Glukose ass ee vun den Haaptfeinden vun engem Diabetiker. Seng Moleküle, trotz der relativ grousser Gréisst a Relatioun mat de Moleküle vu Salzer, fäeg de Kanal vu Bluttgefässer séier ze verloossen.
Dofir, vum interzelluläre Raum, passéiert Dextrose an d'Zellen. Dëse Prozess gëtt den Haaptgrond fir déi zousätzlech Produktioun vun Insulin.
Als Resultat vun dëser Verëffentlechung trëtt de Stoffwechsel zu Waasser a Kuelendioxid op. Wann et eng exzessiv Konzentratioun vun Dextrose am Bluttkrees huet, da gëtt d'iwwerschësseg Medikament ouni Hindernisser duerch d'Nieren ausgeschloss.
D'Zesummesetzung an d'Features vun der Léisung
D 'Medikament enthält fir all 100 ml:
- Glukos 5 g oder 10 g (Wierkstoff);
- Natriumchlorid, Waasser fir Injektioun 100 ml, Salzsäure 0,1 M (Stoffer).
Eng Glukosléisung ass eng faarweg oder liicht gielzeg Flëssegkeet.
Glukose ass e wichtegt Monosacharid dat en Deel vun den Energieausgaben deckt. Et ass d'Haaptquell vu liicht verdaulleche Kuelenhydrater. De kaloresche Inhalt vun der Substanz ass 4 kcal pro Gramm.
D'Kompositioun vum Medikament ass fäeg fir en diversen Effekt ze hunn: oxidativ a Reduzéierungsprozesser verbesseren, d'antitoxesch Funktioun vun der Liewer verbesseren. No der intravenöser Verwaltung reduzéiert d'Substanz de Mangel u Stickstoff a Proteine wesentlech an beschleunegt och d'Akkumulatioun vum Glykogen.
Eng isotonesch Virbereedung vu 5% ass deelweis de Waasserdefizit ze fëllen. Et huet eng detoxifizéierend a metabolescht Wierkung, als Liwwerant vun engem wäertvollen a séier assimiléierten Nährstoff.
Mat der Aféierung vun enger 10% hypertonescher Glukoselösung:
- osmotesche Blutdrock klëmmt;
- erhéicht Flëssegkeetsstroum an de Bluttkrees;
- metabolesch Prozesser gi stimuléiert;
- qualitativ verbessert d'Botzenfunktioun;
- Diuresis erhéicht.
Zu wiem gëtt den Medikament uginn?
Eng 5% Léisung, déi intravenös administréiert gëtt, dréit zur:
- séier Erhuelung vu verluerene Flëssegkeet (mat allgemenger, extrazellularer a cellulärer Dehydratioun);
- Eliminatioun vu Schockbedéngungen a Kollaps (als ee vun de Bestanddeeler vun Anti-Schock a Bluttersatzflëssegkeeten).
10% Léisung huet sou Indikatiounen fir ze benotzen an intravenös Administratioun:
- mat Dehydratioun (Erbriechen, Verdauungshënn, an der postoperativen Period);
- mat Vergëftung mat allerlee Gëft oder Drogen (Arsenik, Drogen, Kuelemonoxid, Phosgen, Cyaniden, Anilin);
- mat Hypoglykämie, Hepatitis, Dystrophie, Liewer Atrophie, Schwellung vum Gehir a Lunge, hemorrhagesch Diathese, septesch Probleemer mam Häerz, infektiiv Krankheeten, Toxiko-Infektiounen;
- wärend der Virbereedung vun Drogenléisungen fir intravenös Administratioun (Konzentratioun vu 5% an 10%).
Wéi soll ech den Medikament benotzen?
Eng isotonesch Léisung vu 5% sollt mat der héchster méiglecher Taux vu 7 ml pro Minutt (150 Drëps pro Minute oder 400 ml pro Stonn) drénken.
Fir Erwuessener kann d'Medikament intravenös an engem Volume vun 2 Liter pro Dag verwalt ginn. Et ass méiglech dat Medikament subkutan an an enemen ze huelen.
Hypertonesch Léisung (10%) gëtt nëmme benotzt duerch intravenös Administratioun an engem Volume vun 20/40/50 ml pro Infusioun. Wann et Beweiser gëtt, dréckt et net méi séier wéi 60 Drëpsen pro Minutt. Déi maximal Dosis fir Erwuessener ass 1000 ml.
Déi exakt Dosis vun engem intravenösen Medikament hänkt vun den individuellen Bedierfnesser vun all eenzelen Organismus of. Erwuesse Leit ouni Iwwerschossgewiicht pro Dag kënnen net méi wéi 4-6 g / kg pro Dag daueren (ongeféier 250-450 g pro Dag). An dësem Fall soll d'Quantitéit vun enger injizéierter Flëssegkeet 30 ml / kg pro Dag sinn.
