De Medikament Finlepsin Retard hëlleft den Zoustand mat epileptesche Krampelen ze normaliséieren, eliminéiert Schmerz, negativ Symptomer am Fall vu Stéierunge vum Nervensystem. Et huet en Effekt op eng Zuel vu biochemesche Prozesser am Kierper, dofir sollt dës Medizin ënner der Opsiicht vun engem Spezialist benotzt ginn. D'Virdeeler enthalen e klenge Präis.
Internationalen nonproprietäre Numm
Carbamazepine. Den Numm op Laténgesch ass Carbamazepine.
De Medikament Finlepsin Retard hëlleft den Zoustand mat epileptesche Krampelen ze normaliséieren, eliminéiert Schmerz, negativ Symptomer am Fall vu Stéierunge vum Nervensystem.
ATX
N03AF01 Carbamazepine
Fräisetzung Formen a Kompositioun
Dir kënnt d'Drogen nëmmen a Form vu Pëllen kafen. Den Ënnerscheed tëscht Finlepsin Retard ass d'Präsenz vun enger Schuel, déi duerch speziell Eegeschafte charakteriséiert gëtt. Et bitt e verlängerten Effekt vum Medikament. Dëst bedeit datt d'aktive Substanz lues fräigelooss gëtt. De Medikament ass eng eenzeg Komponent. D'Haaptubstanz ass Carbamazepin. Seng Betrag an der Zesummesetzung vun 1 Tablet: 200 a 400 mg. Aner Komponenten:
- copolymer vun Ethylacrylat, Trimethylammonioethylmethacrylat, Methylmethacrylat;
- triacetin;
- Copolymer vu Methacrylsäure an Ethylacrylat;
- talk;
- crospovidone;
- mikrokristallin Zellulose;
- Magnesiumstearat;
- Siliziumdioxid Kolloidal.
Dir kënnt d'Droge kaaft an Packagen déi 3, 4 oder 5 Blieder enthalen (all 10 enthalen).
Wéi funktionéiert et
Haaptfunktiounen:
- antiepileptesch;
- Péngstill;
- antidiuretic;
- antipsychotic.
Den pharmakologeschen Effekt vun dësem Agent ass baséiert op Natriumkanäl blockéieren. De gewënschtenen Effekt kann nëmme kritt ginn wa se spannend ofhängeg sinn. Als Resultat gëtt d'Eliminatioun vun der verstäerkter excitabilitéit vun Neuronen bemierkt, wat wéinst der Stabiliséierung vun hire Membranen ass. Och ënner dem Afloss vum Medikament fällt d'Intensitéit vun der synaptescher Leedung vun Impulser of.
D’Basis vun der antiepileptescher Therapie ass eng Erhéijung vun der ënneschter Limite vun konvulsivem Bereetschaft.
Et gëtt eng Ofsenkung vun der Intensitéit vun der Produktioun vu Glutamat - eng Aminosaier, déi zu enger Erhéijung vun der Excitation vun Neurotransmitter bäidréit. Dank dëse Eegeschaften ass d'Wahrscheinlechkeet fir en epileptesche Anfall z'entwéckelen reduzéiert. D'Haaptkomponent ass am Transport vu Kalium involvéiert, Kalziumionen.
Wann trigeminal Neuralgie entwéckelt, dank Finlepsin Retard, schwierkt d'Schwéierkraaft vu Schmerzattacken.
De Medikament ass aktiv a reduzéiert d'Intensitéit vun negativen Symptomer am Fall vun Attacke vun enger anerer Natur. Wärend der Behandlung vu Patienten mat diagnostizéierter Epilepsie ass et eng Verbesserung vu pathologesche Bedingungen wéi Angschtzoustänn, Depressioun, Aggressivitéit, Reizbarkeet.
