Actovegin 10 ass e Medikament dat e metabolesche Effekt charakteriséiert. D'Drogen huet eng flësseg Struktur, awer et gi aner Varietéiten (a Pëllen, an der Form vun engem Gel, asw.). Enthält natierlech Zutaten. Virausgesat datt déi aktiv Verbindung direkt am Blutt geliwwert gëtt, ginn d'Haaptparameter während der Therapie iwwerwaacht fir d'Entwécklung vu Komplikatiounen ze vermeiden.
Internationalen nonproprietäre Numm
Actovegin.
Actovegin 10 ass e Medikament dat e metabolesche Effekt charakteriséiert.
ATX
B06AB Bluttpräparatiounen
Fräisetzung Formen a Kompositioun
Mat dësem Numm gëtt eng Medizin a Pëllen gemaach, a Form vun enger Léisung fir Injektioun, Infusioun (vaskulär Verwaltung vun enger Substanz). Injektiounen ginn intravenös an intramuskulär gegeben. Et ass méiglech e Gel, Rahm oder Salbe ze kafen. D'Infusiounsléisung gëtt fir Dropperen benotzt. Gel, Salbe a Creme - Produkter fir extern Benotzung. D'Tabletten ginn mëndlech geholl.
D'Kompositioun enthält eng Haaptkomponent vun natierlechen Hierkonft - deproteiniséierte Hämoderivativ kritt aus dem Blutt vu Kälber.
Déi gewënschten Konzentratioun vun der aktiver Verbindung kann erreecht ginn, wa Waasser fir Injektioun a physiologeschem Salzsaier (Natriumchlorid) zousätzlech benotzt ginn.
Dank dëse Komponenten gëtt e akzeptablen Niveau vun der Hämoderivativ Effizienz erreecht.
D'Konzentratioun vun der Haaptverbindung an 1 Ampulle vun der Actovegin Flëssegkeet (10 ml) ass 400 mg. Et ginn aner Versiounen: 2 ml Léisung (de Betrag vum Hämoderivativ ass 80 mg); de Volume vun Ampullen ass 5 ml (d'Konzentratioun vun der Haaptverbindung ass 200 mg). Verfügbar a Packe vu 5 a 25 Ampullen. 1 Tablet enthält 200 mg Hämoderivativ. Dir kënnt Verkaafspakete vun 10, 30 a 50 Stéck fannen.
Pharmakologesch Handlung
D'Haaptrei Eegeschafte vum Medikament ass antihypoxesch. D'Ëmsetzung vun dëser Funktioun assuréiert duerch d'Verbesserung vun der Liwwerung vun Glukos, Sauerstoff an aner gënschteg Substanzen an de Kierpergewebe. Dofir ass den Zoustand vun Zellmembranen normaliséiert, d'Wahrscheinlechkeet vun enger Zuel vu Pathologien erof. Als alleréischt ass d'Risiko fir Hypoxie reduzéiert.
Den Hämoderivativ gëtt duerch Dialyse, Ultrafiltratioun kritt. Als Resultat kritt d'Roumaterial, déi fir d'Fabrikatioun vum Medikament benotzt gëtt, déi néideg Eegeschafte. Dank Actovegin erhéicht d'Konzentratioun vun enger Zuel vun nëtzlechen Verbindungen, dorënner Aminosaieren, Phosphocreatin, asw. Wéinst Insulinähnlech Aktivitéit gëtt d'Drogen benotzt fir diabetesch Polyneuropathie ze behandelen.
Pharmakokinetik
Nom Entree fänkt de Medikament no 30 Minutten op. Déi héchst Aktivitéitsniveau vun Actovegin 10 gëtt no 2-6 Stonnen observéiert. In de meeschte Fäll ass Peak Aktivitéit no 3 Stonnen erreecht. D’Effektivitéit vum Medikament geet net erof bei Patienten mat diagnostizéierte Stéierunge vun den Nieren, Liewer, Stoffwiessel.
Nom Entree fänkt de Medikament no 30 Minutten op.