Mat enger reduzéierter Intensitéit vu metabolesche Prozesser ginn et Indikatiounen fir déi deeglech Dosis op 200-300 g ze reduzéieren.
Wann eng laangfristeg Therapie noutwendeg ass, da sollt dat ënner enger Iwwerwaachung vu Serumzuckerniveauen gemaach ginn.
Fir déi séier a komplett Absorptioun vun Glukos ass an e puer Fäll déi simultan Verwaltung vun Insulin erfuerderlech.
D'Wahrscheinlechkeet fir negativ Reaktiounen op der Substanz
De Gebrauchsinstruktion seet datt d'Zesummesetzung oder d'Haaptubstanz a verschiddene Fäll kann negativ Reaktiounen vum Kierper op Glukoseadministratioun vun 10% verursaachen, zum Beispill:
- Féiwer
- hypervolemia;
- Hyperglykämie;
- akuten Versoen an der lénker Ventrikel.
Laangzäiteg Notzung (oder vu ze schnelle Verwaltung vu grousse Volumen) vum Medikament kann Schwellung, Waassergefaarmung, e schlechte funktionnellen Zoustand vun der Liewer verursaachen oder Entlastung vum isoléierten Apparat vun der Bauchspaicheldrüs.
Op deene Plazen, wou de System fir intravenös Administratioun verbonne war, ass d'Entwécklung vun Infektiounen, Thrombophlebitis a Tissue Nekrose méiglech, ënnerläit dem Hämorrhage. Ähnlech Reaktiounen op eng Glukospräparatioun an Ampullen kënnen duerch Zersetzungsprodukter verursaacht ginn oder mat falschen Administratiounstaktiken.
Mat intravenöser Administratioun kann eng Verletzung vum Elektrolytmetabolismus bemierkt ginn:
- hypokalemia;
- hypophosphatemia;
- hypomagnesemia.
Fir negativ Reaktiounen op d'Zesummesetzung vum Medikament bei Patienten ze vermeiden, ass et néideg d'recommandéiert Doséierung an d'Technik vun der properer Verwaltung ze beobachten.
Fir wien ass Glukos contraindizéiert?
Instruktioune fir Gebrauch ginn d'Informatioun iwwer d'Haaptkontraindikatiounen:
- Diabetis mellitus;
- cerebral a pulmonal Ödemer;
- Hyperglykämie;
- hyperosmolar Koma;
- hyperlactacidemia;
- Zirkulatiounsfeeler, bedroht d'Entwécklung vu pulmonar Ödeme a Gehir.
Interaktioun mat aneren Drogen
Eng Glukoseléisung vu 5% an 10% a senger Zesummesetzung dréit zur vereinfachter Absorption vu Natrium aus dem Verdauungstrakt bäi. De Medikament kann a Kombinatioun mat Ascorbinsäure empfohlen ginn.
Simultan intravenös Administratioun sollt mat engem Taux vun 1 Eenheet pro 4-5 g sinn, wat zu enger maximaler Absorption vun der aktiver Substanz bäidréit.
Duerfir ass 10% Zocker genuch genuch Oxidatiounsmëttel, déi net gläichzäiteg mat Hexamethylenetetramin kënne verwaltet ginn.
Glukose ass am Beschten evitéiert mat:
- Alkaloïden Léisungen;
- Allgemeng Anästhesie;
- schlofpillen.
D'Léisung ass fäeg den Effekt vun Analgetik ze schwächen, adrenomimetesch Medikamenter a reduzéiert d'Effektivitéit vum Nystatin.
E puer Nuancen vun der Aféierung
Wann Dir d'Drogen intravenös benotzt, sollten d'Bluttzockerspiegel ëmmer iwwerwaacht ginn. D'Aféierung vu grousse Volumen vun der Glukos kann gefouert gi fir déi Diabetiker, déi bedeitend Elektrolytverloscht hunn. Eng Léisung vun 10% kann net benotzt ginn no akuter Attacke vun der Ischämie an der akuter Form wéinst dem negativen Impakt vun der Hyperglykämie op de Behandlungsprozess.
Wann et Indikatiounen ass, da kann de Medikament a Pediatrie benotzt ginn, wärend der Schwangerschaft a während der Laktatioun.
D'Beschreiwung vun der Substanz seet datt d'Glukos net d'Fäegkeet fir Mechanismen ze kontrolléieren an ze transportéieren.
Iwwerdosis Fäll
Wann et exzessiv Konsum gouf, huet de Medikament d'Symptomer vun Nebenwirkungen. D'Entwécklung vun Hyperglykämie a Koma ass ganz wahrscheinlech.
Betraff mat enger Erhéijung vun der Zockerkonzentratioun, kann e Schock optrieden. An der Pathogenese vun dëse Bedéngungen spillt déi osmotesch Bewegung vu Flëssegkeet an Elektrolyte eng wichteg Roll.
D'Léisung fir Infusioun kann a 5% oder 10% Konzentratioun a Container vu 100, 250, 400 a 500 ml produzéiert ginn.
