Hereditär Diabetis bei Kanner, geprägt vun enger schlechter Funktioun vu Beta Zellen verantwortlech fir d'Produktioun vun Insulin, souwéi e verschlechtert Glukosemetabolismus, gëtt Modi Diabetis genannt.
Dës Krankheet ass eng Grupp vu verschiddene Formen vun Diabetis, ähnlech mam Verlaf vun der Krankheet an dem Prinzip vun der Ierfschaft vun der Krankheet.
Am Verglach mat aner Zorten Diabetis geet dës Aart mat relativer Liichtegkeet vir, wéi Typ II Diabetis bei engem Erwuessene. Dëst komplizéiert dacks den diagnostesche Prozess, well seng Haaptsymptomer net mat de Symptomer vun Diabetis zesummekommen.
MODY-Diabetis ass eng Ofkierzung vun "Maturity Onset Diabetes of the Young", déi aus dem Engleschen als "reife Diabetis bei jonke Leit" iwwersetzt, den Numm charakteriséiert d'Haaptfeature vun der Krankheet. De Prozentsaz vun Diabetiker vun dëser Zort ass ongeféier 5% vun der Gesamtzuel vun de Patienten, an dëst ass ongeféier 70-100 Tausend Leit fir all Millioun, awer a Wierklechkeet kënnen d'Zuelen däitlech méi héich sinn.
Ursaache vum Optriede a méigleche Komplikatiounen
D'Haaptursaach vum MODI Diabetis ass e Feeler am Insulin-secreting Funktioun vu Beta Zellen an der Bauchspaicheldrüs, de Standuert vun deem sougenannten "Inselen vu Langerhans."
Eng Schlëssel Feature vun all Zort vun dëser Krankheet ass autosomal dominant Ierfschaft, dat heescht d'Präsenz vun Diabetiker an der zweeter oder méi Generatioun wesentlech d'Chancen fir Ierfschaft vun geneteschen Stéierunge vum Kand ze erhéijen. Ausserdeem, an dëser Situatioun spillen Faktoren wéi Kierpergewiicht, Lifestyle asw. Keng Roll.
Langerhans Inselen
Déi autosomal Aart vu Ierfschaft implizéiert den Transfer vu Spure mat gewéinleche Chromosomen, an net mat Sex. Well Modi Diabetis gëtt hereditarily un Kanner vu béid Geschlechter weiderginn. Déi dominant Aart vu Ierfschaft implizéiert d'Manifestatioun vun engem dominante Gen vun zwee Genen, déi vun den Eltere kritt goufen.
Wann de dominante Gen vun engem Elterendeel mat Diabetis kritt gouf, ierft d'Kand dat. Wann béid Genen recessiv sinn, da gëtt d'genetesch Stéierung net ierflech. An anere Wierder, e Kand mat Modi Diabetis huet ee vun den Elteren oder ee vu senge Familljememberen - Diabetiker.
Präventioun vu Pathologie ass onméiglech: D’Krankheet gëtt genetesch verursaacht. Déi bescht Léisung ass fir Iwwergewiicht ze vermeiden. Dëst, leider, wäert den Ufank vun der Krankheet net verhënneren, awer d'Symptomer léisen an hire Fortschrëtt vertrauen.
Komplikatioune mat MODY Diabetis kënnen genau d'selwecht sinn wéi mat Typ I an Typ II Diabetis, dorënner:
- polyneuropathie, an deenen d'Glieder bal hir Empfindlechkeet verléieren;
- diabetesch Fouss;
- verschidde Mängel an der Nierfunktioun;
- d 'optrieden vun trophischen Geschwüren op der Haut;
- Jalousie wéinst diabetescher Katarakt;
- diabetesch Angiopathie, an där Bluttgefässer brécheg ginn an tendéieren ze verstoppen.
