Torvacard ass e Medikament an der Statin Grupp. Wärend der Uwendung huet de Medizin effektiv bewisen bei der Behandlung vu Patienten mat kardiovaskuläre Pathologien, Präsenz vun engem pathologeschen Niveau vu Lipiden am Blutt. Oft als prophylaktesch verschriwwen, et reduzéiert de Risiko vum Doud.
ATX
Geméiss d'Klassifikatioun vun Drogen huet d'Produkt de Code C10AA05. Déi aktiv Substanz ass atorvastatin.
Torvacard ass e Medikament an der Statin Grupp.
Fräisetzung Formen a Kompositioun
Dëst Medikament ass an Tablet Form verfügbar. A Form kënne se oval verlängert oder ronn Bikonvex sinn, mat enger Schuel bedeckt.
Verpackung - Folie a Plastikbléiser, all 10 enthalen. Bléiser ginn a Kartongspäck verpackt, déi eng aner Unzuel vun Pëllen (30 oder 90 Stéck) enthalen.
D'Kompositioun enthält aktive Substanzen an zousätzlech.
Verpackung - Folie a Plastikbléiser, all 10 enthalen.
An der Lëscht vun aktive Komponenten:
- atorvastatin Kalzium an enger Quantitéit vun 10, 20 mg oder 40 mg (dës Donnéeën uginn d'Verpakung).
Zousätzlech Zutate sinn präsent:
- Magnesiumstearat;
- mikrokristallin Zellulose;
- niddereg substituert Hyprolose;
- kolloidal Siliziumdioxid;
- Magnesiumoxid;
- laktosemonohydrat;
- croscarmellose Natrium.
De Filmmembran ass aus enger klenger Quantitéit vu Talk, Macrogol 6000, Titan Dioxid an Hypromellose 2910/5.
Pharmakologesch Handlung
D'Medikamenter ass e Vertrieder vun der Drogegrupp vu Statine, HMG Inhibitoren. Dës Medikamenter kënnen den Niveau vun Triglyceriden, Plasma Cholesterol, aktive Metaboliten beaflossen.
D'Medikamenter ass e Vertrieder vun der Drogegrupp vu Statine, HMG Inhibitoren. Dës Medikamenter kënnen den Niveau vun Triglyceriden, Plasma Cholesterol, aktive Metaboliten beaflossen.
D'Bluttprodukt gëtt am Kierper verdeelt an de Peripheriegewebe erreecht. Et funktionnéiert a verschidde Richtungen:
- de Niveau vum Cholesterin gëtt duerch 30-46% reduzéiert;
- 30-50% fäeg den Inhalt vun Apolipoprotein ze reduzéieren;
- reduzéiert den Inhalt vu LDL Rezeptoren duerch 41-61% (Low-Dicht Lipoprotein Index);
- bis zu 33% kann d'Quantitéit vun Triglyceriden reduzéieren;
- gëtt de Rate vun Apolipoprotein A an HDL Cholesterol am Blutt erop.
D'Ausféierung vu villen Tester huet déi héich Wierksamkeet vun der Medizin bewisen. Et gëtt positiv Dynamik och bei Patienten fir deenen d'Therapie mat Drogen vun der Statin Grupp net effikass war.
Pharmakokinetik
Pharmacokinetics huet déi folgend Featuren. Bei all spéiderer Verwaltung vum Medikament gëtt den HMG-CoA-Reduktase-Enzym fir eng Period vun 20 bis 30 Stonnen blockéiert.
Iessen iessen a Verbindung mat der Pille erofhuelen verlangsamt d'Aktioun vun der aktiver Substanz, awer dëse Faktor reduzéiert net d'Effektivitéit.
Ausscheedung geschitt zu engem gréissere Mooss duerch d'Darm. Mat Urin ass net méi wéi 2% ausgeschloss.
