Fir ze bestëmmen wat besser ass - Mildronat oder Mexidol, ass et recommandéiert de Grad vun der Effektivitéit vun all Medikament ze bewäerten, fir déi d'Meenunge vu Konsumenten a Spezialiste studéiert ginn. Beim Choix ginn d'Haapt Properties vun Drogen, de Mechanismus vun der Handlung, Indikatiounen a Kontraindikatiounen berécksiichtegt.
Mildronat Charakteristesch
Hiersteller - Grindeks (Lettland). D'Form vun der Verëffentlechung vum Medikament: Kapselen, Léisung fir Injektioun (geduecht fir parabulbar, intravenös, intramuskulär Injektioun). Déi aktiv Substanz ass meldoniumdihydrat. Seng Konzentratioun an 1 Kapsel: 250 a 500 mg. An 1 ml vun der Léisung ass d'Dosis vun der aktiver Komponent 100 mg. Meldonium ass en Analog vun der struktureller Verbindung vu Gamma-Butyrobetaine, déi am Metabolismus um celluläre Niveau involvéiert ass.
D'Haaptfunktiounen vum Medikament: Normaliséierung vum Metabolismus, d'Erhéijung vun der Intensitéit vun den Tissue-Energieversuergungsprozesser. Wéinst der Präsenz vu meldonium a senger Zesummesetzung gëtt eng Ofsenkung vu kierperlecher Iwwerspannung bemierkt. D'Zeeche vu mentaler Anomalie ginn eliminéiert: exzessiv Reizbarkeet, Besuergnëss. Zur selwechter Zäit erhéicht d'Aarbechtsfäegkeet (mental a kierperlech), während d'Ausdauer eropgeet. Wärend der Therapie gëtt et eng allgemeng Verbesserung am Staat vum Kierper, wat duerch eng Erhéijung vun der Immunitéit vun den humoralen a cellulären Eenheeten ass.
Meldonium ass en Analog vun der struktureller Verbindung vu Gamma-Butyrobetaine, déi am Metabolismus um celluläre Niveau involvéiert ass.
Ënnert dem Afloss vu Mildronat, onoxidéiert Fettsäuren accumuléieren an den Zellen, reduzéiert den Taux vun der Carnitinproduktioun, d'Aktivitéit vun der Gamma-Butyrobetaine Hydroxygenase gëtt hemmt. De Medikament weist och e kardioprotective Effekt. Dëst ass wéinst der Normaliséierung vum Prozess vun der Liwwerung vu Sauerstoff un Zellen. Zur selwechter Zäit fällt säi Konsumstaux erof. Zur selwechter Zäit ass myokardial Funktioun normaliséiert: géint den Hannergrond vun der Entwécklung vun ischämescher Krankheet, fällt d'Gebitt vun de Geweben, déi zu Nekrose ufälleg sinn.
Dank Mildronate geet Rehabilitatioun no der Vergréisserung vu Krankheeten vum Herz-Kreislauf-System méi séier. Wann Häerzversoen diagnostizéiert gëtt, da reduzéiert d'Frequenz vun Anginaattacken, d'Fäegkeet vum Myocardium fir ze contractéieren gëtt erëm restauréiert.
Mat der Hëllef vu Mildronate ginn d'Konsequenze vu Gehirerkrankheeten eliminéiert, well ënner hirem Afloss ass d'Blutzirkulatioun am Gehirngewebe normaliséiert. De Medikament ass effektiv an Pathologien vun de Schëffer vum Fundus, huet e positiven Effekt op den Nervensystem.
D’Peak Aktivitéit vum Medikament gëtt no 60-120 Minutten erreecht. Déi aktiv Substanz a seng Metaboliten ginn an den nächsten 3-6 Stonnen no enger Dosis vun der Medikament ausgeschloss. Indikatiounen fir ze benotzen:
- koronar Häerzkrankheeten;
- Häerzversoen;
- Kardiomyopathie, entwéckelt als Resultat vu hormonellen Ongläichgewiicht;
- cerebrovascular Insuffizienz;
- ischämesch Schlag um Hannergrond vum cerebrovaskuläre Accident;
- ofgeholl Leeschtung;
- lungekrankheeten
- Präventioun vu Komplikatioune vum Typ 2 Diabetis;
- Iwwerstrain (Muskel, nervös, psychologesch);
- Alkoholstéierung, wärend de Medikament als Deel vun der komplexer Therapie verschriwwen ass, well et net d'Ursaach vu Vergëftung eliminéiert, awer d'Konditioun erliichtert, fërdert d'Erhuelung.
