Atorvastatin-Teva ass en Hypolipidemie Medikament. De Mechanismus vun der Handlung vu Lipid-senkende Medikamenter ass den Niveau vum "schlechten" Cholesterin ze reduzéieren, wéi och d'Quantitéit vun den Triglyceriden a Lipoproteine mat enger gerénger a ganz gerénger Dicht. Si erhéijen d'Konzentratioun vun héijer Dicht Lipoproteine an "gutt" Cholesterol.
Atorvastatin-Teva ass verfügbar a Form vu wäiss filmbeschichtete Pëllen. Zwou Inskriptiounen ginn op hirer Uewerfläch gravéiert, eng vun hinnen ass "93", an déi zweet hänkt vun der Doséierung vum Medikament of. Wann d'Doséierung 10 mg ass, dann ass d'Inscriptioun "7310" gravéiert, wann 20 mg, dann "7311", wann 30 mg, dann "7312", a wann 40 mg, dann "7313".
Déi Haaptaktiv Zutat vun Atorvastatin-Teva ass Atorvastatin Kalzium. Och d'Zesummesetzung vun der Medizin enthält vill zousätzlech, Hilfsstoffer. Dës enthalen zum Beispill Laktosemonohydrat, Titandioxid, Polysorbat, Povidon, Alpha-Tocoferol.
De Mechanismus vun der Handlung vun Atorvastatin-Teva
Atorvastatin-Teva, wéi schonn am Ufank uginn, ass e Lipid-Senkungsmëttel. All seng Stäerkt zielt fir d'Inhibitioun, dat heescht d'Inhibitioun vun der Aktioun vum Enzym ënner dem Numm HMG-CoA reduktase.
D'Haaptroll vun dësem Enzym ass d'Bildung vu Cholesterol ze regléieren, well d'Bildung vu sengem Virgänger, mevalonat, aus 3-Hydroxy-3-Methyl-Glutaryl-Coenzym A. geschitt als éischt. De synthetiséierte Cholesterin, zesumme mat Triglyceriden, gëtt an d'Liewer geschéckt, wou et mat ganz niddregen Dicht Lipoproteine kombinéiert gëtt. An. Déi geformt Verbindung passéiert an de Bluttplasma, an da gëtt mat hirem Stroum an aner Organer a Stoffer geliwwert.
Ganz niddreg Dicht Lipoproteine ginn an niddreg Dicht Lipoproteine ëmgewandelt andeems se hir spezifesch Rezeptoren kontaktéieren. Als Resultat vun dëser Interaktioun geschitt hire Katabolismus, dat ass Zerfall.
De Medikament reduzéiert d'Quantitéit vum Cholesterol a Lipoproteinen am Blutt vu Patienten, hemmt den Effekt vum Enzym an erhéicht d'Zuel vun de Rezeptoren an der Liewer fir niddreg Dicht Lipoproteine. Dëst dréit zur méi grousser Erfaassung an Entsuergung bäi. De Prozess vun der Synthese vun atherogene Lipoproteine gëtt och däitlech reduzéiert. Zousätzlech erhéicht d'Konzentratioun vu héijer Dicht Lipoprotein Cholesterol an Triglyceriden falen zesumme mat Apolipoprotein B (Trägerprotein).
D'Benotzung vun Atorvstatin-Teva weist héich Resultater an der Behandlung vun net nëmmen Atherosklerosis, awer och aner Krankheeten, verbonne mam Lipidmetabolismus, an deem aner Lipid-Senkungstherapie net effikass war.
Et gouf fonnt datt de Risiko fir Krankheeten ze entwéckelen verbonne mam Häerz a Bluttgefässer, sou wéi Häerzattacken a Schlaganfall, bedeitend reduzéiert gëtt.
