Tricor ass e Lipid-senkende Medikament dat fir Dyslipidämie benotzt gëtt, an och fir Diabetis benotzt gëtt, wann Diättherapie a verstäerkte kierperlech Aktivitéit net effikass war.
De Medikament senkt den Niveau vum Fibrinogen an den Inhalt vun atherogene Fraktiounen vum Cholesterin am Blutt (VLDL, LDL), wat d'Ausscheedung vun der Harnsäure erhéicht.
Fräisetzung Form a Kompositioun
Tricor gëtt a Form vu filmbeschichteten Pëllen an engem Package vun 30 Pëllen verkaf. All Tablet enthält mikroniséiert Fenofibrat 145 mg, an déi folgend Substanzen:
- laktosemonohydrat,
- Natriumlaurylsulfat,
- sucrose
- hypromellose,
- Siliziumdioxid
- crospovidone
- natrium docusate.
Therapeutesch Wierkung
Fenofibrat ass en Derivat vun der Fibriersäure. Huet d'Fäegkeet fir d'Niveaue vu verschiddene Fraktiounen vun Lipiden am Blutt z'änneren. De Medikament huet déi folgend Manifestatiounen:
- Vergréissert d'Ausbezuelung
- Reduzéiert d'Zuel vun atherogene Lipoproteine (LDL a VLDL) bei Patienten mat engem erhéicht Risiko fir koronar Häerzkrankheeten,
- Hëlt den Niveau vum "gutt" Cholesterin (HDL),
- Bedeitend reduzéiert den Inhalt vun extravaskuläre Cholesterol Dépôten,
- Senkt Fibrrinogen Konzentratioun,
- Reduzéiert den Niveau vun der Harnsäure am Blutt a C-reaktive Protein.
De Maximumniveau vu Fenofibrat am mënschleche Blutt erschéngt e puer Stonnen no engem eenzegen Gebrauch. Ënnert der Bedingung vu längerer Benotzung ass et kee kumulativen Effekt.
D'Benotzung vum Medikament Tricor wärend der Schwangerschaft
Wéineg Informatioun gouf iwwer d'Benotzung vu Fenofibrat während der Schwangerschaft gemellt. Bei Experimenter op Déieren ass den teratogenen Effekt vu Fenofibrat net opgedeckt.
Embryotoxizitéit ass als Deel vu preklinesche Studien am Fall vun Dosen toxesch fir de Kierper vun enger schwanger Fra geschitt. De Moment ass kee Risiko fir Mënschen identifizéiert. Allerdings kann d'Droge während der Schwangerschaft nëmme benotzt ginn op Basis vun enger virsiichteger Bewäertung vum Verhältnis vu Virdeeler a Risiken.
Zënter datt et keng genau Daten iwwer d'Sécherheet vum Medikament Tricor wärend der Stillen ass, da gëtt et an dëser Period net verschriwwen.
Déi folgend Kontraindikatiounen fir den Medikament Tricor ze huelen sinn:
- En héije Grad vu Empfindlechkeet am Fenofibrat oder aner Komponenten vum Medikament;
- Schwer Nieralfehler, zum Beispill Liewerzirrhose;
- Alter bis 18 Joer;
- Eng Geschicht vu Fotosensibiliséierung oder Phototoxizitéit bei der Behandlung vu Ketoprofen oder Ketoprofen;
- Verschidde Krankheeten vun der gallbladder;
- Stillen ernierung;
- Endogene Galaktosämie, net genuch Niveauen vu Laktase, Malabsorption vu Galaktose a Glukos (d'Medizin enthält Laktose);
- Endogen Fruktosämie, sucrose-isomaltase Mangel (d'Medizin enthält sucrose) - Tricor 145;
- Eng allergesch Reaktioun op Erdnussbotter, Erdnuss, Soja-Lithithin, oder eng ähnlech Geschicht vu Liewensmëttel (well et besteet e Risiko fir Iwwerempfindlechkeet).
Et ass noutwendeg dat Produkt mat Vorsicht ze benotzen, wa méiglech:
- Renal an / oder Leber Echec;
- Alkoholmëssbrauch;
- Hypothyroidismus;
- De Patient ass an Alter;
- De Patient huet eng belaaschtend Geschicht am Zesummenhang mat ierflechen Muskelkrankheeten.
Dosen vum Medikament a Methode vun der Benotzung
D'Produkt muss mëndlech geholl ginn, ganz geschloën a vill Waasser drénken. Den Tablet gëtt zu all Moment vum Dag benotzt, et hänkt net vun der Nahrungsaufnahme of (fir den Tricor 145), an zur selwechter Zäit mat Iessen (fir den Tricor 160).