Besonnesch Funktiounen
Modi Diabetis mellitus huet déi folgend Features:
- Mody Diabetis, als Regel, gëtt exklusiv a méi jonken oder jugendleche Joeren fonnt;
- Et kann nëmme diagnostizéiert ginn duerch molekulär a genetesch Tester;
- MODY-Diabetis huet 6 Sorten;
- e mutéierte Gen stéiert dacks d'Funktioun vun der Bauchspaicheldrüs. Wann et entwéckelt, beaflosst et op d'Nier, d'Aen an de Kreeslaf;
- dës Zort Diabetis gëtt vun den Elteren weiderginn an kann a 50% vu Fäll ierflecher ginn;
- D'Behandlung fir Modi Diabetis kann anescht sinn. Déi Schlësselroll bei der Bestëmmung vun der Strategie gëtt gespillt vun der Aart vu Krankheet, déi vun der Aart vum mutéierte Gen bestëmmt gëtt;
- Typ I an Typ II Diabetis sinn eng Konsequenz vun der Optriede vu Pathologien vu verschiddenen Genen. Modi ass monogen, dat heescht, stéiert d'Funktioun vun nëmmen engem Gen aus aacht.
Subspecies
D'Krankheet vun dësem Typ huet 6 Ënnerarten, ënner deenen 3 déi meescht sinn.Ofhängeg vun der Aart vum mutéierte Gen, huet all Zort Diabetis e entspriechenden Numm: MODY-1, MODY-2, MODY-3, etc.
Déi heefegst sinn déi ugewisen éischt 3 Ënnerarten. Ënnert hinnen, de gréissten Deel vun de Fäll huet 3 Ënnerarten, déi an 2/3 vun de Patienten fonnt goufen.
D'Zuel vun de Patienten MODY-1, iwwregens, ass nëmmen 1 Persoun pro 100 Patiente mat der Krankheet. Diabetis modi-2 ass begleet vun erliichtertem Hyperglykämie, wat déi bescht Resultater fir Patienten virausgesäit. Am Géigesaz zu aneren Zorte vu Modi Diabetis, déi éischter weiderféieren, huet dës Zort favorabel Indikatoren.
Aner Subtypen vun Diabetis sinn sou seelen datt et kee Sënn mécht se ze nennen. Et ass derwäert nëmmen MODY-5 ze bemierken, wat ähnlech wéi den Typ II Diabetis an enger genuch Weichheet vum Kurs am Fehlen vun der Entwécklung vun der Krankheet. Wéi och ëmmer, dës Ënneraart verursaacht dacks diabetesch Nephropathie - eng sérieux Komplikatioun vun der Krankheet, geprägt vu schwéiere Schied un Arterien an Tissuë vun den Nieren.
Wéi erkennen
Mat sou enger Krankheet wéi Modi-Diabetis, Diagnos erfuerdert eng speziell Untersuchung vum Kierper, et ass zimmlech schwéier d'Krankheet ze identifizéieren. Modi-Diabetis Symptomer hu ganz ënnerschiddlech Symptomer vun Diabetis allgemeng bekannt fir Endokrinologen.
Et ginn eng Zuel vun charakteristesche Schëlder déi uginn datt d'Wahrscheinlechkeet vun der Präsenz vun der Krankheet zimlech héich ass:
- wann Modi Diabetis bei engem Kand oder Jugendleche ënner 25 Joer al gëtt festgestallt, mécht et Sënn fir molekulär genetesch Tester ze maachen, well Typ II Diabetis mellitus gëtt an de meeschte Fäll bei Leit festgestallt déi den Alter vun 50 erreecht hunn;
- am Fall wou Familljemembere mat Diabetis diagnostizéiert goufen, dann ass d'Wahrscheinlechkeet vun der Krankheet präsent, och wann et niddereg bleift. Wann verschidde Generatiounen héich Zockerwäerter haten, dann ass d'Wahrscheinlechkeet datt Modi Diabetis festgestallt gëtt vill méi héich;
- konventionell Formen vun Diabetis, als Regel, Gewiichtsverbesserung stimuléieren, dëst ass besonnesch wouer fir Patiente mat Typ II Diabetis. Am Fall vun MODY-Diabetis gëtt dëst awer net festgestallt;
- d'Period vun der Entwécklung vum Typ I Diabetis ass dacks begleet vu Ketoacidose. Zur selwechter Zäit staamt de Geroch vun Aceton aus dem mëndleche Kavitéit vum Patient, keton Kierper sinn an der Pipi präsent, de Patient ass dauernd duuschtereg an leid ënner exzessiver Urinéierung. Wat de MODY Diabetis ugeet, do ass keng Ketoacidose an enger fréier Stuf vun der Krankheet;
- wann de Glycämieindex 120 min nom Zocker Toleranztest méi wéi 7,8 mmol / l ass, dann ass dat ganz méiglech fir d'Präsenz vun enger Krankheet ze weisen;
- E laangfristegen "Hochzäitsrees" vu Krankheet déi méi wéi engem Joer dauernd weist och d'Geleeënheet fir MODY Diabetis opzeginn. Wéi fir Typ I Diabetis, ass d'Remission Zäit, als Regel, nëmmen e puer Méint;
- Kompensatioun vum Insulin Niveau am Blutt vum Patient geschitt mat der Aféierung vun der Mindestdosis fir diagnostizéiert Typ II Diabetis.