Pharmakokinetik vun Atorvastatin-Teva
Dëst Medikament gëtt séier absorbéiert. Fir ongeféier zwou Stonnen ass déi héchst Konzentratioun vum Medikament am Blutt vum Patient opgeholl. Absorption, dat heescht d'Absorptioun, kann seng Geschwindegkeet änneren.
Zum Beispill kann et méi lues ginn, wann Dir Tafele mat Iessen huelen. Awer wann d'Absorptioun doduerch verlangsamt gëtt, dann huet den Effekt vum Atorvastatin net op iergendeng Manéier beaflosst - Cholesterol fällt no der Doséierung erof. Wann Dir an de Kierper erakënnt, gëtt de Medikament presystemesch Transformationen am Magen-Darmtrakt. Et ass ganz enk mat Plasmaproteine gebonnen - 98%.
D'Haaptmetabolesch Verännerunge mat Atorvastatin-Teva geschéien an der Liewer wéinst Belaaschtung fir Isoenzymen. Als Resultat vun dësem Effekt ginn aktiv Metabolite geformt, déi verantwortlech sinn fir d'Inhibitioun vun HMG-CoA Reduktase. 70% vun allen Effekter vum Medikament passéiere präzis wéinst dësen Metaboliten.
Atorvastatin gëtt aus dem Kierper mat hepatescher Galie ausgeschloss. D'Zäit wärend d'Konzentratioun vum Medikament am Blutt wäert zur Halschent vum Original sinn (de sougenannten Hallefdauer) ass 14 Stonnen. Den Effekt op en Enzym dauert ongeféier en Dag. Net méi wéi zwee Prozent vum ugehollenen Betrag kënne bestëmmen duerch Untersuchung vum Patient. Fir Patiente mat Niereninsuffizienz, sollt et drun erënnert ginn datt während der Hämodialyse Atorvastatin de Kierper net verléisst.
Déi maximal Konzentratioun vum Medikament iwwerschreit d'Norm ëm 20% bei Fraen, an den Taux vu senger Eliminatioun ass ëm 10% reduzéiert.
Bei Patienten, déi u Leberschued wéinst chronescher Alkoholmëssbrauch leiden, erhéicht déi maximal Konzentratioun ëm 16 Mol, an den Ausscheidungsrate fällt ëm 11 Mol, am Géigesaz zur Norm.
Indikatiounen a Kontraindikatiounen fir ze benotzen
Atorvastatin-Teva ass eng Medizin déi wäit an der moderner medizinescher Praxis benotzt gëtt.
D'Behandlung vu jiddereng vun den uewe genannten Krankheeten a Pathologien gëtt duerchgefouert, während eng Diät erhale bleift, déi hëlleft Blutt Cholesterol ze reduzéieren (héich a frësch Geméis an Uebst, Hülsenfrüchte, Kraider, Beeren, Mier, Gefligel, Eeër), souwéi an der Verontreiung vu Resultater vu fréier ugewandt Behandlung.
Et sinn eng Zuel vun Indikatiounen, op déi hie sech als effektiv bewisen huet:
- Atherosklerosis;
- primär Hyperkolesterolämie;
- heterozygous familial an net-familiär Hypercholesterolämie;
- gemëschte Typ Hyperkolesterolämie (zweeter Aart geméiss dem Fredrickson);
- erhéngte Triglyceriden (véiert Aart geméiss dem Fredrickson);
- Ungleichgewicht vu Lipoproteinen (déi drëtt Zort no dem Fredrickson);
- homozygot familiär Hyperkolesterolämie.
Et ginn och verschidde Kontraindikatiounen fir d'Benotzung vun Atorvastatin-Teva:
- Liewer Krankheeten an der aktiver Stuf oder an der Phas vun der Vergréisserung.
- Eng Erhéijung vum Niveau vun hepatesche Proben (ALT - alanin Aminotransferase, AST - Aspartat Aminotransferase) ass méi wéi dräimol, ouni kloer Grënn;
- Liewer Echec.
- Schwangerschaft a Laktatioun.
