Diagninid ass eng mëndlech hypoglycemesch Medikamenter. D'Aktioun vum Medikament baséiert op Stimulatioun vun der Verëffentlechung vun Insulin aus Beta Zellen vum Bauchspaicheldrüs.
Diagninid ass eng medizinesch Virbereedung, där hir therapeutesch Wierkung baséiert op der Fäegkeet vun der Haaptaktiv Komponent fir de Fonctionnement vun ATP-ofhängege Channels an de Membranen vun Zellmembranen vun Bauchspaicheldrüs Zellen ze beaflossen. Den aktiven Komponent blockéiert Kaliumtransportkanäl an opgemaach Kalziumtransportkanäl.
Esou en Effekt op Zellen féiert zu enger Erhéijung vun der Influxioun vu Kalzium, deenen hir Ionen de Prozess vun der Insulinproduktioun aktivéieren.
Wann d'Droge vun enger Persoun geholl gëtt déi ënner Typ 2 Diabetis leiden, gëtt eng Insulinresponséierung observéiert 30 Minutte nodeems d'Medikament agebrach gouf.
Dës Reaktioun vum Kierper op d'Aféierung vum Medikament liwwert eng Ofsenkung vun der Quantitéit vum Zocker am Bluttplasma während der ganzer Zäit vun der Nahrungsaufnahme.
D'Konzentratioun vun der aktiver Komponent am Bluttplasma kann souwuel eropgoen a séier erofgoen. No 4 Stonnen nodeems Dir d'Medikament geholl huet, gëtt e wesentleche Réckgang an hirer Konzentratioun am Kierper observéiert.
D'Medikament huet bal 63% Bioverfügbarkeet. De Maximum Inhalt vun der aktiver Verbindung gëtt am Blutt eng Stonn no der Medikamenter beobachtet. Beim Entzéien erreecht de Grad vun der Proteinbindung 98%.
Déi aktiv aktiv Verbindung vum Medikament ass komplett ënner dem Afloss vun CYP3A4 an den Zellen vum Liewergewebe metaboliséiert. Am Prozess vum Metabolismus gëtt d'Verbindung inaktiv. D'Exkretioun vu Metaboliten gëtt mat Galle duerchgefouert an duerch d'Ausscheutungssystem duerch d'Nieren.
D'Kompositioun vum Medikament, Fräisetzungsform a Verpackung
D 'Medikament ass verfügbar a Form vu wäisse Pëllen, wat eng Creme oder gielzeg Faarf kann hunn. D'Form vun den Pëllen ass flaach-zylindresch; et gëtt e Läschel op den Pëllen. Ofhängeg vum Betrag vun der aktiver aktiver Substanz, ass d'Faarf vun der Preparatioun ënnerschiddlech an der Faarf.
Den Haaptkomponent vun der Medikament ass Repaglinid. Wann säin Inhalt an der Zesummesetzung vun der Tablet 50 μg ass, ass d'Faarf vun den Tabletten wäiss.
Wann d'Tablett 1 mg vum aktiven Zutat enthält, ass d'Faarf vum Medikament hell giel oder giel.
Wann et en aktiven Zutat an der Quantitéit vun 2 mg an der Zesummesetzung vum Medikament ass, ginn d'Tafelen wäiss mat enger Creme oder giel Faarf gemoolt.
Zousätzlech zum Haaptaktiv Substanz sinn déi folgend Komponenten an der Zesummesetzung vun engem medizineschen Apparat abegraff:
- Poloxamer.
- Meglumine.
- Laktosemonohydrat.
- Zellulose
- Polyacryline Kalium.
- Siliziumdioxid Magnesiumstearat.
Dës Zesummesetzung gëtt an enger Virbereedung mat 500 μg vun der aktiver Zutat benotzt. Wann d'Kompositioun de leschten 1 mg enthält, da gëtt Faarfstoffer an den Hilfe Komponenten bäigefüügt. Eisen Oxid Giel gëtt als Färber benotzt.
Fir ze verkafen un de Konsument sinn all Formen vum Medikament a Blisterpacks verpackt. All Pack enthält 10 Pëllen.
