Thrombomag - e Medikament vun der NSAID Grupp, weist en antiplatelet Effekt. Dank et ass de Risiko fir Komplikatiounen ze entwéckelen provozéiert duerch d'Bildung vu Bluttgerinnung reduzéiert. Zousätzlech weist d'Medikament aner Eegeschaften, besonnesch hëlleft d'Entzündung ze eliminéieren.
Internationalen nonproprietäre Numm
Acetylsalicylsäure + Magnesiumhydroxid
Thrombomag - e Medikament vun der NSAID Grupp, weist en antiplatelet Effekt.
ATX
B01AC30
Fräisetzung Formen a Kompositioun
De Medikament kann nëmmen a Pilleform kaaft ginn. Hie vertrëtt eng Grupp vun zwee-Komponent Tools. Verbindungen, déi d'Aktivitéit ausstellt, sinn duerch verschidden Eegeschafte charakteriséiert. Wéi aktiv Substanzen sinn:
- acetylsalicylsäure;
- Magnesiumhydroxid.
Pëllen enthalen eng aner Quantitéit vun dëse Komponenten. Zum Beispill ass d'Dosis vun ASA 0,75 an 0,15 g. Magnesiumchlorid ass an 1 Tablet an der Quantitéit vu 15,2 an 30,39 mg enthalen. D'Tabletten si beschichtet, awer am Géigesaz zu Analoga, ass et erlaabt et ze molen ier se huelen. Zousätzlech enthalen d'Komponenten vum Thrombomag Komponenten déi keng Antiaggregatioun an anti-inflammatoresch Aktivitéit ausweisen:
- Mais Stärke;
- Kartoffelstärke;
- mikrokristallin Zellulose;
- Zitrounesaier;
- Magnesiumstearat.
D'Medikament gëtt a Packungen ugebuede (3 an 10 Stéck.), All vun deenen enthält 10 Pëllen.
De Medikament kann nëmmen a Pilleform kaaft ginn.
Pharmakologesch Handlung
D'Haaptziel vum Medikament ass d'Produktioun vun Thromboxan A2 ze inhibitéieren. Dëst Resultat gëtt erreecht andeems d'Synthese vun den COX-1 Isoenzyme hemmt. Wéi och ëmmer, et gëtt eng Ofsenkung vun der Intensitéit vun der Produktioun vun renal Prostaglandins. Duerch dëst verschwannen déi negativ Manifestatiounen vun der Entzündung graduell oder hir Gravitéit däitlech erofgoen.
ASA ass am Kierper verdeelt, bitt net nëmmen antithrombotesch, anti-inflammatoresch Effekter, awer och en antipyreteschen Effekt. Déi lescht vun den Eegeschafte ass wéinst dem wuessenden Afloss op den Hypothalamus an den Zentrum vun der Thermoreguléierung besonnesch. Nom Medikament huelen, gëtt Acetylsalicylsäure metaboliséiert, als Resultat ginn Salicylate fräigelooss. Dës Substanzen hëllefen den algogenen Effekt vu Bradykinin ze reduzéieren, wéinst deem et eng Ofsenkung vun der Schwieregkeet vum Schmerz gëtt.
Wéinst der grousser Zuel vun Eegeschaften déi d'ASA charakteriséieren, gëtt d'Substanz an d'Kompositioun vu ville Medikamenter agefouert. Säin antiplatelet Effekt ass wéinst der Fäegkeet net nëmmen d'Blodensynthese ze hemmen, awer och fir den Taux vun hirer Bindung zueneen ze reduzéieren. D'ASA beaflosst d'Membranen vu roude Bluttzellen, während hir Spannung erof geet. Als Resultat gëtt de Prozess vum Passage vu roude Bluttzellen duerch d'Kapillaren erliichtert, wéinst deem d'Normaliséierung vu Bluttegeegenschaften bemierkt gëtt, gëtt seng Flëssegkeet erof.
