Maninil oder Metformin, wat besser ass, sou eng Fro kann dacks vu Patienten aus Diabetis héieren ginn. Fir dës Fro ze beäntweren, ass et erfuerderlech am Detail d'Charakteristike vu béid Medikamenter ze studéieren, hir Kontraindikatiounen, Benotzungsconditiounen an méiglech Nebenwirkungen aus hirer Benotzung.
Béid vun dësen Medikamenter hunn hypoglykemesch Eegeschaften. Béid Medikamenter ginn an der Behandlung vun Typ 2 Diabetis benotzt. Medikamenter si geduecht fir de Niveau vun Glukos am Bluttplasma vu Patienten mat Typ 2 Diabetis ze reduzéieren.
All eenzel vun de Medikamenter huet seng Virdeeler an Nodeeler, déi vum behandelten Dokter berécksiichtegt soll ginn wann een en individuellen Patientebehandlungsregime entwéckelt. Wann e Behandlungsregime entwéckelt, bestëmmt den ugezunnene Dokter. Wéi eng vun den Drogen sinn effektiv an déi meescht sanft fir eng Persoun, wann Dir d'individuell Charakteristike vum Kierper vum Patient berücksichtegt.
Medikamenter gehéieren zu verschiddene Gruppen vun hypoglycemesche Agenten.
Maninil ass e Medikament dat zu der Grupp vu Sulfonylurea-Derivate vun 3 Generatiounen gehéiert.
Metformin ass e Medikament dat zu der Biguanid-Grupp gehéiert.
Pharmazeutesch Eegeschafte vum Medikament Maninil
Den Haaptaktiv Zutat vum Maninyl ass Glibenclamid - 1- {4- [2- (5- [Chlor-2-Methoxybenzamido) Ethyl] Benzensulfonyl} -3-Cycloxyxylurea. Dës aktiv Verbindung ass e Sulfonylureaderivat an huet en hypoglykemescht Eegeschafte.
D'Aktioun vum Medikament baséiert op d'Fäegkeet fir Zockerniveauen ze senken andeems de Produktiounsprozess an d'Verëffentlechung vun Insulin duerch Beta Zellen vum Bauchspaicheldrüs stimuléiert gëtt. Den Effekt vum Medikament hänkt vum Niveau vun der Glukos an der Ëmwelt vu Beta Zellen of.
De medizinesche Mëttel hëlleft d'Inhibitioun vum Prozess vu Glukagon Verëffentlechung duerch Bauchspeicheldrüs Alpha Zellen. D'Benotzung vum Medikament erhéicht d'Insulinempfindlechkeet vun Rezeptoren, déi op der Uewerfläch vun den Zellmembranen vun Zellen vu periphere Insulinofhängeg Tissuë vum Kierper sinn.
No der mëndlecher Verwaltung vum Medikament am Kierper vun enger kranker Persoun gëtt et bal komplett an d'Blutt absorbéiert. D 'Medikament zur selwechter Zäit mat Iessen huelen huet keen Afloss op den Absorptiounsprozess, et sollt een sech drun erënneren datt d' Medikament mat Iessen huelen kann zu enger Ofsenkung vun der aktiver Komponent am Bluttplasma.
Déi aktiv Verbindung bindet sech zu Plasma-Albumin, de Bindungsgrad erreecht 98%.
Déi maximal Konzentratioun vum Medikament gëtt 1-2 Stonnen no der Aféierung vum Medikament am Kierper erreecht.
D'Medikament gëtt bal komplett an der Liewer an zwee Haaptmetabolitte metaboliséiert. Dës Metabolite sinn:
- 4-Trans-Hydroxy-Glibenklamid.
- 3-cis-hydroxy-glibenklamid.
Béid metabolesch Produkter ginn komplett aus dem Kierper an de selwechte Volumen eliminéiert, souwuel vu Galle a Pipi. De Réckzuch vum Medikament gëtt iwwer 45-72 Stonnen duerchgefouert. D'Hallefzäit vum Haaptaktiv Verbindung ass vun 2 bis 5 Stonnen.
Wann de Patient eng schwéier Form vu Nieralfehler huet, da gëtt et eng héich Probabilitéit fir Kumulatioun vum Medikament am Kierper vum Patient.
Doséierungen a Kombinatioun vu Maninil mat aneren Drogen
De Rendez-vous vum Manilin vum geplangten Dokter soll duerch eng obligatoresch Ernärungsanpassung begleet ginn. D'Doséierung vum benotzte Medikament hänkt ganz of vun den Indikatoren fir den Niveau vum Zocker am Bluttplasma kritt wärend der Fuerschung.