Iessen iessen a Verbindung mat der Pille erofhuelen verlangsamt d'Aktioun vun der aktiver Substanz, awer dëse Faktor reduzéiert net d'Effektivitéit.
Indikatiounen fir ze benotzen
A Form vun engem therapeuteschen a profylakteschen Agent ass an de folgende Fäll verschriwwen:
- Primär Hyperkolesterolämie, eng kombinéiert Aart vun Hyperlipidämie. Pathologie kann duerch Hyperkolesterolämie vun der heterozygot Famill an net-Famill vertruede sinn. An dëse Fäll ass Medikamenter mat enger spezieller Diät kombinéiert.
- Dysbetalipoproteinemia (geméiss dem Fredrickson Typ III) an héije serum TG Niveau (geméiss dem Fredrickson Typ IV).
- E puer Krankheeten vum Herz-Kreislauf-System. An dësem Fall ass d'Droge fir Patiente mat engem Risiko fir koronar Häerzkrankheeten verschriwwen. Dëst kënnen Leit iwwer 55 sinn, déi e Schlaganfall haten, eng laang Fëmmengeschicht hunn, an un Diabetis leiden. Zousätzlech kann et arteriell Hypertonie oder lénks ventrikulärer Hypertrophie sinn.
Kontraindikatiounen
De Gebrauchsinstruktioun nennt verschidde Krankheeten a Konditiounen, an deenen et net recommandéiert ass Medikamenter ze verschreiben:
- Liewer Krankheet (déi vun der aktiver Aart sinn);
- mat Leberversoen (besonnesch déi Fäll, déi op der Child-Pugh Skala fir Gravitéit A a B sinn);
- individuell Hypersensibilitéit vum Patienten fir een oder méi Komponenten vum Medikament;
- bei Fraen, d'Period vun der Schwangerschaft a vum Stillen;
- eng Zuel vun Ierfkrankheeten verbonne mat Intoleranz oder Mangel u Laktose;
- Kanner a Jugendlecher ënner 18 Joer (den Effekt vum Medikament op Kanner ass net studéiert ginn).
Mat Suergfalt
D'Lëscht vun Kontraindikatiounen huet net e puer pathologesch Konditiounen a Krankheeten enthalen, an deenen d'aktive Substanz de Fonctionnement vun interne Organer kann stéieren. An der Präsenz vun de folgenden Diagnos, kann den Dokter de Medikament dem Patient ënner enger Iwwerwaachung virschreiwen:
- metaboleschen oder endokrinen System Stéierungen;
- d'Präsenz vun Alkoholismus am Patient;
- onkontrolléiert Epilepsie;
- gestéiert Waasser-Elektrolyt-Balance, charakteriséiert duerch kloer Manifestatiounen;
- d'Präsenz an der Geschicht vun der Liewer Pathologie (Transaminasen);
- arteriell Hypotonie;
- Diabetis mellitus;
- akuter Infektiounen am Zesummenhang mat schwéieren (ee vun de charakteristesche Beispiller ass Sepsis);
- der Präsenz vun der Rhabdomyolyse.
Wann de Patient Alkoholismus huet, kann den Dokter d'Medikament ënner enger Opsiicht aschreiwen.
Wéi huelen ech Torvacard
Behandlung a Präventioun mat Hëllef vu Pëllen sollten a Kombinatioun mat Lipid-senkende Medikamenter duerchgefouert ginn (therapeutesch Diät). Dëse Faktor huet e groussen Afloss op d'Resultat vun der Therapie.
D'Dosis vum Medikament fir all Patient gëtt individuell berechent, dat hänkt vun der Diagnos an aner Medikamenter of.
Oft ass de Betrag vu Medikamenter ugeroden fir sech lues a lues eropzesetzen. Also am Ufank vum Traitement kann déi deeglech Dosis 10 mg erreechen a lues op 80 mg eropgoen.