Dësen Effekt vum Medikament erhéicht d'Blutungen. Eng aner Eegeschafte vum ASA Aggregat ass d'Eliminatioun vu Bluttgerinnsel. All Effekter, déi vun dëser Substanz geliwwert ginn, gi matenee verbonne. Also, d'Anti-Aggregatiounseegeschaft ass geséchert duerch d'Verëffentlechung vu Prostaglandins, awer mat enger anerer Aktivitéit. Dëst reduzéiert den Niveau vun ioniséierterem Kalzium, wat hëlleft d'Aggregatiounsfäegkeet vu Bliederplacken ze reduzéieren.
De Besëtz vum ASA Aggregat ass d'Eliminatioun vu Bluttgerinnsel.
De Nodeel vum Medikament ass d'Ennerdréckung vun der Synthese vun antithrombotesche Prostaglandine. Dësen Effekt gëtt geliwwert wann de Medikament an enger grousser Dosis geholl gëtt. D'Resultat ass de Géigendeel vum gewënschtenen Effekt. Aus dësem Grond sollt d'deeglech Dosis vum Hiersteller recommandéiert ginn (net méi wéi 325 mg).
Eng aner aktive Komponent an der Zesummesetzung weist antacid a lakativen Eegeschaften. Dank et ass de Risiko fir Komplikatioune bei der Therapie z'entwéckelen reduzéiert, well dës Substanz de agressive Effekt vun ASA op d'Schleimhaut vun der Magen-Darmtrakt weichert. Nodeem de Medikament geholl gëtt, interagéiert Magnesiumhydrochlorid mam Magensaft, wat zu der Bildung vu Magnesiumchlorid féiert.
Wann dës Substanz den Darm erreecht huet, gëtt seng laxativ Wierkung manifestéiert. Dëst ass wéinst der schlechter Fäegkeet opzeléisen an esou engem Ëmfeld. Magnesiumchlorid stimuléiert Peristaltis vum Uergel. Eng aner Eegeschafte ass d'Fäegkeet fir mat Galle Säuren ze bindelen. Dës Substanz gëtt vum Kierper graduell verbraucht, wat zu senger längerer Handlung bäidréit.
Nodeem de Medikament geholl gëtt, interagéiert Magnesiumhydrochlorid mam Magensaft, wat zu der Bildung vu Magnesiumchlorid féiert.
Pharmakokinetik
Et ass recommandéiert d'Droge getrennt vum Iessen ze huelen, well d'Absorptioun vun aktiven Substanzen ka verlangsamen, wat d'Ausmooss vun der Verëffentlechung beaflosst. D'Komponenten vum Medikament ginn direkt absorbéiert, a vollstänneg. De Prozess vun der Transformatioun vun Acetylsalicylsäure ass Multi-Stadium. Als éischt gëtt salicylsäure verëffentlecht, déi spéider metaboliséiert gëtt mat der Erscheinung vun enger Zuel vu Verbindungen: Phenyl Salicylat, Glucuronid Salicylat, Salicylurinsäure.
D’Peak Effektivitéit vum Medikament geschitt 10-20 Minutten nodeems Dir d'Pille geholl huet. Extensiv Verdeelung am Kierper ass wéinst senger héijer Bindung u Bluttproteinen. Wéi och ëmmer, dëse Prozess hänkt vun der Doséierung vun ASA of: wat méi grouss d'Quantitéit vum Medikament geholl gëtt, wat verschlechtert d'Moleküle vun der Substanz binde Plasma-Proteine.
Aktiv Komponenten ginn aus dem Blutt séier erausgeholl - bannent 20 Minutten, Metaboliten gi méi laang verspéit. D'ASA verléisst de Kierper no 1-3 Deeg komplett. D'Nier sinn verantwortlech fir de Prozess fir d'Haaptkomponenten ze läschen. Déi zweet aktiv Komponent (Magnesiumhydrochlorid) beaflosst d'Bioverfügbarkeet vun Acetylsalisylsäure net.