De Medikament ass net a bestëmmte Fäll verschriwwen:
- individuell Kierperreaktioun op all Komponent vu Mildronate;
- Schwangerschaft
- lactation
- eng Erhéijung vum intrakranialen Drock, dee kann aus verschiddene Grënn sinn: Gehirumumoren, Zirkulatiounsstéierungen, asw.
De Verlaf vun der Behandlung dauert vun 1 Woch bis e puer Méint, ofhängeg vun der Etapp vun der Entwécklung vun der Krankheet, Präsenz vun aneren negativen Faktoren. Nebenwirkungen:
- Ännerung vun der Häerzfrequenz;
- Verletzung vum Verdauungssystem, Symptomer: Iwwelzegkeet, Heartburn, Erbriechen, Lächerung, d'Erscheinung vun engem Gefill vu Vollständegkeet vum Bauch, egal wéi d'Heefegkeet vun der Nahrungsaufnahm an d'Portiounsgréisst;
- Senkung vum Blutdrock;
- erhéicht Reizbarkeet vum Nervensystem.
Charakteriséierung vum Mexidol
Hiersteller - Farmasoft (Russland). De Medikament kann a Form vu Pëllen kaaft ginn, Injektioun. D'Kompositioun enthält déi aktiv Substanz - Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat. Seng Konzentratioun an 1 ml Léisung ass 50 mg, an engem Tablet ass 125 mg. Mexidol gehéiert zu der Grupp vun den Antioxidant Drogen. Haapteigenschaften:
- antihypoxesch;
- Membran Schutz;
- anxiolytesch;
- nootropesch;
- anticonvulsant.
Mexidol gehéiert zu der Grupp vun den Antioxidant Drogen.
D 'Medikament hemmt d' Aktivitéit vu fräie Radikalen, erhéicht d 'Toleranz vum Kierper, wa se sech un verschidden negativ Faktoren ausgesat, dorënner Schock, Sauerstoffmangel, Ethanolvergëftung, an Drogen. Mexidol beschleunegt d'Erhuelung vum Kierper, dat ass wéinst der Normaliséierung vum Stoffwechsel. De Mechanismus vu senger Handlung baséiert op enger Ofsenkung vun der Zerfall vun der Zersetzung vun nëtzlechen Substanzen wéinst der Inhibitioun vum natierlechen Oxidatiounsprozess.
Ënner dem Afloss vun dësem Medikament ginn Violatioune vun der Struktur vun Zellmembranen eliminéiert, wat hëlleft d'Blutzirkulatioun an der betroffener Regioun ze restauréieren. Als Resultat ass d'Aarbechtsfäegkeet normaliséiert (kierperlech, mental). Et gëtt eng Erhéijung vun der Léierfäegkeet vun de Kanner. Mexidol beaflosst d'rheologesch Parameter vu Blutt, besonnesch normaliséiert den Niveau vum Cholesterin, niddreg Dicht Lipoproteine. Dofir gëtt Gewiicht reduzéiert, d'Aarbecht vum Herz-Kreislauf-System gëtt erëm restauréiert.
Wärend der Therapie gëtt de Metabolismus a myokardeschen Tissuë ufälleg fir Ischämie normaliséiert. Zur selwechter Zäit fällt d'Gebitt vum Site ofgedeckt duerch Nekrose. D’Kontraktilitéit vun den Häerzmuskelen gëtt erëmgewäert. Mexidol gëtt an Ophtalmologie benotzt. Dank dem Medikament gëtt den negativen Effekt op d'Zellen vun der Netzhaut an den Optiknerv reduzéiert géint den Hannergrond vun der Entwécklung vun der Ischämie, chronesche Sauerstoffmangel.
D'Peak Aktivitéit vun der Basis Substanz ass no 50 Minutten erreecht. Wann Dir de Medikament intramuskulär injizéiert, verlangsamt dëse Prozess. Als Resultat gëtt maximal Aktivitéit no 4 Stonnen erreecht. D'aktivt Substanz Mexidol gëtt metaboliséiert. Et gëtt während der Urinatioun ausgeschloss. Ausserdeem gëtt de gréissten Deel vun der Substanz an enger verännerter Form geläscht.
Dësen Tool ass an e puer Fäll verschriwwen, dës sinn:
- vegetovaskulär Dystonie;
- cerebrovascular Accident;
- Encephalopathie;
- konvulsiv Attacken;
- atherosklerotesch Verännerungen a zerebrale Schëffer;
- Neurose;
- reegelméisseg Belaaschtung fir Stress;
- Ethanol Vergëftung;
- Gehir Verletzungen.