Déi deeglech Doséierung, déi vum Dokter verschriwwen ass, gëtt 1 Zäit geholl. Et gi keng speziell Ufuerderunge fir ze iessen. Tabletten kënnen op eidelem Magen geholl ginn, virum, no oder mat Iessen. Déi lescht Optioun ass am léifsten.
Fir rechtzäiteg Korrektioun vun der Therapie beim Medikamenter vun der Grupp vun Statins, sollt de Patient regelméisseg getest ginn. D'Effizienz fänkt u an 10-14 Deeg ze erschéngen, an de maximalen Taux ass méiglech op 4 Wochen vum Ufank vum Gebrauch.
Mat Diabetis
Atorvastatin ass méiglech de Bluttzocker eropzesetzen, wat de Risiko fir d'Entwécklung vun Diabetis erhéicht. Bei Patienten déi scho diagnostizéiert goufen, erhéicht et de Glukosniveau liicht.
Atorvastatin ass méiglech de Bluttzocker eropzesetzen, wat de Risiko fir d'Entwécklung vun Diabetis erhéicht.
Ausserdeem ass d'Préventioun vu kardiovaskuläre Krankheeten (arteriell Hypertonie, IHD) bei Leit déi hir Entwécklung ufälleg sinn méi wichteg wéi verschidde Nebenwirkungen. Eng wichteg Regel bei der Behandlung vu Statine ass d'Konformitéit mat der Doséierung a reegelméissegen Testen.
Nebenwirkungen
Side Effekter beim Medikamenter huelen si seelen. Déi meescht Patienten toleréieren d'Behandlung gutt.
Wéi och ëmmer, warnt de Fabrikant fir eng méiglech Manifestatioun vun der Reaktioun vum Kierper. D'Präsenz vun engem oder aneren Symptom erfuerdert d'Ofschafung vum Medikament an e Besuch bei engem Dokter.
Magen-Darmtrakt
Den Verdauungssystem kann äntweren mat Verännerungen an der Natur vum Hocker (Diarrho oder Verstopfung), Dyspepsie, übelkeit. An seltenen Fäll ass et Bauchschmerz, Ausbruch vum Erbriechen an der Erscheinung vun der Bauchspeicheldrüs.
An seltenen Fäll, nodeems de Medikament geholl gouf, Bauchschmerzen, Attacke vum Erbriechen an d'Erscheinung vu Pankreatitis kënne beobachtet ginn.
Hematopoietic Organer
An e puer Patiente kënnen Plasma Niveauen vun Atorvastatin zu Lymphadenopathie, Thrombozytopenie oder Anämie féieren.
Zentralnervensystem
D'Lëscht vun den Nieweneffekter vun dësem Typ kann enthalen:
- verschidde Schlofstéierungen - dat ass Schléiflegkeet, an Insomnia, an d'Erscheinung vun Albtraum;
- Kappwéi
- an e puer Fäll, Parästhesie (tipplereg Sensatioun an den Äerm, Been oder aner Deeler vum Kierper);
- Krämp
- erhéicht mental Reizbarkeet (bezeechent als Hyperästhesie);
- dacks Schwindel;
- bouts vun Depressiounen.
Vun der Säit vum Zentralnervensystem kënne Kappwéi, Schwindel optrieden.
Vum Harnsystem
A verschiddene Fäll ass d’Erscheinung vu Jade, Cystitis, Harninkontinenz. Männer hunn e Risiko fir Impotenz oder Probleemer mat der Ejakulatioun ze entwéckelen. Frae goufen diagnostizéiert mat vaginale Blutungen.
Vum Atmungssystem
Dokteren bemierken déi méiglech Optriede vu Schmerz konzentréiert an der Trachea an der Pharynx, Nosebléien, a Longekrankheet.
Vum Immunsystem
Déi heefegst Äntwert op Pëllen ze huelen ass eng allergesch Reaktioun, déi duerch Jucken, Hautausschlag a liicht Schwellung ausgedréckt gëtt.