Et ass recommandéiert d'Droge getrennt vum Iessen ze huelen.
Indikatiounen fir ze benotzen
Dëst Mëttel ass fir sou pathologesch Bedéngungen verschriwwen:
- primär Präventioun vu verschidde Krankheeten vu CVD: Embolismus an Thrombos vun Venen an Arterien, Häerzversoen, wann et Risikofaktoren sinn: Diabetis, Hypertonie, schlechte Gewunnechten, wéi Fëmmen oder Alkoholmëssbrauch;
- angina pectoris vun enger onbestänneg Natur;
- sekundär Präventioun vu myokardeschen Infarkt;
- Präventioun vu Komplikatiounen no der Chirurgie, de Risiko vun dësem erhéicht no der Koronararterie Contournéierung, Koronär Angioplastie.
Gëtt et mat héije Blutdrock hëllefen?
De Medizin an der Fro bäidréit zu enger Ofsenkung vum Blutdrock, awer zu engem gréissere Mooss manifestéiert sech dësen Effekt nodeems hien d'Pille virum Schlafengehen geholl huet. Et muss am Kapp gedriwwe ginn datt ënner dem Afloss vum Thrombomag kann den Drock op kritesch falen. Aus dësem Grond sollt et net benotzt ginn wann Dir antihypertensive Medikamenter huelen.
Kontraindikatiounen
De Medikament huet vill Restriktiounen op de Rendez-vous:
- Verschlechterung vum Atmungssystem während der Therapie mat Acetylsalisylsäure;
- negativ Reaktioun vun engem Eenzelpersonnage op d'Aféierung vun ASA an aner Komponenten an der Zesummesetzung;
- Set vu Pathologien: Bronchial Asthma, Nasestopp, Héichempfindlechkeet fir Acetylsalicylsäure, an dësem Fall erhéicht de Risiko fir Atemfehler;
- Blutungen am Verdauungstrakt;
- cerebral Blutungen;
- d'Entwécklung vun der Erosioun an der Struktur vun de Wänn vum Verdauungstrakt;
- héije Risiko vu Blutungen (géint den Hannergrond vun Thrombozytopenie, Vitamin K Mangel asw.);
- Glukos-6-Phosphat Dehydrogenase-Mangel.
Mat Suergfalt
Et sinn eng grouss Zuel vu relativen Kontraindikatiounen an deenen et zulässlech ass d'Medizin ze benotzen, awer Vorsicht ass erfuerderlech:
- hyperuricemia
- Gout
- sepsis
- virdrun diagnostizéiert Mo. Geschwüren an Duodenalschwier;
- eng méi milder Form vun der Leber- an Nierfunktiounsausfall;
- bronchiale Asthma;
- Pathologie vum Atmungssystem;
- preoperativ Period;
- Tendenz zu Allergien.
Wéi huelen ech Thrombomag?
In de meeschte Fäll gëtt eng Dosis vun net méi wéi 1-2 Pëllen pro Dag verschriwwen. De Medikament gëtt eemol geholl. D’Behandlungsregime kann variéieren. Zum Beispill, fir CCC Pathologien ze vermeiden, gëtt 150 mg pro Dag als éischt verschriwwen, dann ass dëse Betrag ëm 2 Mol reduzéiert. An anere Fäll gëtt et als genuch ausgesinn fir 1 Tablet mat all Doséierung vun ASA (75 oder 150 mg) ze huelen, wat hänkt vun der Schwieregkeet vun der Krankheet of.
Mat enger mëller Form vun Nieren- a Leberversoen, sollt de Medikament mat Vorsicht geholl ginn.
Mat Diabetis
De Medikament ass fir d'Benotzung guttgeheescht, Dosis Upassung gëtt net ausgefouert, awer de Patient soll iwwerwaacht ginn.
