Vipidia 25 ass en hypoglykemescht Agent dat a klinescher Praxis benotzt gëtt fir Bluttzocker géint net-Insulin-ofhängeg Diabetis ze normaliséieren. D'Medikament kann als Deel vun der Kombinatiounstherapie benotzt ginn fir d'Kontroll vun den Zockerniveauen ze normaliséieren. De Medikament ass verfügbar an enger praktescher Doséierungsform vu Pëllen. Eng hypoglycemesch Medikamenter sollt net vu Kanner a schwangere Fraen geholl ginn.
Internationalen nonproprietäre Numm
Alogliptin.
Vipidia 25 ass en hypoglykemescht Agent dat a klinescher Praxis benotzt gëtt fir Bluttzocker géint net-Insulin-ofhängeg Diabetis ze normaliséieren.
ATX
A10BH04.
Fräisetzung Formen a Kompositioun
D'Medikamenter gëtt a Tabletform gemaach mat 25 mg vun der aktiver Substanz - Alogliptin Benzoat. De Kär vun de Pëllen ass ergänzt duerch Auxiliary Compounds:
- mikrokristallin Zellulose;
- Magnesiumstearat;
- mannitol;
- croscarmellose Natrium;
- hyprolose.
De Kär vun den Tafelen gëtt duerch mikrokristallin Zellulose ergänzt.
D'Uewerfläch vun den Tafelen ass eng Filmmembran, besteet aus Hypromellose, Titandioxid, Macrogol 8000, eng giel Faarf op Basis vun Eisenoxid. 25 mg Pëllen sinn hell rout.
Pharmakologesch Handlung
D'Medikament gehéiert zu der Klass vun hypoglycemesche Agenten wéinst der selektiver Ënnerdréckung vun der Aktivitéit vun dipeptidylpeptidase-4. DPP-4 ass e Schlësselenzym, dat am beschleunegen Zerfall vun hormonelle Verbindunge vun Inkretinen involvéiert ass - enteroglucagon an den insulinotropesche Peptid, wat ofhängeg ass vum Niveau vun der Glukos (HIP).
Hormonen aus der Klass vun den Inkretinen ginn am Darmkanal produzéiert. D'Konzentratioun vu chemesche Verbindunge erhéicht mat Nahrungsaufnahm. Glukagonähnlech Peptid a GUI erhéijen Insulinsynthese an Bauchspaicheldrüs Langerhans. Enteroglucagon hemmt gläichzäiteg Glukagon Synthese an hemmt Glukoneogenese an Hepatocyten, wouduerch d'Plasma Konzentratioun vun Inretinen erhéicht. Alogliptin erhéicht Insulinsekretioun, ofhängeg vum Bluttzocker.
Pharmakokinetik
Wann mëndlech geholl, gëtt Alogliptin an den Darmwand absorbéiert, vu wou et sech an de vaskuläre Bett diffuséiert. D'Bioverfügbarkeet vum Medikament erreecht 100%. A Bluttgefässer erreecht d'aktive Substanz eng maximal Plasma Konzentratioun bannent 1-2 Stonnen. Et gëtt keng Akkumulation vun Alogliptin an de Stoffer.
Wann mëndlech geholl, gëtt Alogliptin an den Darmwand absorbéiert, vu wou et sech an de vaskuläre Bett diffuséiert.
Déi aktiv Verbindung bindelt mat 20-30% zu Plasma-Albumin. An dësem Fall ass de Medikament net transforméiert an den Zerfall vun Hepatocyten. Vu 60% bis 70% vum Medikament verléisst de Kierper a senger ursprénglecher Form duerch den Harnsystem, 13% Alogliptin ginn ausgeschnidden mat Féiss. D'Hallefzäit ass 21 Stonnen.
Indikatiounen fir ze benotzen
De Medikament gëtt fir Patiente fir d'Behandlung vun net-Insulin-ofhängeg Typ 2 Diabetis mellitus verschriwwen an d'Normaliséierung vun der glycemescher Kontroll géint den Hannergrond vun der gerénger Effektivitéit vun der Diättherapie a kierperlecher Aktivitéit. Fir erwuesse Patienten kann d'Medezin souwuel als Monotherapie verschriwwen ginn, an als Deel vun enger komplexer Behandlung mat Insulin oder aner hypoglycemesch Medikamenter.