Indikatiounen fir ze benotzen
Dat Medikament a Fro gëtt fir sou Pathologien benotzt:
- cerebrovaskuläre Stéierungen, metaboleschen Ännerungen, wann d'Ursaach eng Verschlechterung vun der Bluttversuergung zum Gehir ass;
- Entwécklung vu Stéierunge bei der Aarbecht vu periphere Schëffer an de Konsequenzen verursaacht duerch dës Prozesser (periphere Angiopathie, ulcerative Läsionen vun enger trophescher Natur);
- diabetesch Polyneuropathie;
- Symptomer vu verschiddene Krankheeten, déi duerch Verännerunge vun der Struktur vun der Haut manifestéiert sinn (Drockschwëmmer, Geschwüren etc.);
- héich an niddreg Temperatur Impakt;
- Stralungseffekt op de Kierper, féiert zu enger Verletzung vun der Struktur vun der Haut.
Kontraindikatiounen
Dat Medikament a Fro ass a sou Fäll net benotzt:
- Häerzversoen an der schwerster Phas;
- eng Zuel vu Krankheeten vum Harnsystem: Oligurie, Anurie, Schwieregkeet bei der Flëssegkeet Entladung aus dem Kierper;
- individuell negativ Reaktioun op déi aktiv Verbindung an der Zesummesetzung vun Actovegin oder aner aktive Substanzen, déi an de Virbereedunge vun dëser Grupp enthale sinn;
- pulmonaler Ödem.
Mat Suergfalt
Eng Zuel vu pathologesche Bedéngungen si bemierkt, an deenen et recommandéiert ass, d'Drogen op kleng Dosen z'administréieren an d'Erscheinung vun negativen Reaktiounen ze beobachten. Dozou gehéieren: Hyperchlorämie, Hypernaträmie.
Wéi huelen ech Actovegin 10?
D 'Medikament a flësseger Form gëtt verschriwwen, andeems d'Vielfalt vun der Krankheet berécksiichtegt. An dësem Fall sinn d'Dosis vun der aktiver Verbindung, d'Dauer vum Cours vun der Therapie, wéi och d'Frequenz vum Gebrauch vum Medikament anescht. Instruktioune fir d'Benotzung fir d'Behandlung vu gemeinsame pathologesche Bedingungen:
- Ischämesch Schlag: eng flësseg Substanz fir Infusioun an der Quantitéit vun 250-500 ml pro Dag, fir Injektiounen - vun 20 bis 50 ml. De Kurs vun der Behandlung ass 2 Wochen. Dann ass d'Dosis nei berechent. De Betrag vun der aktiver Verbindung fällt no der akuter Symptomer vun der Krankheet eliminéiert ginn. An der leschter Stuf vun der Behandlung gëtt d'Léisung fir Infusioun / Injektioun op Pëllen geännert.
- Vaskuläre Stéierungen vum Gehir: de Behandlungsregime ass d'selwecht, awer eng Léisung fir Injektiounen kann an enger Quantitéit vu 5-25 ml benotzt ginn.
- Stéierunge vu periphere Schëffer, hir Konsequenzen: 250 ml vun enger Léisung fir vaskulär Infusioun oder 25-30 ml vun enger Léisung fir Injektiounen.
- Heelung vum externen Integument: 250 ml vun enger flësseger Substanz fir Infusioun, 5-10 ml wann se injizéiert ginn.
- Stralungsschued: 250 ml vun enger Léisung fir vaskulär Verwaltung oder 5 ml wann Injektiounen ausgefouert ginn.
D 'Medikament huelen fir Diabetis
Wann diabetesch Polyneuropathie diagnostizéiert gëtt, gëtt 250-500 ml Infusiounsléisung verschriwwen. En alternativen Schema ass 50 ml vun enger flësseger Substanz fir Injektiounen pro Dag. No 3 Wochen gëtt de Medikament a fest Form verschriwwen. Duerno ass d'Medizin huelen fir 4-5 Méint, 3 Mol am Dag fir 2-3 Pëllen.
Nebenwirkungen
Wärend der Therapie mat Actovegin gëtt d'Optriede vun verschiddenen negativen Reaktiounen bemierkt. De Grad vun hirer Manifestatioun hänkt vun der Dosis vun der aktiver Verbindung an dem Zoustand vum Patient of.
Aus dem Muskuloskeletalsystem
Muskelschmerzen, Unbehagen an de Gelenker, ënneschte Réck ginn bemierkt, wat zu enger Restriktioun vun der Mobilitéit féiert.