Wéi och ëmmer, d'Präsenz vu gewësse Symptomer, souwéi hir Absence, kann net eng genuch an objektiv Basis sinn fir eng korrekt Diagnos ze maachen.
MODY-Diabetis tendéiert seng Präsenz ze maskéieren, dofir ass et méiglech d'Krankheet z'identifizéieren nëmme no enger Serie vun Tester, ënner deenen zum Beispill e Glukosetoleranztest, e Bluttest fir d'Präsenz vun Autoantikörper zu Beta Zellen déi Insulin produzéieren, etc.
Behandlung
Am Ufank vun der Entwécklung vun der Krankheet ass et passend fir reegelméisseg kierperlech Aktivitéit an Diäten opzesetzen, déi vum betreitem Dokter ginn.
Aktiv Übungen an Atmungsübungen sinn och ëmmer relevant. Als Regel, dëst ergëtt Resultater.
An de spéider Etappen vun der Entwécklung vun der Krankheet kënnt Dir net ouni speziell Medikamenter maachen, déi den Zockerniveau reduzéieren.
Wann hir Benotzung net effikass ass, da gëtt d'Behandlung weider mat normale Insulin. Et erlaabt Iech den erfuerderlechen Niveau vun Zocker am Blutt vum Patient ze kontrolléieren ass normal.
An, trotz der Tatsaach, datt Leit mat Mody Diabetis einfach den Insulinmangel kompenséiere kënnen, gëtt et ëmmer nach aktiv am Behandlungsprozess benotzt. Et wäert och relevant sinn an d'Diätprodukter z'ënnerhalen, déi Bluttzocker erof senken. Et ass et ze vergiessen datt de Kurs vun der Behandlung an all Fall individuell ass! Et gëtt festgeluegt vum erzéierende Dokter, deen d'Bühn, d'Komplexitéit, Aart an Nuancen vun der Krankheet berücksichtegt.
Et ass strikt net recommandéiert fir onofhängeg Ännerungen an der Diät oder Doséierung vun Drogen ze maachen.
Et kann och extrem geféierlech sinn am Cours verschidde Aarte vu Folk Heilmittel oder nei Medikamenter ze enthalen déi net vum Cours zur Verfügung gestallt ginn.
Eng Erhéijung oder Ofsenkung vu kierperlecher Aktivitéit kann och e schiedlechen Effekt op den allgemengen Zoustand vum Patient an de Verlaf vun der Krankheet.
Verbonnen Videoen
Video iwwer wat Modi Diabetis ass a wéi et behandelt gëtt:
All Zort Diabetis ass normalerweis eng liewenslaang Krankheet. D'Essenz vun der Behandlung ass d'Bluttzockerspigel an engem Staat no normal ze halen. Fir dëst kann an e puer Fäll Diättherapie a komplex physiotherapeutesch Behandlung zimmlech genuch sinn. Heiansdo kann dat Onbequemlechkeet, déi duerch dës Zort Krankheet verursaacht gëtt, miniméiert oder och komplett eliminéiert ginn. Et ass genuch fir de Cours vun der Behandlung, déi vum behandelenden Dokter etabléiert ass, ze verfollegen a regelméisseg mat him ze konsultéieren. Dëst ass virun allem wouer fir Situatiounen wou et iergend eng Verschlechterung vun Indikatoren ass oder den allgemengen Zoustand vum Patient.