Kontraindikatiounen
De Medikament ass an de folgende Fäll kontraindizéiert:
- a Präsenz vun Tissu-Iwwerempfindlechkeet fir Alogliptin an zousätzlech Komponenten;
- wann de Patient ufälleg ass fir anaphylaktoid Reaktiounen op DPP-4 Inhibitoren;
- Typ 1 Diabetis mellitus;
- Kanner ënner 18 Joer;
- Patienten mat chronescher Häerzversoen;
- schwéieren Nieren- a Leberdysfunktion;
- schwanger a laktéierend Fraen.
D'Medikament ass net fir diabetesch Ketoacidose verschriwwen.
Mat Suergfalt
Et ass recommandéiert virsiichteg ze sinn bei Patienten mat akuter Pankreatitis, bei Patienten mat moderéierte Nierenausfall. Et ass noutwendeg fir den Zoustand vun den Organer ze iwwerwaachen während der Kombinatiounstherapie mat Sulfonylurea Derivaten oder komplexe Behandlung mat Glitazonen, Metformin, Pioglitazone.
Wéi huelen ech Vipidia 25?
D'Tabletten si vir oral Benotzung geduecht. Et ass recommandéiert dat Medikament mat enger Doséierung vu 25 mg eemol am Dag ze benotzen, onofhängeg vun der Nahrung. Eenheeten vum Medikament kënnen net geknuewelt ginn, well mechanesche Schued reduzéiert den Taux vun der Absorptioun vum Alogliptin am Dënndarm. Huelt net eng duebel Dosis. Eng Tablet verpasst aus irgend engem Grond sollt vum Patient sou séier wéi méiglech geholl ginn.
Diabetis Behandlung
Ernährungsspezialisten empfeelen Vipidia Pëllen nom Iessen ze huelen wann Bluttzockerspigel eropgeet. Wann Dir eng Medizin als zousätzlech Mëttel fir Therapie mat Metmorphine oder Thiazolidinedione virschreift, ass et net néideg d'Doséierungsregime vun der Lescht ze upassen.
Mat der paralleller Intake vu Sulfonylurea-Derivate gëtt hir Dosis reduzéiert fir d'Entwécklung vun engem hypoglykemesche Staat ze vermeiden. Wéinst dem méigleche Risiko fir Hypoglykämie ass et néideg de Niveau vum Zocker während der Therapie mat Metformin ze kontrolléieren, en Hormon vun der Bauchspaicheldrüs an Thiazolidinedione zesumme mat Vipidia.
Wéinst dem méigleche Risiko fir Hypoglykämie ass et néideg den Zocker Niveau während der Metformin Therapie ze kontrolléieren.
Side Effekter vu Vipidia 25
Negativ Effekter op Organer a Stoffer manifestéiere sech duerch falsch ausgewielten Doséierungsregime.
Magen-Darmtrakt
Vläicht d'Entwécklung vu Schmerz an der epigastrescher Regioun an ulcerativen erosive Läsionen vum Magen, Duodenum. An seltenen Fäll kann eng akuter Pankreatitis optrieden.
Verstouss géint den Liewer an de galliwee
Am Hepatobiliär System ass d'Erscheinung vu Stéierungen an der Liewer an d'Entwécklung vu Leberversoen méiglech.
Zentralnervensystem
An e puer Fäll erschéngt eng Kappwéi.
Immunsystemstéierungen
Géint den Hannergrond vun enger schwaacher Immunitéit, eng infektiiv Läsioun vum ieweschten Atmungssystem an d'Entwécklung vun der Nasopharyngitis sinn méiglech.
Op der Deel vun der Haut
Wéinst Tissu-Iwwerempfindlechkeet kënnen Hautausschlag oder Jucken erscheinen. Theoretesch ass d'Erscheinung vum Stevens-Johnson Syndrom, Urtikaria, exfoliativ Krankheeten vun der Haut.