Vum Immunsystem
Kierpertemperatur klëmmt, Iwwerempfindlechkeet fir d'Haaptverbindung manifestéiert. E puer Patiente entwéckelen Angioödem, manner dacks anaphylaktesch Reaktiounen optrieden. D'Struktur vun der Haut ass gebrach um Punkt vun der Verwaltung vum Medikament.
Op der Deel vun der Haut
Hyperhidrose gëtt manifestéiert. Allgemeng mat engem Ausschlag, entstinn Hyperämie. Intens Jucken gëtt bemierkt.
Allergien
E puer Patiente entwéckelen Urtikaria, Drogenféiwer. Lokal oder extensiv Ödeme erschéngt.
Speziell Instruktiounen
Wann Dir direkt an d'Muskelgewebe injizéiert gëtt, ass et wichteg eng niddreg Drogenliwwerungstaux ze garantéieren. Virausgesat datt wann Dir Actovegin benotzt, eng anaphylaktesch Reaktioun dacks entwéckelt, sollt de Medikament getest ginn. Wann Nebenwirkungen net mat der Aféierung vun enger Léisung an engem Volume vun 2 ml entwéckelen, ass et zulässlech fir d'Behandlung weiderzemaachen.
Ier e flëssege Substanz benotzt gëtt, ass et néideg seng Eegeschaften ze bewäerten: et sollt e gielzeg Tënt hunn, awer d'Faarf kann liicht ofhängeg vun de Matière premièren déi an der Produktioun benotzt goufen.
Wann dat betreffend Medikament ëmmer erëm benotzt gëtt (wat dacks mat enger verlängerter Therapie geschitt), ass et recommandéiert d'Waasser-Elektrolyt Balance ze kontrolléieren.
Ier e flëssege Substanz benotzt gëtt, ass et néideg seng Eegeschaften ze bewäerten: et sollt e gielzeg Tënt hunn (awer d'Faarf kann liicht ofhängeg vun de Matière première déi an der Produktioun benotzt goufen), et ass inakzeptabel eng Medizin ze benotzen déi auslännesch Fraktiounen enthält.
Alkohol Onbedenklechkeet
Et ass verbueden Alkoholhalteg Produkter ze benotzen an der Period wou de Patient eng Actovegin Therapie ënnergeet. Wann et eng Verletzung vum Sauerstoffmetabolismus ass, kann eng Kombinatioun vun Alkohol an dem Drogen a Fro fatal sinn.
Impakt op d'Fäegkeet fir Mechanismen ze kontrolléieren
De Medikament huet net e wesentlechen Effekt op d'Konzentratioun. Aus dësem Grond, während der Actovegin Therapie, ass et zulässlech fir Autoen ze féieren an aner Aktivitéiten ze engagéieren, déi en héije Pfleegniveau brauchen.
Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun
D'Patienten dierfen d'Medikamenter a Betruecht benotzen wa se e Kand droen, awer virausgesat datt de Virdeel vun der Therapie den Niveau vum Schued iwwerschratt. Et gëtt bemierkt datt an de meeschte Fäll d'Benotzung vum Medikament bei schwangeren Fraen keen negativen Effekt huet. Während der Laktatioun kann d'Behandlung ouni Dosiskonversioun duerchgefouert ginn, well d'aktiv Verbindung net an d'Muttermëllech trëppelt.
Actovegin Doséierung fir 10 Kanner
Virausgesat datt et keng Informatioun iwwer den Effekt vun dëser Medizin gëtt, ass et net de Kierper vun de Patienten déi net an der Pubertéit erreecht hunn, déi et verschriwwen an Fäll wou de Virdeel méi wäit wéi dee Schued ass. Et ass recommandéiert datt Puppelcher a Kanner ënner 6 Joer net méi wéi 0,5 ml / kg Kierpergewiicht administréiert ginn. Patienten vu 6 Joer a méi al ginn 5-15 ml verschriwwen.
Benotzt an Alter
D'Effektivitéit vum Medikament fällt net mat den entwéckelenden natierleche Prozesser vun der Alterung, awer et sollt virsiichteg verschriwwen ginn.
D'Effektivitéit vum Medikament fällt net mat den entwéckelenden natierleche Prozesser vun der Alterung, awer et sollt virsiichteg verschriwwen ginn.