Den antipsychoteschen Effekt ass wéinst Inhibitioun vun de metabolesche Prozesser vun Norepinephrin, Dopamin. Mat Alkoholvergëftung fällt d'Intensitéit vun der Entwécklung vu Saisuren erof. Dëst ass wéinst enger Erhéijung vun der ënneschter Limite vun konvulsivem Bereetschaft. Wann trigeminal Neuralgie entwéckelt, dank Finlepsin Retard, schwierkt d'Schwéierkraaft vu Schmerzattacken. Zousätzlech ass d'rechtzäiteg Behandlung mat dësem Medikament hëlleft den Ufank vu Schmerz mat sou enger Diagnos.
Pharmakokinetik
D'Dauer vun der Verëffentlechung vun der aktiver Substanz ass 12 Stonnen. Um Enn vun dëser Period gëtt eng Erhéijung vum Effizienzniveau bis zum Maximum bemierkt. De Medikament gëtt komplett duerch d'Maueren vum Verdauungstrakt absorbéiert.
Déi aktiv Substanz bindet sech zu Plasma-Proteine mat verschidden Intensitéiten: bis zu 60% bei Kanner, 70-80% bei Erwuessene Patienten.
De Prozess vum Metabolismus vu Carbamazepin geschitt an der Liewer, Als Resultat ginn 1 aktiv an 1 inaktiv Komponent fräigelooss. Dëse Prozess gëtt mat der Participatioun vum CYP3A4 Isoenzym realiséiert.
Déi meescht vun der Carbamazepin a transforméierter Form gëtt während der Urinatioun ausgeschloss, e klengen Deel mat Féiss während der Entféierung. Vun dësem Betrag gëtt nëmmen 2% vun der aktiver Substanz onverännert ewechgeholl. Bei Kanner ass de Carbamazepin Metabolismus méi séier. Aus dësem Grond gëtt et an héigen Doséierungen benotzt.
D'Dauer vun der Verëffentlechung vun der aktiver Substanz ass 12 Stonnen.
Wat ass verschriwwen
Den Haaptberäich vun der Uwendung ass Epilepsie. Zousätzlech ass de Medikament effektiv an esou pathologesche Bedingungen a Symptomer:
- Krampfungen vun enger anerer Natur: partiell, konvulsiv;
- gemëschte Formen vun Epilepsie;
- Neuralgie vun enger anerer Natur: Trigeminusnerv, idiopathesch Glossopharyngeal Neuralgie;
- Schmerzsyndrom verursaacht duerch periphere Neuritis, wat eng Konsequenz vun Diabetis kann sinn;
- konvulsiv Konditioune déi optrieden mat Spasmen vu glatter Muskelen, Multiple Sklerose;
- verschlechtert Ried, limitéiert Bewegung (Pathologie vun enger neurologescher Natur);
- bouts vu Schmerz mat Dysfunktion vum autonome nervös System;
- Alkoholvergëftung;
- psychotesch Stéierungen.
Kontraindikatiounen
De Medikament huet net vill Restriktioune fir d'Benotzung, ënner anerem Notiz:
- Verletzung vum hematopoietesche System, wat vu pathologesche Bedingungen begleet gëtt wéi Leukopenie, Anämie;
- AV Spär
- eng genetesch Krankheet vu Porphyrien, begleet vun enger Verletzung vum Pigmentmetabolismus;
- individuell negativ Reaktioun oder Hypersensibilitéit.
Eng Zuel vu pathologesche Bedingunge ginn bemierkt, an där d'Kontroll vu Carbamazepin am Plasma obligatoresch ass:
- Verletzung vu Hämatopoiesis vum Knachemarsch;
- Neoplasme an der Prostata;
- erhéicht intraokuläre Drock;
- Häerzversoen;
- hyponatremia;
- Alkoholismus.
