1 Ampullen (12 ml) vu Berlition 300 enthält den aktiven Zutat: Ethylendiamin Salz vun α-lipoic (thioktesch) Säure 0.388 g (a punkto α-lipoic (thioktesch) Säure - 0.300 g an Hilfsstoffer: Waasser fir Injektioun, Propylenglykol, Ethylendiamin.
Beschichtete Pëllen, all vun hinnen enthält den aktiven Zutat α-lipoic (thioctic) Seier - 300 mg oder 600 mg;
Zousätzlech ginn et Hilfsstoffer:
- Magnesiumstearat;
- laktosemonohydrat;
- croscarmellose Natrium;
- mikrokristallin Zellulose;
- kolloidal anhydrous Silika;
- povidon (Wäert K = 30);
Opadry OY-S-22898 "giel" an enger Schuel, besteet aus:
- hypromellose,
- Natrium Dodecyl Sulfat,
- Titaniumdioxid (E 171),
- giel-orange Faarf (E 110),
- kinolin giel Faarf (E 104),
- flëssege Paraffin.
Pharmakologesch Eegeschafte
Pharmakodynamik D'Haaptaktiv Zutat vum Medikament ass en natierlechen Antioxidant, dee fräi Radikaler kombinéiert. Säure gëtt vum Kierper produzéiert als Resultat vun oxidativen Effekter op α-Keto Säuren.
Opgepasst! Rezensiounen vun Dokteren weisen datt d'Medikamenter e wirklechen Effekt op eng Senkung vum Bluttzocker huet, d'Erhéijung vum Leber Glykogeniveauen an d'Iwwerwanne vun Insulinresistenz huet.
Duerch hir biochemesch Eegeschafte si Berlition 300 a 600 Pëllen no bei B-Vitaminnen.
- Huelt Deel un der Normaliséierung vum Kohbhydrat a Lipidmetabolismus.
- Verbesserung vun der Leberfunktioun, stimuléiert de Cholesterolmetabolismus.
- Si hunn eng hypoglycemesch, hepatoprotektiv, hypocholesterolemesch, hypolipidemesch Wierkung.
D'Benotzung vu Berlition 300 a 600 bei Infusiounen fir intravenös Injektioun kann d'Gravitéit vun de Schwieregkeete reduzéieren.
Pharmakokinetik Berlition 300 a 600 Pëllen, méi präzis, hir aktiv Substanzen, hunn d'Fäegkeet "fir d'éischt duerch d'Liewer" ze goen. Thioctic Seier a seng Komponenten gi bal komplett (80-90%) duerch d'Nieren ausgeschloss.
Léisung fir Injektioun Berlition. D'Zäit fir maximal Konzentratioun am Kierper mat intravenöser Administratioun z'erreechen ass 10-11 Minutten. D'Gebitt ënner der pharmazeutescher Kurve (Konzentratiounszäit) ass 5 μg h / ml. Déi maximal Konzentratioun ass 25-38 mcg / ml.
Berlition Pëllen fir mëndlech Verwaltung gi séier an de Verdauungstrakt absorbéiert. Wann Dir mat Iesse geholl gëtt, geet d'Adsorptioun erof. Déi maximal Konzentratioun vum Medikament gëtt no 40-60 Minutten erreecht. Bioverfügbarkeet ass 30%.
D'Hallefzäit ass 20-50 Minutten. D'total Plasmaoploossung ass 10-15 ml / min.
Indikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament
Diabetesch Polyneuropathie verursaacht duerch Diabetis oder Alkoholismus. Injektiounsléisung gëtt och benotzt. Déi deeglech Dosis vum Medikament ass 300 oder 600 mg. 1 Ampullen enthält 300 mg.
Berlition ass an enger 0,9% Natriumchlorid Léisung verdënntem an de Patient duerch Drogen intravenös verwalt. Déi Aféierungszäit ass ongeféier 30 Minutten.
Am Ufank vun der Behandlung gëtt Berlition fir 2-4 Wochen verschriwwen. Duerno kënnt Dir d'mëndlech Verwaltung vu Berlition Tabletten mat enger Dosis vun 300-600 mg pro Dag weiderféieren.
Berlition Pëllen sinn fir 600 mg eemol pro Dag gezeechent. Dëst sinn 2 Pëllen. De Medikament soll op engem eidle Magen geholl ginn, ongeféier eng hallef Stonn virum Iessen.
D'Pëllen musse ganz geschloe ginn ouni Kauen. Drénkt vill Waasser. Nëmmen den Dokter entscheet iwwer d'Dauer vum therapeutesche Cours.
E puer Feature vum Medikament
Bewäertunge vun Dokteren a Patienten iwwer Berlition si meeschtens positiv, awer wéi all aner Medikamenter huet et seng eege Charakteristiken. Wärend der therapeutescher Kurs sollten d'Patienten sech ofhalen alkoholescht Getränker ze huelen.