- Kanner am klenge Alter.
- Allergesch Manifestatiounen wann ee vun de Komponenten vum Medikament huelen.
A verschiddene Fäll sollten dës Pillen mat extremer Vorsicht virgesinn ginn. Dës sinn Fäll wéi:
- übermäßige Konsum vun alkoholischen Getränken;
- concomitant Liewer Pathologie;
- hormonell Ungleichgewicht;
- Ungleichgewicht vun Elektrolyte;
- metabolesche Stéierungen;
- niddrege Blutdrock;
- akut infektiiv Läsionen;
- onbehandelt Epilepsie;
- extensiv Operatiounen an traumatesche Verletzungen;
Zousätzlech, virsiichteg beim Medikamenter huelen sollt an der Präsenz vu Pathologien vum Muskulosystem ausgeübt ginn.
Instruktioune fir de Gebrauch vun der Medikament
D'Doséierung vum Medikament gëtt festgeluecht duerch déi initial Krankheet déi d'Behandlung erfuerdert, den Niveau vum Cholesterol, Lipoproteinen an Triglyceriden. Och d'Reaktioun vu Patienten op eng weider Therapie gëtt ëmmer berécksiichtegt. D'Zäit vun der Medikament hänkt net vun der Nahrungsaufnahm of. Dir sollt eng Tablet oder méi huelen (ofhängeg vum Dokter Rezept) eemol am Dag.
Déi meescht Oft fänkt d'Benotzung vun Atorvastatin-Teva mat enger Dosis vun 10 mg un. Wéi eng Doséierung ass awer net ëmmer effektiv, an dofir kann d'Dosis eropgesat ginn. Déi maximal erlaabt ass 80 mg pro Dag. Wann eng Erhéijung vun der Dosis vum Medikament nach noutwendeg ass, da sollt zesumme mat dësem Prozess eng reegelméisseg Iwwerwaachung vum Lipidprofil duerchgefouert ginn an d'Therapie soll entspriechend hinnen ausgewielt ginn. De Verlaf vun der Behandlung ass noutwendeg net méi wéi eemol de Mount.
D'Haaptziel vun der Therapie ass Cholesterol fir normal ze senken. D'Norm vum Gesamtkolesterol ass am Blutt 2,8 - 5,2 mmol / L. Et sollt een sech drun erënneren datt fir Patienten, déi ënner Leberversoen leiden, et kann néideg sinn d'Dosis ze reduzéieren oder komplett mat der Medizin ze stoppen.
Side Effekter vun der Medikament
Wärend der Notzung vun Atorvastatin-Teva kënne verschidde negativ Reaktiounen aus verschiddenen Organer an Organsystemer entwéckelen. E puer Nebenwirkungen sinn déi heefegst.
Zentral- a periphere nervös System: Schlofstéierunge, Kappwéi, Gedächtnisstabilitéit, Schwächheet, erofgaang oder verzerrt Empfindlechkeet, Neuropathie.
Magen-Darmtrakt: Bauchschmerzen, Erbriechen, Diarrho, exzessive Gasbildung, Verstopfung, Indigestioun, entzündleche Prozesser an der Liewer a Bauchspaicheldrüs, Geel verbonne mat Stagnatioun vu Galle, Erschöpfung.
Muskuloskeletalsystem: Péng an de Muskelen, besonnesch an de Muskelen um Réck, Entzündung vun Muskelfasern, Gelenkschmerzen, Rhabdomyolyse.
Allergesch Manifestatiounen: no der Zort Haut Hautausschlag a Form vun Urtikaria, Jucken, direkt allergescher Reaktioun a Form vun anaphylaktesche Schock, Schwellung.
Hämatopoietescht System: eng Ofsenkung vun der Unzuel vun de Blieder.
Metabolescht System: eng Ofsenkung oder Erhéijung vun der Bluttzocker, eng Erhéijung vun der Aktivitéit vun engem Enzym genannt Kreatinphosphokinase, Ödemer vun den ieweschten an ënneschten Extremitéiten, Gewiichtsgewënn.