Allergien
Bei Patienten déi virgesi sinn fir d’Erscheinung vun anaphylaktoide Reaktiounen, Urtikaria, Quincke Ödeme gëtt beobachtet. A schlëmme Fäll entwéckelt sech anaphylaktesch Schock.
Impakt op d'Fäegkeet fir Mechanismen ze kontrolléieren
De Medikament beaflosst net d'Fäegkeet fir Gefierer a Mechanismen ze féieren, awer mat Kombinatiounstherapie mat aner Medikamenter musst Dir extrem virsiichteg sinn.
Speziell Instruktiounen
Patienten mat mëttlerer Nierinsuffizienz brauchen déi deeglech Dosis vum Medikament ze korrigéieren an am Laaf vun der Drogentherapie ass et noutwendeg fir de Staat vum Uergel konstant ze kontrolléieren. A schlëmme Fäll vum pathologesche Prozess gëtt Vipidia net empfohlen, sou wéi Patienten op der Hämodialyse oder Patienten mat enger chronescher Form vun Nieren dysfunktioun.
Wéinst dem erhöhte Risiko vun engem entzündleche Prozess ass et noutwendeg fir Patienten z'informéieren iwwer d'méiglech Optriede vun der Pankreatitis.
DPP-4 Inhibitoren kënnen akuter Entzündung vun der Bauchspaicheldrüs provozéieren. Beim Evaluéieren vun 13 klineschen Studien wann Fräiwëlleger 25 mg Vipidia pro Dag geholl hunn, ass d'Wahrscheinlechkeet fir Pankreatitis z'entwéckelen an 3 vun 1000 Patienten bestätegt. Wéinst dem erhöhte Risiko vun engem entzündleche Prozess ass et noutwendeg de Patienten z'informéieren iwwer d'méiglech Optriede vun der Pankreatitis, charakteriséiert duerch folgend Symptomer:
- reegelméissege Schmerz an der epigastrescher Regioun mat Stralung um Réck;
- e Gefill vu Gewiichterheet am lénksen Hypochondrium.
Wann de Patient Pankreatitis proposéiert, sollt de Medikament dringend gestoppt ginn an eng Untersuchung gemaach gëtt fir Entzündung an der Bauchspaicheldrüs. Wann Dir positiv Resultater vu Labo Tester kritt, gëtt d'Medikamenter net erneiert.
An der Post-Marketing Period goufen Fäll vu Feelfunktioun vun der Liewer mat spéider Dysfunktioun opgeholl. D'Verbindung mat der Benotzung vu Vipidia während de Studien ass net etabléiert, awer wärend der Behandlung mam Medikament gëtt et empfohlen datt ufälleg Patienten reegelméisseg Untersuchung maachen fir d'Liewerfunktioun ze iwwerwaachen. Wann, als Resultat vu Studien, Ofwäichunge vun der Aarbecht vun engem Organ mat enger onbekannter Etiologie fonnt goufen, ass et néideg de Medikament mat der spéiderer Resumption ze stoppen.
Wärend der Behandlung mat engem Medikament dat virgesi ass fir eng Leberdysfunktion, ginn d'Patienten ugeroden eng reegelméisseg Untersuchung ze maachen fir d'Liewerfunktioun ze kontrolléieren.
Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun
Klinesch Studien iwwer den Effekt vum Medikament op de Kierper vun de Frae während der Schwangerschaft goufen net duerchgefouert. Am Laf vun Déierexperimenter huet d'Medikament net d'Uergel vum reproduktive System vun der Mamm, Embryotoxizitéit oder Teratogenizitéit vu Vipidia negativ. Zur selwechter Zäit, aus Sécherheetsgrënn, ass d'Droge net fir Frae während der Schwangerschaft verschriwwen (wéinst dem méigleche Risiko vu Verletzung vun der Uschlëss vun Organer a Systemer am Prozess vun der embryonaler Entwécklung).
Alogliptin ass fäeg duerch d'Mammärdrüsen ausgeschloss, also ass et recommandéiert d'Laktatioun an der Period vun der Drogenherapie opzeginn.