Zellverpackung gëtt a Kartonskëschte gepackt, an enthalen och Uweisunge fir de Gebrauch vum Medikament.
Indikatiounen, Kontraindikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament
D'Haaptindikatioun fir d'Benotzung vun Diclinid Uweisunge beweist d'Präsenz vun Typ 2 Diabetis.
Dëst Medikament gëtt fir therapeutesch Zwecker benotzt, wann d'Benotzung vu speziellen Diätnahrung a Moossname fir Kierpergewiicht a moderéiert kierperlech Ustrengung op dem Kierper vum Patient ze reduzéieren net erlaabt war dat gewënschte positivt Resultat ze erreechen.
D'Medikament kann während der Behandlung benotzt ginn, souwuel als d'Haaptmedizin während der Monotherapie, an als ee vun de Komponenten wa se am Behandlungsprozess vun der komplexer Therapie benotzt ginn.
Wann Dir komplex Therapie geleet, kann d'Droge a Verbindung mat Metformin an Thiazolidinedionen benotzt ginn.
Wéi all Medikament, huet d'Diclinid eng Rei vu bedeitende Kontraindikatiounen, déi d'Méiglechkeet fir d'Medikamenter fir d'Behandlung vun Diabetis ze benotzen, limitéiere kënnen.
Déi Haapt sou Kontraindikatiounen fir ze benotzen no der Instruktioune fir de Gebrauch sinn wéi follegt:
- d'Präsenz am Kierper vum Patient vum Typ 1 Diabetis mellitus;
- de Patient huet Unzeeche vun diabetescher Ketoacidose;
- d'Präsenz am Kierper vun enfektiven Krankheeten;
- eng extensiv Chirurgie ze féieren, déi den Iwwergank zum Gebrauch vun Insulintherapie erfuerderen;
- schwéier Nierffäegkeet
- d'Präsenz vun engem Mangel u Laktose a senger Intoleranz;
- d'Period vun der gestation;
- Kanner a Jugendlecher vum Patient;
- d'Präsenz vun Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament.
Virsiicht erfuerdert d'Benotzung vun engem Medikament am Fall wou et eng Verletzung um Fonctionnement vun der Liewer am Kierper ass.
Besonnesch Vorsicht sollt ausgeübt ginn wann de Medikament geholl gëtt, wann de Patient net adäquat Ernärung huet oder d'Präsenz vun Nierenausfall am Kierper festgestallt gëtt, ass et och erfuerderlech virsiichteg d'Medizin ze benotzen fir Patienten, déi un Alkoholismus leiden.
Instruktioune fir de Gebrauch vun der Medikament
Diagnostik ass geduecht fir ze benotzen am Prozess vun der Behandlung vum Typ 2 Diabetis mellitus a Kombinatioun mat kierperlecher Aktivitéit an Diät. D'Haaptziel vum Medikament ass den glycemesche Index am Kierper ze halen an de Grenzen no bei physiologesch bestëmmten.
D 'Medikament soll gläichzäiteg mat Iessen geholl ginn, et ass recommandéiert dat Medikament als éischt an der erfuerderter Doséierung ze huelen, an duerno no 15 Minutten Iessen.
Den Dokter wielt d'Dosis vum Medikament fir all Patient individuell, berücksichtegt d'Charakteristike vum Kierper vum Patient an den Hyperglykämieindex.
Déi meescht Oft ass déi initial Dosis empfohlen fir Administratioun 0,5 mg pro Dag, wann virdru de Patient aner hypoglycemesch Agenten hëlt, dann ass déi recommandéiert Dosis 1 mg. D'Dosis Upassung soll all Woch oder op d'mannst eemol all zwou Woche duerchgefouert ginn.
D'Duerchschnëttsdosis, déi an der Behandlung benotzt gëtt, ass 4 mg pro Dag, an déi maximal Doséierung ass net méi wéi 16 mg pro Dag.
Wann Dir dat Medikament als Komponent a Kombinatiounstherapie benotzt, kann et a Kombinatioun mat Metformin oder Thiazolidinedionen benotzt ginn. Wann Dir Kombinatiounstherapie féiert, bleift d'Doséierung d'selwecht wéi während Monotherapie.