Anerer: ofgeholl Potenz, Péng an der Brust, net genuch Nierfunktioun, Brennwäit, erhéicht Middegkeet.
Fir gewësse Pathologien a Konditioune soll Atorvastatin-Teva mat extremer Vorsicht virgesinn sinn, zum Beispill:
- Alkoholmëssbrauch;
- Pathologie vun der Liewer;
- Vergréissert Liewerfunktiounstester fir kee scheinbar Grond;
Vorsichtlech ass och erfuerderlech wann Dir aner anticholesterolemesch Medikamenter huelen, Antibiotike, Immunosuppressanten a gewësse Vitaminnen.
Interaktioun mat anere Medikamenter
Atorvastatin-Teva ass gefleegt mat der Entwécklung vu Myopathie - schwéier Muskelschwächt, wéi all Medikamenter, déi zu der Grupp vun HMG-CoA Reduktaseinhibitoren gehéieren. Mat der kombinéierter Benotzung vu verschiddenen Medikamenter kann de Risiko fir dës Pathologie z'entwéckelen wesentlech eropgoen. Dëst sinn Drogen wéi Fibraten (eng vun den pharmakologesche Gruppe vun der Anticholesterolemik), Antibiotike (Erythromycin a Macroliden), antifungesch Medikamenter, Vitaminnen (PP, oder Nikotinsäure).
Dës Gruppen handelen op engem speziellen Enzym genannt CYP3A4, wat eng wichteg Roll am Atorvastatin-Teva Metabolismus spillt. Mat dëser Aart vu Kombinatiounstherapie kann den Niveau vum Atorvastatin am Blutt eropgoen wéinst der Inhibitioun vum genannte Enzym, well de Medikament net richteg metaboliséiert gëtt. Virbereedungen, déi zu der Grupp vu Fibraten gehéieren, zum Beispill Fenofibrat, hemmen d'Prozesser vun der Transformatioun vun Atorvastatin-Teva, als Resultat vun deem säi Betrag am Blutt och eropgeet.
Atorvastatin-Teva kann och zu der Entwécklung vun der Rhabdomyolyse féieren - dat ass eng sérieux Pathologie, déi als Resultat vun engem laange Kurs vu Myopathie geschitt. An dësem Prozess musse Muskelfasere massiv Zerstéierung, hir Allokatioun am Pipi ass beobachtet, wat zu akuten Nieralfehler féieren kann. Rhabdomyolyse entwéckelt sech dacks mat der Verwäertung vun Atorvastatin-Teva an den uewe genannten Drogegruppen.
Wann Dir d'Medikamenter an der maximal erlaabtlecher Dagesdosis verschreift (80 mg pro Dag) zesumme mat kardiologesche Glukosid Digoxin, da kënnt et zu enger Erhéijung vun der Konzentratioun vum Digoxin ëm ongeféier ee Fënneftel vun der Dosis geholl ginn.
Et ass ganz wichteg d'Benotzung vun Atorvastatin-Teva mat Gebuertskontrollmedikamenter ze kombinéieren déi Östrogen a seng Derivate enthalen, well et ass eng Hausse am Niveau vun de weiblechen Hormonen. Et ass wichteg fir Fraen am reproduktive Alter.
Aus Iessen ass et virsiichteg ze recommandéieren d'Benotzung vu Grapefruit Jus ze minimiséieren, well et méi wéi eng Substanz enthält déi d'Enzym hemmt, ënner dem Afloss vun deem den Haaptmetabolismus vun Atorvastatin-Teva geschitt a säin Niveau am Blutt eropgeet. Dëst Medikament kann an all Apdikt mat engem Rezept kaaft ginn.
Informatioun iwwer d'Drogen Atorvastatin gëtt am Video an dësem Artikel.