Déi heefegst Äntwert op Pëllen ze huelen ass eng allergesch Reaktioun, déi duerch Jucken, Hautausschlag a liicht Schwellung ausgedréckt gëtt.
Vun der Säit vum Metabolismus
Ënner dësen Neben Effekter sinn Hypoglykämie oder Hyperglykämie, e schaarfe Verloscht vum Kierpergewiicht (Anorexie) oder, Ëmgekéiert, Gewiichtsgewënn.
Op der Säit vum Uergel vun der Visioun
Et gi verschidde Reaktiounsméiglechkeeten - dat ass eng Ofsenkung vun der Kloerheet vun der Visioun, e Gefill vu trockenem Aen, a verschiddenen Fäll sinn Blödungen an den Ae méiglech.
Op der Säit vum Liewer an de galliary tract
Et gëtt e klengen Risiko fir Pathologien ze entwéckelen wéi Cholestase, Leberversoen, an Hepatitis.
Speziell Instruktiounen
Stellt e Mëttel zréck fir normal Cholesterin ze restauréieren sollt nëmme nom eng therapeutesch Ernärung applizéiert ginn, erhéicht kierperlech Aktivitéit, Gewiichtsverloscht (fir Leit déi fetteg sinn).
Biochemesch Parameter vun der Funktioun vun der lever brauch regelméisseg Iwwerwaachung. Hirem Niveau gëtt op 6 an 12 Wochen nom Start vun der Behandlung iwwerpréift. Zousätzlech Kontrollen sinn noutwendeg nodeems d'Doséierung vum Medikament eropgeet.
Alkohol Onbedenklechkeet
Wann Dir Statin huelen, ass et unzeroden, d'Benotzung vun alkoholhaltegen Drénken opzeginn. Dëst kann Säit Effekter verursaachen.
Wann Dir Statin huelen, ass et unzeroden, d'Benotzung vun alkoholhaltegen Drénken opzeginn. Dëst kann Säit Effekter verursaachen.
Impakt op d'Fäegkeet fir Mechanismen ze kontrolléieren
D'Instruktioune enthalen keen Ernimmen vun der Notwendegkeet fir Maschinnen an d'Gefier ze stoppen.
Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun
Frae souwuel während der Schwangerschaft a während der Stillen däerfen dat Medikament net huelen. Dëst ass wéinst dem negativen Effekt vun der aktiver Substanz op d'Gesondheet an d'Liewen vum Fetus. Et ass och net ze recommandéieren dës Medizin un déi Frae vum reproduktive Alter ze verschreiben, déi ineffektiv Methode vun der Preventioun benotzen.
D'Verschreiwe vum Torvacard u Kanner
Fir Kanner a Jugendlecher ënner 18 Joer ass dëst Medikament net verschriwwen. Informatioun iwwer den Effekt vun der aktiver Substanz op de Kierper vun de Kanner ass net verfügbar.
Benotzt an Alter
De Rezept vum Medikament baséiert op der Diagnos vun engem Patient oder enger medizinescher Geschicht. Ier de Cours vun der Therapie a während der Behandlung ufänkt, soll den Dokter den Zoustand vum Patient iwwerwaachen.
Virschreiwe fir eeler Patienten baséiert op enger Diagnos oder eng Geschicht vu Krankheet.
Iwwerdosis
Eng Iwwerdosis ass duerch dës Symptomer manifestéiert, déi als Nebenwirkungen präsent sinn. Et gëtt keng spezifesch Antidot fir dës aktiv Substanz. Fir déi normal Gesondheet erëmzegesinn, gëtt symptomatesch Therapie gemaach.
Interaktioun mat aneren Drogen
Atorvastanin mat der simultaner Benotzung ass fäeg säin Effekt z'änneren an d'Aktivitéit vun aneren Drogen ze beaflossen.
- Mat immunosuppressiven an antifungalen Agenten. Déi aktiv Substanz gëtt manner aktiv (e reduzéierte Betrag vum Element ass am Blutt präsent).