D 'Medikament ass verbueden fir ze benotzen am Fall vun Hypersensibilitéit fir déi aktiv Komponent, schwéier Liewer an Nierkrankheeten. Virausgesat datt et net genuch Informatioun iwwer de Grad vum negativen Effekt vum Medikament op de Kierper während der Schwangerschaft, Laktatioun an der Kandheet ass, ass et net ze recommandéieren et ze benotzen.
Wärend der Behandlung entwéckele kleng Nebenwirkungen: allergesch Reaktiounen, dréchen Mond, übelkeit. Kompatibilitéit mat aner Medikamenter: et gëtt eng Erhéijung vun der Effektivitéit vun Antidepressiva, anticonvulsant antiparkinson Medikamenter.
Verglach vu Mildronate a Mexidol
Drogen weisen ähnlech Eegeschaften. Dëst garantéiert datselwecht Resultat an der Therapie.
Ähnlechkeet
Mildronat a Mexidol ginn net während der Schwangerschaft, Laktatioun, an der Kandheet benotzt. Fongen ginn an de selwechte Verëffentlechungsformen produzéiert. Indikatiounen fir ze benotzen sinn ähnlech.
Wat sinn d'Ënnerscheeder?
D'Virbereedunge enthalen verschidde aktiv an zousätzlech Komponenten. En aneren Ënnerscheed ass de verschiddenen Mechanismus vun der Handlung: Mildronat - e metabolescht Agent, Mexidol - en Antioxidant. D'Léisung vun der éischter vun den Drogen gëtt intramuskulär benotzt, intravenös a parabulbarno. D'Flësseg Substanz Mexidol gëtt intramuskulär verwalt, intravenös, et ass zulässlech et ze benotzen fir en Dräpperchen ze installéieren. Dës Recours huet manner Nebenwirkungen.
Wat ass méi bëlleg?
Mildronat Präis: 300-720 Rubel. ofhängeg vum Betrag vum Medikament. Pëllen si méi bëlleg, zum Beispill e Package mat 40 Stéck. ka fir 300 Rubel kaaft ginn. De Präis vum Mexidol a Pëllen ass 400 Rubel. (50 Stécker pro Pack). D'Käschte vun dësem Medikament a Form vun enger Léisung: 480-1700 Rubel. Et kann ofgeschloss ginn datt Mexidol a Mildronate Pëllen zu der selwechter Präiskategorie gehéieren. D'Léisung vun der zweeter vun den Drogen ass méi bëlleg.
Wat ass besser: Mildronat oder Mexidol?
D'Vitesse vum Mexidol ass méi héich. Dëst Medikament huet manner Nebenwirkungen. Wat d'Effektivitéit ugeet, sinn dës Fongen gläich, trotz der Tatsaach, datt se op verschidden Handlungsmechanismen baséieren.
Wann se falsch geholl ginn, kënne béid Medikamenter Attacke vu Iwwelzegkeet provozéieren.
Patient Bewäertungen
Alla, 39 Joer, Bryansk
Huet Mexidol no enger traumatescher Gehir Verletzung. Den Dokter huet en als Deel vun der komplexer Therapie verschriwwen. Si huet eng aner Medizin fir Schmerz geholl, an Mexidol gehollef d'Entwécklung vu Komplikatiounen ze vermeiden.
D'Larisa, 44 Joer, Vladimir
Mildronate ass e Liewen-spuerend Medikament, well ech hunn vaskulär Pathologien entdeckt. Nom Cours vun der Behandlung gëtt et méi einfach, den therapeuteschen Effekt bleift laang. Side Effekter sinn ni geschitt (ech sinn e puer Coursen an de leschten 2 Joer gemaach).
Rezensiounen vun Dokteren iwwer Mildronate a Mexidol
Lisenkova O. A., Neurologe, 38 Joer, Ufa
Ech betruechten Mildronate als déi bescht Medikament a senger Kategorie. Et ass gutt toleréiert, effektiv a verschiddene vaskuläre Stéierungen. Schwangere Fraen a Kanner solle net gebraucht ginn wéinst Mangel u Beweiser.
Smelyanets M.A., Neurologe, 35 Joer, Samara
Mexidol ka vu breet Palette vu Patienten benotzt ginn. Et handelt sanft, trotz der Tatsaach datt et verschidde biochemesch Prozesser am Kierper beaflosst. D'Nodeeler vun dësem Medikament enthalen net ze héich Effizienz, dofir schreift ech et net als onofhängeg therapeutesch Moossnam vir.