Erwuesse huelen 1 Tablet eemol am Dag. Patienten, déi 1 Kapsel Lipantil 200 M oder 1 Tablet vun Tricor 160 pro Dag huelen, kënnen ufänken 1 Tablet Tricor 145 ze huelen ouni eng zousätzlech Dosisännerung.
Patienten, déi 1 Kapsel Lipantil 200 M pro Dag huelen, hunn d'Méiglechkeet op 1 Tablet vun Tricor 160 ze schalten ouni eng zousätzlech Dosisännerung.
Eeler Patiente sollten déi Standarddoséierung fir Erwuesse benotzen: 1 Tablet Tricor eemol am Dag.
Patienten mat Nierenausfall sollen d'Doséierung reduzéieren andeems Dir en Dokter konsultéiert.
Opgepasst: d'Benotzung vum Medikament Tricor bei Patienten mat Lebererkrankheet ass net studéiert. Rezensiounen ginn net e kloert Bild.
De Medikament muss fir eng laang Zäit geholl ginn, wärend de Virschrëfte fir d'Ernährung beobachtet, déi eng Persoun gefollegt huet, ier Dir mam Medikament ufänkt. D'Effektivitéit vum Medikament soll vun den erzéierende Dokter bewäert ginn.
D'Behandlung gëtt duerch serum Lipid Niveauen bewäert. Mir schwätzen iwwer LDL Cholesterol, Total Cholesterin an Triglyceriden. Wann eng therapeutesch Wierkung net bannent e puer Méint geschitt ass, da sollt d'Ernennung vun enger alternativ Behandlung diskutéiert ginn.
Drogen Iwwerdosis
Et gëtt keng Beschreiwung vun Iwwerdosisfäll. Awer wann Dir dës Bedingung verdächtegt, kënnt Dir symptomatesch an ënnerstëtzend Behandlung ausféieren. Hämodialyse ass hei net effikass.
Wéi den Drogen mat aneren Drogen interagéiert
- Mat mëndlechen Antikoagulanten: Fenofibrat verbessert d'Effektivitéit vun orale Antikoagulanten a erhéicht de Risiko vu Blutungen. Dëst ass wéinst der Verschiebung vum Antikoagulant aus de Plasma-Proteinbindungsplazen.
An den éischten Etappen vun der fenofibrat Behandlung ass et néideg d'Dosis vun Antikoagulanten mat engem Drëttel ze reduzéieren a lues a lues eng Dosis auswielen. D'Doséierung soll ënner der Kontroll vum INR Niveau gewielt ginn.
- Mat Cyclosporin: et gi Beschreiwunge vu verschiddene schwéiere Fäll vun ofgehollem Leberfunktioun wärend der Behandlung mat Zyklosporin a Fenofibrat. Et ass noutwendeg fir d'Liewerfunktioun bei Patienten konstant ze kontrolléieren an Fenofibrat ze läschen, wann et seriö Ännerungen an de Laborparameter sinn.
- Mat HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren an aner Fibrater: wann Dir Fenofibrat mat HMG-CoA-Reduktaseinhibitoren oder aner Fibraten hëlt, erhéicht de Risiko fir d'Intoxikatioun op Muskelfasern.
- Mat Cytochrom P450 Enzymen: Studien vu mënschleche Liewer Mikrosome weisen datt Fenofibroinsäure a Fenofibrat net als Inhibitor vun esou Zytochrom P450 Isoenzyme wierken:
- CYP2D6,
- CYP3A4,
- CYP2E1 oder CYP1A2.
Bei therapeutesche Dosen sinn dës Verbindungen schwaach Inhibitoren vun den CYP2C19 a CYP2A6 Isoenzyme, souwéi mëll oder moderéiert CYP2C9 Inhibitoren.
E puer speziell Instruktiounen wann Dir d'Drogen hëlt
Ier Dir mam Medikament ufänkt ze benotze, musst Dir eng Behandlung ausféieren, déi d'Ursaache vun der sekundärer Hypercholesterolämie eliminéiert ass, mir schwätzen:
- onkontrolléiert Typ 2 Diabetis,
- hypothyroidism
- nefrotescht Syndrom
- dysproteinemia,
- obstruktiv Liewer Krankheet
- Konsequenzen vun der Drogenherapie,
- Alkoholismus.
D'Effektivitéit vun der Behandlung gëtt op Basis vum Inhalt vu Lipiden evaluéiert:
- total Cholesterin
- LDL
- serum Triglyceriden.
Wann e therapeuteschen Effekt net fir méi wéi dräi Méint erschéngt ass, ass et néideg eng alternativ oder concomitant Therapie unzefänken.