Wéi huelen ech Finlepsin Retard
De Medikament ass gläich effektiv wann et virum an nom Iessen benotzt gëtt. Den Tablet kann net gekacht ginn, awer kann an enger Flëssegkeet opgeléist ginn. De Schema ënnerscheet sech vun der Aart vum pathologeschen Zoustand. Oft verschriwwen net méi wéi 1200 mg vun der Substanz pro Dag. D'Dosis ass an 2 Dosen opgedeelt, awer Dir kënnt d'Droge eemol benotzen. De maximalen zulässegen deegleche Betrag ass 1600 mg. Instruktioune fir ze benotzen a verschiddene Pathologien:
- Epilepsie: den initialen Betrag vum Medikament variéiert tëscht 0,2-0,4 g pro Dag, duerno gëtt en op 0,8-1,2 g eropgebaut;
- trigeminal Neuralgie: fänkt e Cours vun der Therapie vun 0,2-0,4 g pro Dag un, graduell gëtt d'Dosis op 0,4-0,8 g erop;
- Alkoholvergëftung: 0,2 g moies, 0,4 g am Owend, an extremen Fäll, gëtt d'Dosis op 1,2 g pro Dag erhéicht an an 2 Dosen opgedeelt;
- Therapie vu psychoteschen Stéierungen, konvulsiv Konditioune bei Multipler Sklerose: 0,2-0,4 g 2 Mol am Dag.
De Medikament ass gläich effektiv wann et virum an nom Iessen benotzt gëtt.
Péng an der diabetescher Neuropathie
Standardregime: 0,2 g Substanz moies an eng duebelt Dosis (0,4 g) am Owend. An Ausnamefäll gëtt 0,6 g 2 Mol am Dag verschriwwen.
Wéi laang et dauert
De Peak vun der Wierksamkeet gëtt observéiert 4-12 Stonnen nom Start vun der Behandlung.
Ofbriechen
Et ass verbueden de Cours vun der Therapie abrupt ze stoppen, well dëst kann d'Entwécklung vun engem Attack provozéieren. Et ass recommandéiert d'Dosis graduell ze reduzéieren - bannent 6 Méint. Wann et dréngend noutwendeg ass de Finlepsin Retard ze annuléieren, gëtt Therapie mat entspriechende Medikamenter duerchgefouert. Dëst reduzéiert d'Wahrscheinlechkeet vun negativen Effekter.
Side Effekter vum Finlepsin Retard
De Nodeel vum Medikament ass e héije Risiko fir eenzel Reaktiounen vun enger anerer Natur an Äntwert op Therapie z'entwéckelen. Dëst ass wéinst der Tatsaach datt déi aktiv Substanz a senger Zesummesetzung an de biochemesche Prozesser vum Kierper involvéiert ass. Si bemierken de Risiko vu Schwindel, Schléifheet, eng schaarf Schwächung vun de Muskelen, Kappwéi. Spontan Beweegunge, Nystagmus, Halluzinatioune, Depressioun an aner mental Stéierunge fënnt selten.
Magen-Darmtrakt
D'Erscheinung vu Trockenheet an der mëndlecher Huelraum gëtt bemierkt, Appetit verschwënnt. Et gëtt übelkeit, an duerno et - Erbriechen, Ännerungen am Hocker, Péng am Bauch. Esou pathologesch Bedéngungen entwéckelen: Stomatitis, Kolitis, Gingivitis, Pankreatitis etc.
Hematopoietic Organer
Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytosis, Porphyrien vun enger anerer Natur.
Vum Harnsystem
Nieralfehler, Nephritis, verschidde pathologesch Bedéngungen provozéiert duerch eng Verletzung vun der Entladung vum Urin (Flëssegkeet Retention, Inkontinenz).
Vum Herz-Kreislauf-System
Ännerungen an der intrakardialer Konduktioun, Hypotonie, pathologesch Bedéngungen verursaacht duerch eng Erhéijung vun der Blutviskositéit an eng Erhéijung vun der Trombocytaggregatiounsintensitéit, Komplikatioune vu koronar Krankheet, Häerzrhythmusstéierunge.