Mat weider Behandlung gëtt déi ugewandte Dosis ugepasst.
Korrektur gëtt an enger oder anerer Richtung duerchgefouert, ofhängeg vum Niveau vun der Glycemie am Kierper vun engem Patient mat Typ 2 Diabetis.
Side Effekter an Iwwerdosis vum Medikament
Déi heefegste Nebenwirkung, déi während der Behandlung mat Medikamenter getraff gëtt, ass d'Erscheinung vun Unzeeche vun Hypoglykämie bei engem Patient deen ënner Diabetis mellitus leiden. D’Frequenz vum Optriede vun dëser Nieweneffekt hänkt net nëmmen vun der Doséierung vum Medikament of, awer och vun den eenzelne Charakteristike vum Kierper vum Patient.
Zousätzlech ass d'Erscheinung vun Nebenwirkungen verbonne mat der Aarbecht vu verschiddene Systemer an Organer vun enger Persoun.
Ofhängeg vun der Frequenz vum Optriede kënnen all Nebenwirkungen a verschidde grouss Gruppen opgedeelt ginn - heefeg, selten, seelen, ganz seelen an onbekannt.
De Medikament kann déi folgend Nebenwirkungen verursaachen:
- Immunologesch Reaktiounen a Form vu Jucken, Hautausschlag an Urtikaria.
- Hypoglykämesche Staat a Staat vun Hypoglykämie mat Verloscht vum Bewosstsinn.
- An seltenen Fäll gëtt eng visuell Behënnerung bei Diabetis beobachtet. Dës Nebenwirkung gëtt um Ufank vum Medikament beobachtet.
- Stéierungen am Fonctionnement vum kardiovaskuläre System.
- Péng am Bauch, verschlechtert Leberfunktioun
- Vergréissert Aktivitéit vu Liewer Enzymen.
Wann eng Iwwerdosis geschitt ass den Zoustand vun Hypoglykämie meeschtens am Kierper entwéckelt, wat duerch folgend Symptomer begleet gëtt:
- d'Erscheinung vum Hunger;
- verstäerkt Schweess;
- erhéicht Häerzfrequenz;
- Kappwéi
- Depressioun
- gestéierter Ried a Visioun.
Behandlung fir eng Iwwerdosis ass den Niveau vun der Glukos am Kierper ze erhéijen andeems d'Dextrose a liicht verdaubar Kohbhydraten huelen.
D'Käschte vum Medikament, seng Analoga a Kritiken iwwer d'Drogen
De Präis vun engem Medikament um Territoire vun der russescher Federatioun hänkt gréisstendeels vun der Regioun of, wou d'Drogen verkaaft ginn an am Duerchschnëtt ongeféier 200-220 Rubel pro Package ass. An den Apdikten gëtt e Medikament duerch Rezept ausgeliwwert.
De Medikament soll ausserhalb vun de Kanner ofgespäichert ginn. De Späicherplaz vun der Medizin sollt vu Sonneliicht geschützt ginn. D'Lagertemperatur vum Medikament soll net méi wéi 25 Grad Celsius sinn. D'Rollzäit vum Medikament ass 2 Joer.
Iwwer Diaglinide fannt Dir eng Vielfalt vu Rezensiounen vu Patienten déi dës Medizin am Prozess vun der Behandlung vum Typ 2 Diabetis mellitus benotzt hunn. Déi meescht Rezensiounen sinn awer positiv.
Dëse Fakt weist datt d'Medikament effektiv genuch ass fir Plasma Glykämie ze iwwerwaachen. D'Präsenz vun negativen Rezensiounen iwwer d'Drogen ass meeschtens verbonne mat Verletzungen vun der Doséierung vum Medikament an de Bedéngungen fir den Medikament ze huelen, déi vum ugemellten Dokter empfohlen goufen.
Déi heefegst Analoga vum Medikament sinn NovoNorm a Repaglinide.
Am Video an dësem Artikel gëtt den Expert Iech soen wéi Dir Ären Bluttzocker erofhuele kënnt.