Patienten mat Hyperlipidämie déi hormonell Kontrazeptiva oder Östrogenen huelen sollten d'Natur vun Hyperlipidämie erausfannen, et kann primär oder sekundär sinn. An dëse Fäll kann eng Erhéijung vun der Quantitéit vun de Lipiden duerch d'Annahme vum Östrogen ausgeléist ginn, wat duerch Patientereviews bestätegt gëtt.
Wann Dir Tricor oder aner Medikamenter benotzt déi d'Konzentratioun vu Lipiden reduzéieren, kënnen e puer Patiente eng Erhéijung vun der Zuel vun den Hepateschen Transaminasen erliewen.
A ville Fäll ass d'Erhéijung kleng an temporär, passéiert ouni sichtbar Symptomer. Fir déi éischt 12 Méint vun der Behandlung ass et néideg de Niveau vun Transaminasen (AST, ALT) suergfälteg ze kontrolléieren, all dräi Méint.
Patienten, déi während der Behandlung eng erhéicht Konzentratioun vu Transaminasen hunn, erfuerdert besonnesch Opmierksamkeet wann d'Konzentratioun vun ALT an AST 3 oder méi Mol méi héich ass wéi déi iewescht Schwell. An esou Fäll soll d'Droge séier gestoppt ginn.
Pankreatitis
Et gi Beschreiwunge vu Fäll vun der Entwécklung vu Pankreatitis während der Verwäertung vun Traicor. Méiglech Grënn fir Pankreatitis:
- De Mangel vun der Wierksamkeet vum Medikament bei Leit mat schwéieren Hypertriglyceridämie,
- Direkte Belaaschtung zum Medikament,
- Sekundär Manifestatiounen, déi mat Steng oder der Bildung vu Sediment an der gallbladder assoziéiert, déi duerch Verstopptung vum gemeinsame Gallekanik begleet ginn.
Muskel
Wann Dir Tricor an aner Medikamenter benotzt déi d'Konzentratioun vu Lipiden erofsetzen, goufen Fäll vun toxeschen Effekter op Muskelgewebe gemellt. Zousätzlech si seelen Fäll vu Rhabdomyolyse opgeholl.
Esou Stéierunge ginn méi dacks wann et Fäll vu Nierenausfall sinn oder eng Geschicht vun Hypoalbuminemie.
Toxesch Effekter op Muskelgewebe kënne verdächtegt ginn, wann de Patient sech beschwéiert iwwer:
- Muskel Krämp a Krämp
- Allgemeng Schwächt
- Diffus Myalgie,
- Myositis
- Eng däitlech Erhéijung vun der Aktivitéit vu Kreatinphosphokinase (5 oder méi Mol am Verglach mat der ieweschter Grenz vun der Norm).
Et ass wichteg ze wëssen datt an all dëse Fäll d'Behandlung mat Tricor sollt gestoppt ginn.
Bei Patienten déi fir Myopathie predisponéiert sinn, a Leit méi al wéi 70 Joer, an an Patienten mat enger belaaschtter Geschicht, kann Rhabdomyolyse optrieden. Zousätzlech, d'Konditioun komplizéiert:
- Hereditär Muskelkrankheeten
- Behënnerte Nierfunktioun,
- Hypothyroidismus,
- Alkohol Mëssbrauch.
De Medikament gëtt nëmme fir sou Patienten verschriwwen, wann de erwaartene Virdeel vun der Behandlung däitlech iwwer méiglech Risiken vun der Rhabdomyolyse ass.
Wann Dir Traicor zesumme mat HMG-CoA Reduktaseinhibitoren oder aner Fibrater benotzt, erhéicht de Risiko fir sérieux toxesch Effekter op Muskelfasern. Dëst ass besonnesch wou wann de Patient Muskelkrankheeten hat ier d'Behandlung ugefaang huet.
Gemeinsame Behandlung mat Triicor a Statin kann nëmme sinn, wann de Patient schwéier gemëschte Dyslipidämie an e héije Kardiovaskuläre Risiko huet. Et sollt keng Geschicht vu Muskelkrankheeten sinn. Streng Identifikatioun vun Zeeche vun toxeschen Effekter op Muskelgewebe ass néideg.
Nierfunktioun
Wann eng Erhéijung vun der Kreatinin Konzentratioun vu 50% oder méi opgeholl gëtt, da sollt d'Drogenbehandlung gestoppt ginn. An den éischten 3 Méint vun der Treicor Behandlung soll kreatinin Konzentratioun bestëmmt ginn.
Rezensiounen iwwer d'Droge enthalen keng Informatiounen iwwer Ännerunge vun der Gesondheet wann Dir en Auto féiert a Maschinnen kontrolléiert.