D'Benotzung vun engem Medikament sollt mat minimum Doséierunge fänken. D'Mindestdosis Maninil ass ½-1 Tablet vu Maninil 3.5. Dës Versioun vum Medikament enthält 3,5 mg vum aktiven aktiven Zutat. An der éischter Etapp vun der Behandlung sollt d'Medikament eemol am Dag geholl ginn.
Déi initial Doséierung benotzt ka lues a lues eropgoen wann néideg. Déi maximal zulässlech Doséierung vun engem Medikament ass 15 mg / Dag.
Den Transfer vun engem Patient op de Gebrauch vun Maninil vun anere medizineschen Apparater soll mat Vorsicht gemaach ginn.
Maninil kann souwuel wärend der Monotherapie wéi och als Komponent vun der Kombinatiounstherapie benotzt ginn. Wärend der Therapie kann Maninil a Kombinatioun mat Metformin benotzt ginn. Wann de Patient Intoleranz géint Metformin huet, kann Maninil während der Behandlung mat Medikamenter benotzt ginn, déi zu der Glitazon Grupp gehéieren.
Wann néideg ass d'Kombinatioun vu Maninil mat Drogen wéi Guarem an Acarbose erlaabt.
Wann Dir d'Droge geholl hutt, sollten d'Tafelen net geknuewelt ginn. Medikamenter huelen sollt begleet gi vill Waasser drénken. Déi optimal Zäit fir d'Drogen ze huelen ass d'Zäit virum Kaffi.
Am Fall wou Dir d'Zäit vun der Administratioun fehlt, benotzt keng duebel Dosis vum Medikament.
D’Dauer vun der mono- a komplexer Therapie hänkt vum Konditioun vum Patient an der Natur vum Verlaf vun der Krankheet of.
An der Zäit vun der Behandlung ass reegelméisseg Iwwerwaachung vum Staat vun de metabolesche Prozesser verlaangt. Plasma Glukos soll regelméisseg iwwerwaacht ginn.
Indikatiounen a Kontraindikatiounen fir d'Benotzung vu Maninil
Eng Indikatioun fir d'Benotzung vum Medikament ass d'Präsenz vum Typ II Diabetis am Patient.
D'Benotzung vum Medikament ass gerechtfäerdegt wann d'Benotzung vu moderéierter kierperlecher Aktivitéit an enger spezieller Ernärung net fäeg ass zu bedeitende positiven Resultater ze féieren wann Dir den Typ 2 Diabetis mellitus behandelt.
Wéi all Medizin, huet Maninil eng Zuel vun Kontraindikatiounen fir ze benotzen.
Déi Haaptkontraindikatiounen fir d'Benotzung vun engem Medikament sinn déi folgend:
- de Patient huet eng erhéicht Sensibilitéit vum Kierper fir Glibenklamid oder aner Komponenten vum Medikament;
- de Patient huet eng erhéicht Empfindlechkeet fir Sulfonylurea Derivaten;
- d'Entwécklung vun engem Patient mat Typ 1 Diabetis mellitus;
- diabetesch Ketoacidose, d'Entwécklung vu Schëlder vu Precoma an Diabetiker Koma;
- Detektioun vu schwéiere Leberversoen bei engem Patient;
- d'Präsenz vu schwéiere Nieralfehler;
- Detektioun vun Leukopenie;
- schwéier Violatioune beim Fonctionnéiere vum Verdauungstrakt;
- d’Präsenz vun ierflecher Intoleranz vum Patient vu Laktose;
- d'Period vun der gestation a Laktatioun;
- Patient Alter ass bis 18 Joer.
Besonnesch Vorsicht sollt ausgeübt ginn wann Dir Medikamenter verschreift am Fall datt de Patient d'Präsenz vu Schilddrüsekrankheeten opgedeckt huet, déi eng Verletzung vun der funktioneller Aktivitéit provozéieren.
Zesummesetzung, Indikatiounen a Kontraindikatiounen fir d'Benotzung vu Metformin
Metformin ass eng ronn, biconvex Tablet mat enger wäisser Faarf. D'Tabletten gi baussenzeg mat enger enterescher Beschichtung beschichtet.
Den Haaptaktiv Komponent vum Medikament ass Metforminhydrochlorid.
Zousätzlech enthält d'Zesummesetzung vum Medikament eng ganz Palette vun zousätzlech Komponenten déi eng Hilfsfunktioun ausféieren.
Hilfe Komponenten enthalen déi folgend:
- Povidone.
- Mais Stärke.
- Crospovidone.
- Magnesiumstearat.
- Gespréich.
D'Zesummesetzung vun der Shell enthält déi folgend Komponenten:
- methacrylsäure;
- methylmethacrylat copolymer;
- macrogol 6000;
- Titan Dioxid;
- talkum Puder.