D'Vipidia verschriwwen fir 25 Kanner
Wéinst dem Mangel u Informatioun iwwer den Effekt vun der aktiver Substanz op de Wuesstum an d'Entwécklung vum mënschleche Kierper an der Kandheet a Jugendlecher, ass de Medikament contraindicated fir d'Benotzung bis 18 Joer.
Benotzt an Alter
Patienten iwwer 60 Joer brauchen keng zousätzlech Doséierung Upassung.
Uwendung fir gestéiert Nierfunktioun
An der Präsenz vu milden Nieralfehler am Kreatinin Clearance (Cl) vu 50 bis 70 ml / min, ginn zousätzlech Ännerunge vun der Doséierungsregime net gemaach. Mat Cl vun 29 bis 49 ml / min ass et noutwendeg fir den deeglechen Taux op 12,5 mg fir eng eenzeg Dosis ze reduzéieren.
An der Präsenz vu milden Nieralfehler am Kreatinin Clearance (Cl) vu 50 bis 70 ml / min, ginn zousätzlech Ännerunge vun der Doséierungsregime net gemaach.
Mat schwéieren renaler Dysfunktion (Cl erreecht manner wéi 29 ml / min) ass d'Droge verbueden.
Iwwerdosis Vipidia 25
Wärend klineschen Studien gouf déi maximal zulässlech Doséierung etabléiert - 800 mg pro Dag bei gesonde Patienten, a 400 mg pro Dag fir Patiente mat net-Insulin-ofhängeg Diabetis wann se mat der Medikament fir 14 Deeg behandelt goufen. Dëst iwwerschreift déi Standarddoséierung ëm 32 a 16 Mol, respektiv. D'Erscheinung vun engem klineschen Bild vun enger Iwwerdosis ass net opgeholl.
Mat Drogemëssbrauch ass et theoretesch méiglech d'Frequenz vun der Entwécklung ze erhéijen oder Nebenwirkungen ze verstäerken. Mat schwéieren negativen Reaktiounen ass Mageschlaaw noutwendeg. Bei stationäre Konditioune gëtt symptomatesch Therapie gemaach. Bannent 3 Stonne vun der Hämodialyse kann nëmmen 7% vun der Dosis geholl ginn zréckgezunn ginn, sou datt hir Administratioun net effikass ass.
Interaktioun mat aneren Drogen
D'Drogen huet keng pharmakologesch Interaktioune mat der simultaner Verwaltung vu Vipidia mat aner Medikamenter. D'Medikament huet d'Aktivitéit vun den Zytochromisoenzyme P450, Monooxygenase 2C9 net inhibitéiert. Huet net interagéiert mat p-Glykoproteinsubstrater. Alogliptin am Laf vu pharmazeuteschen Studien huet keng Ännerungen am Niveau vum Koffein, Warfarin, Dextromethorphan, mëndlech Kontraceptiva a Plasma.
De Medikament beaflosst net Ännerungen am Niveau vum Dextromethorphan am Kierper.
Alkohol Onbedenklechkeet
Wärend der Behandlung mat der Medizin ass et verbueden Alkohol ze drénken. Ethanol enthalen an alkoholescht Getränker kann eng fetteg Degeneratioun vun der Liewer verursaachen wéinst toxesche Effekter op Hepatocyten. Wann Dir Vipidia huelen, gëtt den toxeschen Effekt géint d'Hepatobiliär System verbessert. Ethyl Alkohol verursaacht Inhibitioun vum Zentralnervensystem, dréit d'Blutzirkulatioun an huet en diuretesch Effekt. Als Resultat vum Effekt vun Alkohol op de Kierper ass de therapeutesche Effekt vum Medikament reduzéiert.
Analoger
Substitutë vum Medikament mat ähnlechen pharmazeuteschen Eegeschaften a chemescher Struktur vun der aktiver Substanz enthalen:
- Galvus;
- Trazenta;
- Januvius;
- Onglisa;
- Xelevia.
