Tebantin ass eng Grupp vun antiepileptesche Medikamenter. Et huet en anticonvulsant Effekt. Et gëtt haaptsächlech fir d'Behandlung vun Epilepsie benotzt, concomitant pathologesch Bedéngungen a Komplikatiounen. Zousätzlech eliminéiert dës Medizin och aner Symptomer, wéi Péng. De Medikament ass an de biochemesche Prozesser vum Kierper involvéiert. Oft heescht dat d'Entwécklung vun enger grousser Zuel vu Säit Effekter.
Internationalen nonproprietäre Numm
Gabapentin (op Laténgesch - Gabapentin).
Tebantin ass eng Grupp vun antiepileptesche Medikamenter.
ATX
N03AX12 Gabapentin
Fräisetzung Formen a Kompositioun
De Medikament gëtt a Form vu Kapselen produzéiert. Si hunn eng Gelatineschuel, charakteriséiert duerch eng zolitt Struktur, bannen enthält eng pulveresch Substanz. D'Haaptverbindung déi anticonvulsant Aktivitéit weist ass gabapentin. Seng Doséierung variéiert: 100, 300 a 400 mg (an 1 Kapsel). Mannerjäreg Verbindungen déi net aktiv sinn:
- Magnesiumstearat;
- talk;
- pregelatiniséierte Stärke;
- laktosemonohydrat.
De Package enthält 5 Blieder. D'Gesamtzuel vun de Kapselen ka verschidden sinn: 50 an 100 Stéck.
De Medikament gëtt a Form vu Kapselen produzéiert.
Pharmakologesch Handlung
D'Ähnlechkeet vun de Strukturen vun dësem Medikament a Gamma-Aminobutyrinsäure ass bemierkt. Den aktiven Komponent gëtt maximal Transformatioun. Dëst ass wéinst der Tatsaach datt et eng lipophil Substanz ass. Trotz den Ähnlechkeeten ass dat betreffend Medikament net an der Verfaassung vun Gamma-Aminobutyrinsäure involvéiert. Et feelt un Afloss vum Tebantin op de Stoffwiessel vun dëser Substanz.
E Feature vun der pharmakologescher Handlung vum Medikament ass d'Fäegkeet, mat alpha2-Gamma Ënnerunitéite vu Kalziumtubulen ze interagéieren, wat duerch klinesch Studien bestätegt gëtt. Ënner dem Afloss vum Tebantin gëtt d'Bewegung vum Floss vu Kalziumionen hemmt. D'Konsequenz vun dësem Prozess ass eng Ofsenkung vun der Intensitéit vum neuropathesche Schmerz.
Zur selwechter Zäit hëlleft de Medikament den Doud vun Neuronen ze reduzéieren. Ënnert sengem Afloss erhéicht d'Intensitéit vun der Synthese vu Gamma-Aminobutyrinsäure. Zousätzlech, wärend der Administratioun vum Tebantin, Inhibitioun vun der Verëffentlechung vun Neurotransmitter vun der Monoamin Grupp gëtt bemierkt. All dës Faktore si begleet vun enger Ofsenkung vun der Schwieregkeet vum neuropathesche Schmerz.
De Virdeel vum Drogen a Fro ass d'Méiglechkeet net mat den Rezeptoren vun aneren Medikamenter ze interagéieren, déi an der Behandlung vun Epilepsie benotzt ginn. Zousätzlech ass den Ënnerscheed vum Tebantin de Mangel u Probabilitéit vun der Belaaschtung vun Natrium tubuli.
Pharmakokinetik
Wann d'Haaptstoffer den Verdauungstrakt bitt, gëtt eng héich Absorptiounsrate bemierkt. Wann de Medikament fir d'éischte Kéier benotzt gëtt, erhéicht den Aktivitéitsniveau graduell an erreecht en Héichpunkt no 3 Stonnen. Mat widderholl Benotzung vum Medikament gëtt d'Spëtzekonzentratioun vun der aktiver Verbindung méi séier erreecht - an 1 Stonn.