Side Effekter vun der Thrombomagus
Adverse Reaktiounen wärend der Therapie mat dësem Agent si manner dacks wéi mat Acetylsalicylsäure, well de Betrag vun den aktiven Zutaten kleng ass, an den Effekt vun de Pëllen méi weichert. Nebenwirkungen déi méi dacks optrieden:
- Kappwéi
- bluddeg
- bronchospasm;
- übelkeit a Erbrechen
- heartburn.
D'Entstoe vu sou Zeechen ass vill manner heefeg:
- allgemeng Schwächtegkeet;
- Schwindel
- Hörverloscht, begleet vu konstanten Tinnitus;
- cerebral Blutungen;
- Stéierung vum hematopoietesche System, wat duerch Anämie manifestéiert gëtt, Thrombozytopenie, etc.
- Vergréisserung vum Magenschwer, deen an de meeschte Fäll vu Schmerz am Bauch virgesinn ass;
- pricks;
- verschidde Manifestatiounen vun Allergien: Schwellung vum Atmungstrakt, Jucken, Hautausschlag, Hyperämie, Rhinitis;
- gestéiert Nierfunktioun.
Impakt op d'Fäegkeet fir Mechanismen ze kontrolléieren
En Auto fueren ass keng Kontraindikatioun. Wann ech awer seriö Komplikatioune bei der Therapie entwéckelen, sollt et virsiichteg ausüben.
Speziell Instruktiounen
Wann Dir dëst Medikament a Fro virum Chirurgie verschriwwen huet, muss et drun erënnert ginn datt d'Anti-Aggregatiounseigenschafte vum Medikament bannent 3 Deeg no der leschter Tablette geschéien.
Wärend der Behandlung vu Patienten mat diagnostizéierter Nierfunktioun ass et noutwendeg fir d'Haaptindikatoren vum Staat vun dësem Organ permanent ze kontrolléieren.
An den initialen an leschten Etappen vun der Behandlung sollt eng Bewäertung vu Bluttkompositioun gemaach ginn.
Benotzt an Alter
Bei Patienten vun dëser Grupp erhéicht de Risiko vu Blutungen wann d'Mindestdosis Trobomag geholl gëtt. Fir Komplikatiounen ze vermeiden, ginn d'Blutt an d'Liewer Kompositioun Indikatoren dauernd iwwerwaacht.
Bei eelere Patienten erhéicht de Risiko vu Blutungen wann d'Mindestdosis Trobomag geholl gëtt.
Uerder fir Kanner
Net benotzt.
Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun
D'Medikament gëtt net während der Gestatioun verschriwwen, d'Restriktioune gëllen nëmme fir I an III Trimester. Esou Kontraindikatiounen sinn wéinst dem Risiko fir Pathologien z'entwéckelen. D’Wahrscheinlechkeet vun enger virzäiteger Zoumaache vum Ductus arteriosus am Fetus gëtt bemierkt. En Häerzfehler bei engem Kand kann sech entwéckelen. Am II Trimester ass et erlaabt d'Drogen ze benotzen an engem Betrag net méi wéi 150 mg pro Dag.
Beim Stillen gëtt de Medikament a Fro och net verschriwwen.
Uwendung fir gestéiert Nierfunktioun
Virsiichteg soll ausgeübt ginn, well Magnesiumhydrochlorid kann an de Bluttplasma penetréieren. An dësem Fall erhéicht den toxeschen Effekt vun der Substanz. Dëse Prozess manifestéiert sech duerch Depressioun vum Zentralnervensystem.
Bei schwéieren Nierenausfall gëtt d'Drogen net benotzt. An dësem Fall sollt Dir op de Creatinin Clearance Indikator konzentréieren (manner wéi 30 ml pro Minutt).
Schwer Leber Schued ass eng Kontraindikatioun fir Medikament ze huelen.
Benotzt fir verschlechtert Liewerfunktioun
Stäerkste Schued un dësem Uergel ass eng Kontraindikatioun fir Medikament ze huelen.