Diabetiker erfuerderen reegelméisseg Iwwerwaachung vu Plasma-Zockerniveauen. Dëst ass besonnesch wichteg am Ufank vun der Behandlung. Heiansdo kann et néideg sinn d'Dosis vun Insulin oder hypoglykemesch Medikamenter ze reduzéieren, déi vu Patienten dobannen gemaach ginn. Also ass de Risiko fir Hypoglykämie verhënnert.
Berlition 300 oder 600 Injektiounsléisung soll aus UV-Strahlen geschützt ginn. Dëst gëtt gemaach andeems d'Flasche an Aluminiumfolie gewéckelt gëtt. Eng Léisung déi op dësem Wee geschützt ass ka fir 7 Stonnen gelagert ginn.
Nebenwirkungen
Déi meescht Oft passéiere se net, awer a seltenen Fäll, no enger Drip vun der Léisung, Krampfungen, klenge Punktbloemen op der Schleimhaut an der Haut, hemorrhagesch Ausschlag, Thrombozytose sinn méiglech. Mat ganz schnelle Verwaltung besteet d'Méiglechkeet en intrakranialen Drock a Schwiereg mat Atmung.
Rezensiounen vu Patienten an Dokteren soen datt all dës Symptomer ouni Ënnerhalung fort ginn.
Et gi lokal Reaktiounen déi an der Injektiounszone optrieden. Et kann eng Urtikaria sinn oder eng aner allergesch Manifestatioun, bis zu anaphylaktesche Schock. D'Entwécklung vun Hypoglykämie, déi duerch eng Verbesserung vun der Glukoseabsorption verursaacht ka ginn, ass net ausgeschloss.
Berlition Tafele ginn normalerweis ouni negativ Effekter toleréiert. Awer heiansdo sinn déi folgend Stéierunge méiglech:
- Atemfehler;
- heartburn;
- übelkeit
- erbrechen
- hypoglykämie wärend der schwangerschaft;
- Urtikaria.
Interaktioun mat anere Medikamenter
Berlition "in vitro" reagéiert mat ionesche Metalverbindungen. Als Beispill kann cisplatin ugesi ginn. Dofir, gläichzäiteg Benotzung mat cisplatin reduzéiert den Effekt vum Leschten.
Awer den Effekt vun mëndlechen hypoglycemesche Medikamenter an Insulin, Berlition 300 oder 600, am Géigendeel, verbessert. Ethanol, deen an alkoholescht Getränke fonnt gëtt, reduzéiert d'therapeutesch Effekt vum Medikament (liest Rezensiounen).
Déi aktiv Substanz vu Berlition, wann mat Zocker reagéiert, formt praktesch onoplosbar Verbindungen. Et folgt doraus datt d'Léisung vun thioktescher Saier net mat enger Infusioun vun Dextrose, Ringer, an aner ähnlech Léisunge kombinéiert ka ginn.
Wann Berlition 300, 600 Pëllen am Mueren geholl goufen, kënnt Dir Milchprodukter, Magnesium an Eisenpréparatiounen nëmmen nom Mëttegiessen oder owes benotzen. Am Bezuch op Mëllechprodukter ass dëst wéinst der Tatsaach datt se eng grouss Quantitéit u Kalzium enthalen.
Bestehend Kontraindikatiounen
- D'Period vun der Schwangerschaft a Stillen. Och wann den negativen Effekt vum Medikament net bewisen ass, well et gi keng Kritiken a Studien vun sou engem Plang.
- Héich Empfindlechkeet fir d'Komponenten vun der Berlition.
- De Medikament ass net fir Kanner verschriwwen (et gi keng Bewäertungen iwwer Sécherheet an Effektivitéit).
Méiglech Iwwerdosis Symptomer
- übelkeit
- erbrechen
- Kappwéi.
Et gëtt keng spezifesch Antidot, et sinn d'Symptomer déi behandelt ginn.
Späicheren, Vakanz, Verpakung
D 'Medikament gehéiert zu der Lëscht B. Et sollt bei enger Temperatur gespäichert ginn, déi net méi wéi 25 ° C ass, an enger donkeler Plaz net zougänglech fir Kanner.
De Gebrauchsperiod hänkt vun der Form vun der Verëffentlechung of
- Léisung fir Injektioun - 3 Joer;
- pillen - 2 Joer.
Berlition gëtt nëmme vu Rezept aus der Klinik verëffentlecht. D'Léisung fir Injektioun ass verfügbar an donkelen Ampullen vun 25 mg / ml. Pappe Këschte (Schacht) enthalen 5 Ampullen. Hei ass d'Instruktioune fir ze benotzen.
Berlition Pëllen sinn Beschichtet a verpackt an 10 Stécker an Blosen aus opakenem PVC-Material oder Aluminiumfolie. Karton Verpackung enthält 3 esou Blieder an d'Instruktioune fir ze benotzen.