Komplett Entfernung vun der aktiver Komponent aus dem Kierper (besonnesch vu Plasma) gëtt duerch Hämodialyse erreecht.
E Feature vum Medikament a Fro ass déi invers proportional Bezéiung tëscht dem Betrag vun der aktiver Substanz déi vum Patient ageholl gëtt a Bioverfügbarkeet. Dëse Indikator reduzéiert mat enger Erhéijung vun der Dosis vum Medikament. Déi absolut Bioverfügbarkeet vum Medikament ass 60%.
Déi Haaptaktiv Verbindung verbënnt praktesch net zu Plasma Proteinen. D'Konzentratioun vu gabapentin a cerebrospinal Flëssegkeet net méi wéi 20% vum Plasma Niveau. D'Eliminatiounsperiod vun der Haaptverbindung ass 5-7 Stonnen. De Wäert vun dësem Indikator ass fix an hänkt net vun der Doséierung vum Medikament of.
Eng aner Feature vum gabapentin ass d'Akretioun onverännert. Komplett Entfernung vun der aktiver Komponent aus dem Kierper (besonnesch vu Plasma) gëtt duerch Hämodialyse erreecht.
Fir wat gëtt et benotzt?
Et ass recommandéiert fir dëst Medikament an de folgende Fäll ze benotzen:
- konvulsiv Konditioune (mat sekundärer Generaliséierung), begleet vu motoreschen, mentalen, autonomen Stéierungen;
- neuropathesch Schmerz bei Patienten iwwer 18 Joer.
Et gëtt bemierkt datt beim Medizinéiere vum Medikament fir d'Symptomer vun de Saisuren ze eliminéieren, dem Alter vum Patient Rechnung gedroe gëtt. Also, Erwuessener a Kanner vun 12 Joer al ginn empfohlen dëst Mëttel souwuel mat Monotherapie ze benotzen, an als Deel vun der komplexer Behandlung. Wann et erfuerderlech ass d'Symptomer vun engem konvulsive Zoustand bei Patienten vun 3 bis 12 Joer z'eliminéieren, ass d'Benotzung vum Tebantin nëmme méiglech zesumme mat aner Medikamenter.
Et ass recommandéiert dat betreffend Medikament ze benotzen am Fall vun neuropathesche Schmerz bei Patienten iwwer 18 Joer.
Kontraindikatiounen
Pathologesch Bedéngungen ënnerscheede sech, an deem dat Medikament a Fro net verschriwwen ass. Dës enthalen och:
- individuell Reaktioun wann den Haaptkomponent an de Kierper geet;
- Pankreatitis an der akuter Phase;
- negativ Reaktioun op Laktose, Laktasemangel, Glukos-Galaktose-Malabsorption, dat ass wéinst dem Laktosgehalt am Medikament.
Mat Suergfalt
Patienten mat Nieralfehler erfuerderen Doséierung Upassung vun der aktiver Verbindung. Dëst ass wéinst der Tatsaach datt mat sou enger Pathologie d'Ausgrenzung vun der Haaptsubstanz wesentlech verlangsamt gëtt, kann et 52 Stonnen sinn.
E pathologeschen Zoustand an deem dat Medikament dat a Fro ass net verschriwwen ass Pankreatitis an der akuter Phase.
Wéi huelen ech Tebantin?
Iessen beaflosst net d'Absorption an d'Aktivitéit vum Medikament. D'Kapsel solle net geknuewt ginn, wéinst dësem kann den Effekt vum Tebantin eropgoen.
De Minimum Paus tëscht Dosen vum Medikament ass 12 Stonnen. Instruktioune fir d'Benotzung a verschiddene pathologesche Bedéngungen:
- Partiell Krämp. D'Dosis fir Erwuessener a Kanner ass 900-1200 mg pro Dag. Fänkt de Cours vun der Behandlung mat engem Mindestbetrag (300 mg) un. Kanner vun 3 bis 12 Joer ginn d'Droge verschriwwen, ënner Berécksiichtegt Kierpergewiicht. Eng genuch Betrag vum Medikament gëtt ugesi fir am Beräich vun 25-35 mg / Dag. An dësem Fall ass de Medikament zesumme mat aner antiepileptesche Medikamenter verschriwwen. Déi deeglech Dosis soll an 2-3 Dosen opgedeelt ginn.
