologen
Arina Ivanovna, Kardiolog, Omsk
Wann Dir dës Medikamenter huelen, ass et wichteg all Kontraindikatiounen an Nuancen ze huelen. Et ass besonnesch suergfälteg noutwendeg fir Rendez-vous fir Leit mat enger nedsachter Nierfunktioun ze maachen, mat Intoleranz zum Haaptkomponent, mat koronar Häerzkrankheeten, Schwangerschaft a Stillen. Et ass wichteg ze warnen datt virum Enn vun der Kurs-Intake et noutwendeg ass fir Alkohol ze vermeiden fir déi ganz Dauer vun der Behandlung mat enger Krampf vu 5-7 Deeg nom Enn vun der Tabletung huelen, sou datt d'Substanz aus dem Kierper eliminéiert gëtt.
Pavel Anatolyevich, Kardiolog, Samara
Et gëtt haaptsächlech a Kombinatioun mat aneren Drogen benotzt, an als Monopreparatioun net grouss Effektivitéit. Eng wichteg Qualitéit betruecht ech d'Fäegkeet fir d'Nieren bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus mat Proteinurie ze schützen. De Präis ass moderéiert, wat d'Medizin bezuelbar fir bal all Grupp vu Patienten mécht.
Den Nodeel ass héich Embryotoxizitéit, wat et onméiglech mécht ze benotzen während der Schwangerschaft.
Alexey Stepanovich, Kardiolog, Norilsk
Geméiss Patient Rezensiounen ass et gutt toleréiert, den Drock gëtt lues a sanft erofgaang, passend fir béid Jonker an eeler Leit.
Ech hunn Nebenwirkungen nëmmen eemol beobachtet - e Mann am Alter vu 49 huet ugefaang Schwindel ze erliewen, als Resultat, vun deem hien keen Auto konnt fueren. An dësem Fall ass de Medikament ersat ginn.
Patienten
Den Andrey, 30 Joer al, Kursk
Hien huet Pëllen drénke wéi e Kardiologist verschriwwen. Déi initial Dosis war 50 mg, an da lues op 150 mg eropgaang. Et funktionnéiert gutt, et waren keng Nebenwirkungen. An de Präis ass net ze héich.
Olga, 25 Joer, Aktyubinsk
Mamm zur Verfügung gestallt fir d'Nieren ze schützen, well si Diabetis mat Proteinurie huet. Geméiss Observatiounen huet d'Mamm sech besser gefillt: den Drock huet sech stabiliséiert. A beuerteelt no den Analysen ass d'Quantitéit u Protein am Urin erofgaang. D'Medizin ass perfekt gaang a keng onangenehm Konsequenze fir se ze huelen goufen bemierkt.