D'Haaptindikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament sinn wéi follegt:
- D'Präsenz vun Diabetis mellitus vun der zweeter Aart, an der Verontreiung vun enger Tendenz fir Ketoacidose z'entwéckelen, an der Verontreiung vun der Ineffizienz vun der Diättherapie.
- An der Behandlung vum Typ 2 Diabetis mellitus a Kombinatioun mat Insulin, besonnesch an der Präsenz vun engem ausgeprägte Grad vun Iwwergewiicht, wat duerch d'Erscheinung vun der sekundärer Insulinresistenz begleet gëtt.
Kontraindikatiounen fir d'Benotzung vu Metformin sinn:
- d’Präsenz vu Precoma, Koma, oder wann diabetesch Ketoacidose festgestallt gëtt;
- d'Präsenz vun enger schlechter Nierfunktioun;
- Identifikatioun vun akuter Krankheeten, déi optrieden mat der Erscheinung vun engem héije Grad vu Risiko fir funktionell Stéierungen an den Nieren z'entwéckelen;
- e Staat vun Dehydratioun, Féiwer, schwéier Infektiounen, e Staat vun der Sauerstoffhonger;
- d'Präsenz am Kierper vun akuten a chronesche Krankheeten déi zu der Optriede vum Sauerstoffhonger vu periphere Tissuellen Zellen féieren;
- funktionell Stéierungen an der Liewer;
- Alkoholismus, akuter Vergëftung mat alkoholesche Gedrénks;
- Entwécklung vun Zeeche vun enger Milchsididose;
- d'Benotzung vu Kalorienarme Diäten;
- d'Period vun der gestation a Laktatioun;
Eng zousätzlech Kontraindikatioun ass d'Hypersensibilitéit vum Patient fir d'Komponente vum Medikament.
Pharmakologesch Eegeschafte vu Metformin
D'Benotzung vum Medikament hëlleft d'Glukoneogenese an de Liewerzellen ze luesen a reduzéiert den Taux vun der Absorptioun vun Glukos vum Darmlumen. D 'Medikament verbessert d' Empfindlechkeet vun periphere Insulin-ofhängeg Tissu Zellen fir Insulin.
Metformin ass net fäeg de Prozess vun der Insulinproduktioun duerch Bauchspaicheldrüs Zellen ze beaflossen. D'Benotzung vun dësem Medikament provozéiert net d'Erscheinung vun Zeeche vun Hypoglykämie am Kierper vum Patient.
D'Aféierung vu Metformin am Kierper kann den Inhalt vun Triglyceriden a Low-Dicht Lipoproteine reduzéieren.
Zousätzlech hëlleft d'Droge Kierper Kierpergewiicht ze reduzéieren oder ze stabiliséieren. D'Bioverfügbarkeet vum Medikament ass 50-60%. Déi maximal Konzentratioun vum Medikament no senger Aféierung an de Kierper ass no 2,5 Stonnen erreecht. Metformin verbënnt praktesch net zu Plasma-Proteinen, et kann an d'Zellen vun de Spannbänn accumuléieren, an den Zellen vum Muskelgewebe, der Liewer an der Nier.
De Réckzuch vum Medikament gëtt onverännert duerch d'Nieren gemaach. D'Eliminatiouns Hallefdauer mécht vun 9 bis 12 Stonnen.
An der Behandlung vu Kombinatiounstherapie kann e Komplex besteet aus Metformin an Insulin benotzt ginn.
D'Benotzung vu Maninil a Präsenz vu verschidde physiologeschen Stéierungen am Kierper kann dem Patient Schued verursaache wéinst der Erscheinung vun enger grousser Zuel vun Nebenwirkungen. Am Verglach mam Maninil ass d'Schiedlechkeet vum Kierper vu Metformin wesentlech manner.
D'Benotzung vu Metformin provozéiert dacks d'Erscheinung vun Verdauungsstéierunge bei Patienten. Esou Manifestatiounen sinn Diarrho an Dyspepsie.
Béid Medikamenter si ganz effektiv wann se am Aklang mat den Instruktioune fir de Gebrauch benotzt ginn.
D'Benotzung vu Metformin 850 ass recommandéiert wann de Patient mat Diabetis mellitus vun der zweeter Aart iwwergewiichteg ass. Dës Wiel vum Medikament ass wéinst dem Effekt, dee Metformin op de Kierper huet - eng Ofsenkung oder Stabiliséierung vum Kierpergewiicht vum Patient.
De Video an dësem Artikel schwätzt iwwer d'Aktioun vu Metformin.