- An der Behandlung vun neuropatheschen Schmerz gëtt de Betrag vun der aktiver Substanz individuell festgeluecht. Déi maximal therapeutesch Dosis an dësem Fall ass 3600 mg / Dag. De Kurs vun der Behandlung fänkt mat engem Minimumsmontant vun der aktiver Substanz (300 mg) un. Déi deeglech Dosis ass an 2-3 Dosen opgedeelt.
Doséierung fir Patiente mat Diabetis
Et sollt am Kapp gedriwwe ginn datt de Medikament en Effekt op den Niveau vun der Glukos am Kierper huet. Aus dësem Grond ass d'Doséierung Upassung vun der aktiver Verbindung erfuerderlech. De Betrag vum Medikament fir Patiente mat Diabetis gëtt individuell verschriwwen.
De Betrag vum Medikament fir Patiente mat Diabetis gëtt individuell verschriwwen.
Wéi laang dauert et?
D’Dauer vum Cours variéiert ofhängeg vun enger Zuel vu Faktoren: dem Alter vum Patient, klinescht Bild, Gravitéit vun de Symptomer, Aart vu Krankheet, assoziéiert Pathologien, déi d'Ausgrenzung vun der aktiver Verbindung beaflossen. Wéi och ëmmer ass et bemierkt datt an de meeschte Fäll d'Dauer vun der Behandlung 1-4 Wochen ass. Ausserdeem kënnt d'Erliichterung 1-2 Deeg nom Start vun der Therapie.
Nebenwirkungen
Déi Haaptschwieregkeet vum Medikament ass eng grouss Zuel vun negativen Reaktiounen. D'Intensitéit vun den Nebenwirkungen hänkt vum Staat vum Kierper un der Zäit vun der Therapie of.
Magen-Darmtrakt
Unzeeche vun gastrointestinal Stéierungen:
- Halswéi am Bauch;
- verschlechtert oder, Ëmgekéiert, erhéicht Appetit;
- Ännerung vum Hocker;
- anorexia;
- flatulence;
- Zänn Krankheeten;
- Leber Schued (Hepatitis);
- jaundice
- pancreatitis
En Zeechen vu Magen-Darmstörungen ass Geel.
Op der Deel vun der Haut
D'Erscheinung vun Hautausschlag bemierkt.
Hematopoietic Organer
Pathologien wéi Thrombozytopenie, Leukopenie entwéckelen.
Zentralnervensystem
Et gëtt eng Verletzung vum psychoemotionalen Zoustand (Depressioun, nervös Reizbarkeet, asw.), Erscheinung vu Schwindel a Kappwéi. Heiansdo Tics, Tremoren optrieden, Amnesie kann entwéckelen. Et gëtt eng Verletzung vum Denken (Duerchernee manifestéiert sech), Empfindlechkeet (Parästhesie), Schlof, Reflexaktivitéit.
Vum Atmungssystem
Déi folgend Krankheeten a Symptomer entwéckelen:
- rhinitis;
- pharyngitis.
Mat der Andréck vun aner antiepileptesche Medikamenter entwéckelt Pneumonie an en Hust entwéckelt.
Vum Genitourinary System
Et gëtt eng Verletzung vum Prozess vun der Urin Entladung, männlech sexuell Funktioun, Vergréisserung vun Nieren Krankheet, Gynecomastia entwéckelt. D'Mammendéieren kënnen och méi grouss ginn.
Aus dem genitourinary System entwéckelt Gynecomastia.
Vum Herz-Kreislauf-System
Heiansdo entspanen glat Muskelen an de Wänn vu Bluttgefässer, wat negativ op d'Fonktionnéiere vum Häerz beaflosst. Zur selwechter Zäit gëtt et eng Erhéijung vum Blutdrock. Zousätzlech beaflosst d'Drogen op d'Herzfrequenz.