Iwwerdosis
Fäll vun der Entwécklung vun negativen Reaktiounen mat exzessiver Verwaltung vun der Substanz sinn net opgeholl ginn.
Interaktioun mat aneren Drogen
In de meeschte Fäll gëtt et keng Informatioun iwwer d'Kombinatioun vum Medizin a Fro mat anere Medikamenter. Dëst ass wéinst der Zesummesetzung vun Actovegin (enthält eng natierlech Komponent déi am mënschleche Kierper fonnt gëtt). Wéi och ëmmer, gëtt e positiven Effekt mat der simultaner Notzung vun dësem Medikament mam Curantil bemierkt.
D'Benotzung vu Mexidol an Actovegin dréit och zur Erhuelung bei verschiddene Stéierunge vun der CVS.
Wéi och ëmmer, et ass noutwendeg eng Léisung ze managen mat getrennten Sprëtzen. Wann Dir verschidden Aarte vun Drogen mëschen, kënnen hir Eegeschafte sech änneren.
Et ass zulässlech Mildronate mat Actovegin a Mexidol ze benotzen. Dës Kombinatioun liwwert e positivt Resultat fir Ischämie. Wéi och ëmmer, et ass besser Medikamenter ze alternéieren.
Wann Dir verschidden Aarte vun Drogen mëschen, kënnen hir Eegeschafte sech änneren.
Kombinatiounen déi oppassen
Et ass noutwendeg fir Verännerungen am Kierper suergfälteg ze iwwerwaachen wann Dir Actovegin a Léisung benotzt zesumme mat Diuretika, déi zu der Akkumulation vu Kalium droen (Spironolacton, Veroshpiron), ACE Inhibitoren (Lisinopril, Enalapril, asw.).
Analoger
Allgemeng Medikamenter déi dacks als Ersatz fir Actovegin (Ukraine, Éisträich) verschriwwen ginn:
- Vero-Trimetazidine (Russland);
- Curantil (Däitschland);
- Cortexin (Russland);
- Solcoseryl (Schwäiz);
- Cerebrolysin (Éisträich).
Apdikt Verloossungsbedingunge
Mat Rezept. Den Numm op Laténgesch ass Actovegin.
Kann ech ouni Rezept kafen?
Duerch Online Ressourcen kënnt Dir dës Medizin kafen, awer zur selwechter Zäit ass et méiglech datt Dir en net lizenzéierte Medikament kritt.
Präis Actovegin 10
D'Käschte a Russland variéiere vun 200 bis 1600 Rubel. Déi entscheedend Faktoren, déi d'Präisser beaflossen, sinn: Form vun der Verëffentlechung, Typ an Dosis vun aktive Verbindungen.
Späichere Bedéngungen fir d'Drogen
Akzeptabel Temperatur op der Späicherplaz ass net méi wéi + 25 ° С.
Verfallsdatum
Et ass noutwendeg d'Medizin bannent 3 Joer vum Produzentdatum ze benotzen.
Hiersteller
"Takeda Austria GmbH", Éisträich.
Rezensiounen vun Dokteren a Patienten op Actovegin 10
Birin M.S., Neurolog
Plus, ech betruecht den bezuelbare Präis vun der Medizin. Et ass och effektiv an Pathologien vum Herz-Kreislauf-System. Awer et huet vill Mängel, och de Mangel un Informatioun iwwer Drogeninteraktiounen, Pharmakokinetik. Ech verschreiwen dës Heelmëttel selten an nëmmen an deene Fäll, wann ech sécher sinn de Succès vun der Behandlung.
Galina, 33 Joer, Krasnodar
Am Fall vun cerebrovaskuläre Accident huet den Dokter dëst Medikament empfohlen. Si hunn Injektiounen gemaach, d'Dosis vun der Medizin, ech erënnere mech, war 40 mg. D'Konditioun huet verbessert, awer während der Behandlung waren et Péng an de Gelenker, déi duerno net laang ewechgehäit goufen.
Evgenia, 39 Joer, Moskau
Extensiv Applikatiounserfarung. Gestuerzt duerch Schwindel, hu verschidden Drogen geholl, awer dank Actovegin gëtt et direkt méi einfach. Den Dokter huet et fir Kanner mat Riederkrankheeten verschriwwen. Elo hu mir net sou Probleemer, also ginn ech déi héchst Mark zu sou engem Medikament.