- Mat Aluminium a Natriumhydroxid. D'Konzentratioun gëtt dacks vun engem Drëttel reduzéiert.
- Mat Spironolacton, Cimetidin, an Ketokonazol, ginn endogene Steroidhormone dacks reduzéiert.
- Mat der Benotzung vu Colestipol gëtt den Niveau vun der aktiver Komponent ëm e Véirel reduzéiert.
- Mat mëndleche Kontrazeptiva. Et interagéiert nëmme mat deenen déi Norethindrone oder Ethinylöstradiol enthalen. An dësem Fall erhéicht de Konzentratiounsniveau vum Norethindrone an Ethinylöstradiol am Blutt.
Hiersteller
D'Firma Zentiva beschäftegt sech mat der Produktioun vu Medikamenter a primäre Verpackungen, et ass an der Slowakescher Republik.
D'Firma Zentiva beschäftegt sech mat der Produktioun vu Medikamenter a primäre Verpackungen, et ass an der Slowakescher Republik.
Sekundär Verpakung gëtt vu béide Zentiva a vun der russescher Firma Zio-Zdorovye CJSC (zu Moskau) duerchgefouert.
Analoger
Atorvastatin handelt als déi aktiv Substanz, sou datt déi Medikamenter, an där dës Komponent ass, en ähnlechen Effekt hunn. Zousätzlech ginn et eng Zuel vu Medikamenter mat enger anerer Zesummesetzung, awer ähnlech Aktiounen.
Analoga:
- Lipona
- Vazator;
- Atomax;
- Rosuvastatin;
- Tulpen;
- Atoris;
- Liprimar.
Tulip ass en Analog vum Torvacard.
Apdikt Verloossungsbedingunge
Kaaft Medikament erfuerdert e Rezept.
Kann ech ouni Rezept kafen
Geméiss den Instruktiounen ass d'Medizin net ouni Rezept vum Dokter ausgeliwwert.
Präis fir Torvacard
D'Käschte vun enger Medizin hänkt vu verschiddene Funktiounen of: d'Zuel vun Pëllen an engem Pack, d'Präispolitik vun Apdikten.
Späichere Bedéngungen fir d'Drogen
Dëse Medikament brauch net spezialiséiert Lagerbedingunge.
Regal Liewen vum Medikament Torvakard
Ënner Bedingunge vun der properer Lagerung dauert d'Medizin 4 Joer.
Rezensiounen vum Torvacard
Iwwer de Jore vu senger Existenz am Pharmakologie Maart huet de Medikament sech als héich effektiv etabléiert. Dëst ass bewise vun de Rezensiounen vun Dokteren a Patienten.
Kardiologen
Konstantin, Kardiolog, Experienz an der medizinescher Praxis fir 14 Joer
Fir Patienten mat koronar Häerzkrankheeten (koronar Häerzkrankheeten) gëtt dëst Medikament eng héich Effizienz. Wéi och ëmmer, dëst kann nëmme mat enger therapeutescher Ernährung erreecht ginn. Vun de Virdeeler ass et derwäert eng kleng Unzuel vun Nebenwirkungen ze ernimmen a Liichtegkeet.
Fir Patienten mat koronar Häerzkrankheeten (koronar Häerzkrankheeten) gëtt dëst Medikament eng héich Effizienz. Wéi och ëmmer, dëst kann nëmme mat enger therapeutescher Ernährung erreecht ginn.
Patienten
Irina, 45 Joer, Ufa
Wann Dir mat Diabetis mellitus diagnostizéiert gouf, gouf dës Medizin verschriwwen, ënner anerem Drogen. Ech hunn et e puer Méint gedauert. Trotz der grousser Zuel vun dësen Säit Effekter, waren et keng onsympathesch Sensatiounen. Déi eenzeg Saach ass datt Dir dacks Tester fir d'Kontroll braucht.