Aus dem Muskuloskeletalsystem
Fir Behandlung mat antiepileptesche Medikamenter sinn déi folgend pathologesch Bedéngungen charakteristesch: Arthralgie, Myalgie, Frakturen ginn méi dacks.
Allergien
Jucken, Hautausschlag, an Urtikaria Symptomer ginn bemierkt. Manner dacks steigt d'Temperatur erop, Angioödem geschitt. An der Behandlung vun antiepileptesche Medikamenter ass et eng Probabilitéit fir multiforme exudativ Erythem ze entwéckelen.
Symptomer vun Urtikaria ginn bemierkt.
Speziell Instruktiounen
Beim Fehlen vu Pathologien gëtt d'Methode fir d'Konzentratioun vum Medikament am Plasma ze bewäerten net benotzt. Fir Patiente mat bestätegt Diabetis gëtt d'Glukosemonitoring empfohlen. Bei der Entwécklung vun akuter Formen vu Krankheeten ass d'Benotzung vum Medikament gestoppt.
Et ass verbueden d'Medizin abrupt ze annuléieren. D'Doséierung gëtt graduell reduzéiert (bannent 1 Woch). Wann Dir de betrëfft Medikament abrupt annuléiert, kann eng epileptesch Erfaassung optrieden. Wann Symptomer vun enger Iwwerdosis optrieden, gëtt d'Droge gestoppt.
In de meeschte Fäll gëtt déi therapeutesch Dosis vum Medikament all Kéier ëm 300 mg erhéicht. Et ass zulässlech fir Patienten déi en Organertransplantatioun duerchgefouert hunn, d'Quantitéit vum Medikament all Dag ëm 100 mg ze erhéijen.
Et gëtt ugeholl datt dëst Medikament en Drogen ass. Dëst ass e Feeler, well den Tebantin huet en anere Handlungsprinzip, et ass net Suchtfaktor.
Wann Dir de betrëfft Medikament abrupt annuléiert, kann eng epileptesch Erfaassung optrieden.
Impakt op d'Fäegkeet fir Mechanismen ze kontrolléieren
D 'Medikament huet en negativen Effekt op d' Nerven, kardiovaskulär Systemer, sensoresch Organer (Visioun, héieren). Et kann d'Entwécklung vu ganz eeschte Komplikatioune provozéieren. Aus dësem Grond sollt Dir refuséieren, Gefierer ze fuere bis de Cours vun der Therapie ofgeschloss ass.
Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun
De Medikament gëtt net fir Gebrauch während der Gestation empfohlen. Dëst ass wéinst dem Mangel un Daten iwwer den Effekt op de Fetus. Wéi och ëmmer, am Noutfall ass eng Medizin nach verschriwwen, wann de Virdeel de méigleche Schued iwwerschreift.
Virausgesat, datt wärend der Stillen d'aktive Substanz an engem gewësse Betrag d'Muttermëllech enthält, d'Benotzung vum Medikament soll limitéiert sinn. Et gëtt just fir d'Laktatioun verschriwwen, wann de Benefice de Schued beim Kand iwwerschreit.
Tebantin gëtt nëmme fir Laktatioun verschriwwen, wann de Virdeel de Schued beim Kand iwwerschreift.
D'Tebantin op Kanner verschriwwen
De Medikament ass net erlaabt fir Patienten ze behandelen déi nach net 3 Joer al sinn. Fir Patiente vun 3 bis 12 Joer, kann d'Medezin an der Fro just als Deel vun der komplexer Therapie verschriwwen ginn, well d'Droge ganz aggressiv ass.
Benotzt an Alter
Virausgesat datt d'Ausgrenzung vun der aktiver Verbindung aus dem Kierper vu Patienten an dëser Grupp verlangsamt gëtt, ass dës Medizin individuell verschriwwen a berécksiichtegt kreatinin Clearance.