D’Synonym Medizin gëtt vun dem attende Dokter ausgewielt ofhängeg vun den Indikatoren fir Bluttzockerkonzentratioun an dem allgemenge Staat vum Patient. Ersatz gëtt nëmmen gemaach an der Verontreiung vun engem therapeuteschen Effekt oder géint en Hannergrond vu ausgeprägte negativ Reaktiounen.
Apdikt Verloossungsbedingunge
De Medikament gëtt net ouni medizinesche Rezept verkaaft.
Kann ech ouni Rezept kafen?
Falsch Doséierung vum Medikament kann Hypoglykämie oder Hyperglykämie provozéieren. D'Entwécklung vu hypoglykemesche Koma ass méiglech, Dofir ass de fräie Verkaf fir d'Sécherheet vu Patienten limitéiert.
Präis fir Vipidia 25
D'Duerchschnëttskäschte fir Pëllen sinn 1100 Rubel.
Späichere Bedéngungen fir d'Drogen
Et gëtt recommandéiert d'Vipidia bei Temperaturen bis + 25 ° C ze halen op enger Plaz mat enger gerénger Fiichtegkeetskoeffizient, wäit ewech vum Sonneliicht.
Verfallsdatum
3 Joer
Hiersteller
Takeda Island Limited, Irland.
En Analog vum Medikament ass Onglisa.
Rezensiounen iwwer Vipidia 25
Op den Internet Forumen ginn et positiv Kommentarer vun Apdikter an Empfehlungen iwwer d'Benotzung vum Medikament.
Dokteren
Anastasia Sivorova, Endokrinologin, Astrakhan.
E wierksamt Mëttel am Kampf géint Typ 2 Diabetis. Gutt toleréiert vu Patienten. An der klinescher Praxis huet d'Hypoglykämie net erfëllt. Tabletten sollten 1 Zäit pro Dag geholl ginn ouni eng virsiichteg Doséierungsberechnung. En hypoglykemescht Agent vun enger neier Generatioun dréit also net zur Erhéijung vun der Kierpergewiicht bäi. Déi funktionell Aktivitéit vun Bauchspaicheldrüs Beta Zellen gëtt erhale gelooss
Alexey Barredo, Endokrinolog, Arkhangelsk.
Ech hu gär datt mat längerer Benotzung vum Medikament negativ Manifestatiounen net entwéckelen. Den therapeuteschen Effekt huet e mëllen hypoglykemeschen Effekt, awer gëtt net direkt sichtbar. Et ass bequem ze huelen - 1 Zäit pro Dag. Gudde Wäert fir Suen. Verursaacht keng allergesch Reaktiounen bei Patienten.
En Analog vum Medikament ass de Januvia.
Patienten
Gabriel Krasilnikov, 34 Joer, Ryazan.
Ech huelen d'Vipidia an enger Dosis vun 25 mg fir 2 Joer a Verbindung mat 500 mg Metformin moies nom Iessen. Am Ufank huet hien Insulin nom Schema 10 + 10 + 8 Eenheeten benotzt. Et huet net gehollef effektiv Zocker ze reduzéieren. D'Aktioun vun de Pëllen ass laang.Eréischt no 3 Méint huet den Zocker ugefaang ze falen, awer no sechs Méint ass d'Glukos vun 12 op 4,5-5,5 gefall. Fuert weider bannent 5.5 ze bleiwen. Ech hu gefall datt d'Gewiicht erofgaang ass: vun 114 op 98 kg mat engem Wuesstum vun 180 cm. Awer Dir sollt all Empfehlungen aus den Instruktioune befollegen.
Ekaterina Gorshkova, 25 Joer, Krasnodar.
D'Mamm huet Typ 2 Diabetis. Den Dokter huet Maninil bestallt, awer hien huet net gepasst. Zocker ass net erofgaang an d'Gesondheet war verschlechtert wéinst Häerzprobleemer. Ersat duerch Vipidia Pëllen. Et ass bequem ze huelen - 1 Zäit pro Dag. Den Zocker gouf net staark reduzéiert, awer lues a lues, awer d'Haapt Saach ass datt d'Mamm sech gutt fillt. Deen eenzegen Nodeel ass datt et d'Leber negativ beaflosst.