Vum endokrinen System an de Stoffwiessel
Obesitéit, Schwellung, wat mat Flëssegkeet Retention an den Tissuen assoziéiert, den Effekt op d'Resultater vu Bluttprüfungen, eng Verännerung vum Knochenmetabolismus, wat zu Krankheeten vum Muskuloskeletalsystem féiert.
Allergien
Urticaria. Erythroderma ka sech entwéckelen.
Impakt op d'Fäegkeet fir Mechanismen ze kontrolléieren
De Medikament huet en negativen Effekt op d'Aarbecht vu ville Organer a Systemer, provozéiert geféierlech Symptomer: schiedegt Bewosstsinn, Halluzinatioune, Schwindel, asw. Aus dësem Grond sollt Dir virsiichteg fuere wann Dir Gefierer féiert. Et ass besser fir eng Zäit laang ze fueren.
Speziell Instruktiounen
Fänkt Therapie mat klengen Dosen un. No an no erhéijen sech den deegleche Betrag vun der Haaptdeeler. Et ass wichteg de Niveau vu Carbamazepin am Blutt ze kontrolléieren.
Et muss am Kapp gedriwwe ginn datt antiepileptesch Therapie d'Erscheinung vu suizidalen Intentiounen provozéiert, Dofir sollt de Patient iwwerwaacht ginn bis de Cours vun der Behandlung ofgeschloss ass.
Virun der Therapie unzefänken, gëtt den Zoustand vun der Liewer an den Nieren bewäert. Et ass noutwendeg en Bluttest ze maachen, Urin Test, en Elektroencephalogramm.
Benotzt an Alter
Erlaabt d'Medizin ze benotzen fir Patiente méi wéi 65 Joer. Allerdings ass d'recommandéiert Dosis 0,2 g pro Dag eemol.
Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun
De Medikament kann duerch d'Placenta an d'Muttermëllech penetréieren, an d'Konzentratioun vu Carbamazepin ass an dësem Fall 40-60% vum Gesamtbetrag am Blutt. Wärend der Schwangerschaft besteet e Risiko fir Pathologien am Fetus z'entwéckelen beim Medizin an dësem Fall. Et ass ëmmer nach erlaabt d'Drogen ze benotzen, awer et sollt nëmme gemaach ginn no strenge Indikatiounen, wann déi positiv Auswierkunge vun der Behandlung de méigleche Schued iwwerschreiden.
Finlepsin Retard fir Kanner verschriwwen
Erlaabt der Behandlung vu Patienten vu 6 Joer. D'recommandéiert Dosis ass 0,2 g pro Dag. Duerno gëtt se ëm 0,1 g erhéicht bis dat gewënschte Resultat erreecht gëtt.
Uwendung fir gestéiert Nierfunktioun
De Medikament ass genehmegt fir Pathologien vun dësem Organ ze benotzen, awer et ass noutwendeg fir den Zoustand vum Patient ze iwwerwaachen.
Benotzt fir verschlechtert Liewerfunktioun
Et ass erlaabt an dësem Fall e Recours virzegoen. Wann d'schiedlech Leberfunktioun verstäerkt ass, musst Dir d'Course ënnerbriechen.
D'Benotzung vum Medikament ass erlaabt am Fall vun enger schlechter Leberfunktioun.
Wat maache mat enger Iwwerdosis Finlepsin Retard
Eng Zuel vun negativen Manifestatiounen si bemierkt, déi mat enger regulärer an däitlecher Erhéijung vun der zulässlecher Quantitéit vu Carbamazepin optrieden:
- Koma
- Verletzung vum Nervensystem: Iwwerexitatioun, Schléifheet, onwichteg Bewegungen, Gesiichterbehënnerung;
- Hypotonie;
- Stéierunge vum Häerzrhythmus;
- Inhibitioun vun der Funktioun vum Atmungssystem;
- Erbriechen an Iwwelzegkeet;
- d'Resultater vun de Labo Tester z'änneren.