Am Alter gëtt d'Medizin individuell verschriwwen a berécksiichtegt kreatinin Clearance.
Iwwerdosis
Et gi keng Fäll vu akuter Intoxikatioun vum Kierper wann Dir exzessive Dosis vum Medikament benotzt (och mat der Aféierung vun 49 g). Wéi och ëmmer, gëtt d'Erscheinung vun negativen Reaktiounen mat engem moderéierte Iwwerschoss vun der empfohlene Betrag vum Medikament bemierkt:
- Problemer mat Ried;
- Schwindel
- Verletzung vum Hocker (Durchfall);
- lethargy;
- Schléifer
- visueller Behënnerung (Duebel an den Aen).
Mat Intoxikatioun vu Patienten mat Nieralfehler, gëtt Hämodialyse verschriwwen. An anere Fäll gëtt symptomatesch Behandlung uginn.
D'Erscheinung vun negativen Reaktiounen mat mëttelméissegen Iwwerschoss vun der empfohlene Betrag vum Medikament gëtt bemierkt: Visueller Behënnerung (verduebelt an den Aen).
Interaktioun mat aneren Drogen
Wann Dir dat Medikament an der Fro verschreift gëtt d'Effektivitéit a Sécherheet evaluéiert wann Dir et mat anere Medikamenter benotzt.
Alkohol Onbedenklechkeet
Alkoholhaltege Gedrénks verbesseren den negativen Effekt vum Medikament op den Zentralnervensystem.
Kontraindikéiert Kombinatioune
Antaciden hëllefen d'Bioverfügbarkeet vum Drogen a Betrib ze reduzéieren.
Net recommandéiert Kombinatiounen
Et ass besser net Morphine ze benotzen beim Tebantin.
Et ass besser net Morphine ze benotzen beim Tebantin.
Kombinatiounen déi oppassen
D'Benotzung vum Medikament a Fro an aner antiepileptesch Medikamenter ass akzeptabel. Et ass erlaabt dëst Medikament mat Cimetidin, Probenecid ze benotzen.
Analoger
Dir kënnt d'Fongen a verschiddene Formen benotzen: Pëllen, Kapselen. Allgemeng Tebantin Ersatzspiller:
- Lyrics
- Neurontin;
- Gabagamma
- Gabapentin.
Apdikt Verloossungsbedingunge
De Medikament ass e Rezept.
Präis fir Tebantin
D'Käschte variéiere vun 700 bis 1500 Rubel.
Späichere Bedéngungen fir d'Drogen
Akzeptabel Lofttemperatur bei deenen d'Eegeschafte vum Medikament erhale bleiwen: bis + 25 ° C.
Verfallsdatum
D'Drogen ass fir 5 Joer vum Datum vun der Verëffentlechung benotzt.
Hiersteller
"Gideon Richter", Ungarn.
Testimonialen vun Dokteren a Patienten iwwer Tebantin
Tikhonov I.V., Wirbeltolog, 35 Joer, Kazan.
Ech hu missen e Medikament fir neuropathesch Schmerz virschreiwen. Den Effekt ass gutt, Relief kënnt op den éischten Dag. Geméiss de Rezensiounen vun de Patienten, kann ech déi häufig Entwécklung vu Nebenwirkungen aus dem Zentralnervensystem beurteelen.
Galina, 38 Joer al, Pskov.
De Medikament gouf fir eng Hernia vun der Wirbelsäit verschriwwen (et waren schwéier Péng). Huelt hien no dem Schema. Nebenwirkungen hunn net optrieden. Ausserdeem war d'Dosis zimlech grouss - 2535 mg pro Dag.
Veronica, 45 Joer, Astrakhan.
D'Medizin gouf fir mäi Kand verschriwwen. Den Alter ass kleng (7 Joer), sou datt d'Dosis minimal war (am Aklang mat Kierpergewiicht). Mat der Hëllef vum Tebantin gouf et méiglech d'Erscheinung vu Krampelen ze vermeiden, wéi och d'Paus tëscht hinnen ze erhéijen.