Thrombomag Iwwerdosis
Den Effekt vun enger Zuel uewe beschriwwen Nieweneffekter gëtt verstäerkt. Wann grouss Dosen geholl goufen, Zeeche vun enger schaarger Form vum pathologeschen Zoustand. Symptomer
- Féiwer
- Hyperventilatioun vun de Lungen;
- hypoglykämie;
- Alkalose;
- ketoacidosis;
- schwéier Schued un der Herz-Kreislauf- an Atmungssystem.
An dësem Fall beinhalt d'Therapie d'Bedierfness fir Magesch Lavage. De Patient ass recommandéiert eng Sorptioun a grousse Quantitéiten ze huelen, Hämodialyse, alkalesch Diuresis ginn zousätzlech verschriwwen. Mesurë gi geholl fir d'Waasser-Elektrolyt-Balance ze restauréieren. Am Fall vun enger Iwwerdosis vum Medikament gëtt de Patient hospitaliséiert.
Am Fall vun enger Iwwerdosis enthält d'Therapie gastresch Lavage.
Interaktioun mat aneren Drogen
Den Effekt vu Methotrexat, Valproinsäure gëtt verbessert.
Eng Zuel vun Drogen a Substanzen si bemierkt, mat der simultaner Verwaltung vun deenen negativ Reaktiounen entwéckelen:
- narkotesch Analgetik;
- NSAIDen;
- Insulin
- hypoglykemesch Medikamenter;
- antiplatelet, antikoagulant an thrombolytesch Agenten;
- sulfonamide;
- Digoxin;
- Lithium;
- Ethanol.
De Wirkungsniveau vun der ASA fällt ënner dem Afloss vun enger Zuel vun Drogen a Stoffer: GCS fir systemesch Benotzung, Ibuprofen, aner Antaciden, déi Magnesium oder Aluminiumhydroxid enthalen.
Den Effekt vum Methotrexat gëtt verstäerkt wann et mam Thrombomag geholl gëtt.
Alkohol Onbedenklechkeet
Vorsicht sollt während der Therapie mat Thrombomagum ausgeübt ginn, wärend Alkohol-enthaltende Gedrénks konsuméiere.
Analoger
Ersatzspiller déi kënne benotzt ginn amplaz vum Drogen a Fro:
- Kardiomagnyl;
- Phasostabil;
- Thrombital;
- Clopidogrel Plus.
Apdikt Verloossungsbedingunge
D'Drogen ass eng Grupp vun Medikamenter fir iwwer-de-Konter Medizin.
Kann ech ouni Rezept kafen?
Et gëtt sou eng Méiglechkeet.
Präis
D'Käschte variéiere vun 100 bis 200 Rubel.
Späichere Bedéngungen fir d'Drogen
Recommandéiert Ëmfeldtemperatur - net méi wéi + 25 ° С.
Verfallsdatum
Et ass zulässlech fir de Produit fir 2 Joer vum Datum vun der Verëffentlechung ze benotzen.
Hiersteller
Hemofarm, Russland.
Rezensiounen
Veronika, 33 Joer, St.
Gutt Medikament. No der Chirurgie ugeholl. Nebenwirkungen, ausser Hautreaktiounen an der Ufanksphase, waren et net. Duerch den Thrombomag goufen et keng Komplikatiounen, wat wichteg ass, well mäi Blutt ass zimmlech déck.
D'Elena, 42 Joer, Alupka.
Mat Hypertonie ass et néideg d'Dosis vum Medikament ze kontrolléieren. Wann Dir et onkontrolléiert hëlt, kann de Blutdrock op eng kritesch Limit falen.Ech hat e Fall: Ech hu vergiess d'Drogen op d'Zäit ze huelen, duerno huet ech mech drun erënnert an et direkt drénken, awer geschwënn sollt d'Zäit fir déi nächst Dosis kommen. Ech hu dëst net berücksichtegt an d'Empfang duplizéiert. Als Resultat hu se kaum ausgepompelt, sou vill Drock gefall.