Verhale Behandlung zielt fir d'Konsequenzen ze eliminéieren. Zur selwechter Zäit iwwerwaachen se d'Aarbecht vum Häerz, d'Kierpertemperatur kontrolléieren. Korrektur vum Waasser-Elektrolyt-Ungleichgewicht gëtt duerchgefouert. De Niveau vun der aktiver Substanz am Blutt gëtt bestëmmt. Gastresch Lavage gëtt gemaach. Huelt absorbent. Amplaz vun Aktivkuel kann all Agent vun dëser Grupp verschriwwen ginn: Smecta, Enterosgel, etc.
Interaktioun mat aneren Drogen
Ier Dir mat der Behandlung ufänkt, huelt Dir d'Risiko vu Komplikatiounen berücksichtegt, wat kann duerch d'Verwäertung vun aneren Drogen kommen.
Mat Suergfalt
Déi folgend Medikamenter provozéieren eng Erhéijung vum Niveau vun der Haaptkomponent am Bluttplasma: Verapamil, Felodipine, Nicotinamide, Viloxazine, Diltiazem, Fluvoxamine, Cimetidine, Danazole, Acetazolamid, Desipramine, souwéi eng Zuel vun Macrolide, Azol Drogen. Aus dësem Grond gëtt d'Doséierung Upassung ausgefouert fir d'Konzentratioun vum Carbamazepin ze normaliséieren.
Et gëtt eng Erhéijung vun der Effektivitéit vu Folsäure, Praziquantel. Zousätzlech ass d'Eliminatioun vun Schilddrüs Hormonen verbessert.
Et gëtt eng Erhéijung vun der Effektivitéit vum Finlepsin Retard wann se mat Depakine kombinéiert ginn.
Kombinatioun net recommandéiert
De Rendez-vous vum Finlepsin Retard, zesumme mat aner Drogen Inhibitoren vu CYP3A4 provozéiert d'Entwécklung vun negativen Konsequenzen. Ëmgekéiert hëlleft CYP3A4 Inducoren metabolesche Prozesser an d'Ausscheedung vun der aktiver Substanz ze beschleunegen, wat zu enger Ofsenkung vun der Wierksamkeet vum Medikament féiert.
Alkohol Onbedenklechkeet
Et ass verbueden Alkoholhalteg Gedrénks ze benotzen während der Therapie mat Finlepsin. Substanzen handelen op Basis vu contraire Prinzipien, wärend et gëtt eng Ofsenkung vun der Wierksamkeet vum Medikament.Zousätzlech erhéicht Alkohol d'Laascht op der Liewer.
Analoger
Effektiv Ersatzspiller:
- Carbamazepine;
- Finlepsin;
- Tegretol;
- Tegretol CO.
Apdikt Verloossungsbedingunge
Nëmme mat engem Rezept verfügbar.
Kann ech ouni Rezept kafen
Nee.
Finlepsin Retard Präis
D'Duerchschnëttskäschte variéiere vun 195-310 Rubel.
Späichere Bedéngungen fir d'Drogen
Lofttemperatur däerf net + 30 ° С däerfen.
Verfallsdatum
No 3 Joer nom Datum vun der Produktioun kënnt Dir d'Medezin net benotzen.
Hiersteller
Teva Operatiounen Polen, Polen.
Rezensiounen iwwer Finlepsin Retard
Marina, 36 Joer, Omsk
D 'Medikament gouf zu hirem Mann no engem Schlag verschriwwen. D'Erhuelung huet ouni Komplikatioune stattfonnt, séier genuch. De Mann huet d'Drogen duerno fir ee Joer geholl. Et goufe keng Nebenwirkungen.
Veronika, 29 Joer, Nizhny Novgorod
Ech hat Krampfungen (net vun enger epileptescher Natur). Duerno hunn ech ugefaang d'Drogen ze drénken. Awer hien passt net: d'Konditioun ass bedréckt an et gëtt e Retard vun der Reaktioun.
