Trazhenta ass en hypoglycemescht Medikament fir intern Gebrauch. D'Medizin ass verfügbar a Form vun hellroude, ronnen Tafelen. Déi trazent Tablet huet konvex Säiten a geschniddene Kanten. D'Symbol vum Hiersteller ass op där enger Säit gezeechent, an d'Mark "D5" ass op där anerer gravéiert.
D'Instruktioune soen datt den Haaptkomponent vun all Tablet vun Trazhenta ass Linagliptin, déi an engem Volume vu 5 mg enthale sinn. Zousätzlech Elementer sinn:
- 2,7 mg Magnesiumstearat.
- 18 mg pregelatiniséiert Stärke.
- 130,9 mg Mannitol.
- 5,4 mg Copovidon.
- 18 mg Maisstärke.
- D'Kompositioun vun enger schéiner Schuel enthält rosa Opadra (02F34337) 5 mg.
Trazents Medikament gëtt an Aluminiumblosen verpackt, all 7 Pëllen. Blieder, ofwiesselnd, sinn a Pappekëschte vun 2, 4 oder 8 Stéck. Wann de Blister 10 Pëllen hält, da gëtt et an engem Package 3 Stéck.
Pharmakologesch Handlung vum Medikament
Den Haaptaktiv Element vum Medikament ass en Inhibitor vum Enzym Dipeptidyl-Peptidase-4 (DPP-4). Dës Substanz huet e schüchteren Effekt op Inkretin Hormonen (GLP-1 a GUI), déi noutwendeg si fir de mënschleche Kierper fir de richtegen Zockerniveau z'erhalen.
Direkt nom Iessen am Kierper trëtt eng Konzentratioun vu béiden Hormonen op. Wann de Bluttzockerspigel normal ass oder liicht iwwerschätzt, beschleunegen dës Hormone d'Produktioun vun Insulin a seng Sekretioun duerch de Parenchym. Den Hormon GLP-1, zousätzlech, reduzéiert och d'Produktioun vu Glukos duerch d'Liewer.
Direkt d'Medikament selwer a seng Analoga erhéijen d'Zuel vun den Inkretinen duerch hir Präsenz an, handelt se, dréit zu hirer laanger Aktivitéit bäi.
A Rezensiounen iwwer Trazhent, kann een Aussoen fannen datt d'Drogen eng Erhéijung vun der glukoseafhängeger Produktioun vun Insulin provozéiert an d'Produktioun vu Glukagon reduzéiert. Dofir gëtt de Bluttzockerspigel normaliséiert.
Indikatiounen fir ze benotzen an Instruktiounen
Den Trazent ass recommandéiert fir Patienten ze benotzen déi diagnostizéiert gi mat Typ 2 Diabetis, zousätzlech:
- Dëst ass dat eenzegt effektiv Medikament fir Patiente mat inadequater glycemescher Kontroll, wat kann als Resultat vu kierperlecher Aktivitéit oder Diät optrieden.
- En Trazent gëtt verschriwwen, wann de Patient en Nieralfehler huet, an deem Metformin verbueden ass ze huelen oder et gëtt Intoleranz fir Metformin vum Kierper.
- Trazent kann a Kombinatioun mat Thiazolidindion, Sulfonylurea Derivate, mat Metformin benotzt ginn. Oder dann, wann d'Therapie mat dësen Medikamenter, Sport, Nahrungsergänzung net dat richtegt Resultat bruecht huet.
Kontraindikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament
D'Annotatioun op d'Droge seet kloer datt Trazhenta net fir Gebrauch recommandéiert ass:
- während der Schwangerschaft;
- mat Typ 1 Diabetis;
- während Laktatioun;
- verschéckt dat Medikament net fir Kanner ënner 18 Joer;
- déi hypersensibel sinn fir verschidde Bestanddeeler vun Trazhenta;
- Leit mat Ketoacidose verursaacht duerch Diabetis.
Method vun der Uwendung
D'recommandéiert Dosis fir erwuesse Patienten ass 5 mg, d'Medikament soll 3 Mol am Dag geholl ginn, d'Instruktiounen weisen genau dëst. Wann d'Medikament a Verbindung mat Metformin geholl gëtt, da bleift d'Dosis vun der Lescht onverännert.
En Trazent fir Patiente mat enger néierter Nierfunktioun erfuerdert keng Doséierungsjustéierung.
Pharmakokinetesch Studien hindeit datt Trazent eng Dosis Upassung fir Liewerdysfunktioun erfuerdert. Allerdings feelt d'Erfarung mat der Verwäertung vun der Medikament vu sou Patienten.
Dës Upassung ass net fir eeler Patienten erfuerderlech. Awer fir eng Grupp vu Leit no 80 Joer, Dokteren recommandéieren net d'Drogen ze huelen, well et keng Erfahrung vu klineschen Utilis an dësem Alter gëtt.
Wéi sécher Trazenta fir Kanner a Jugendlecher ass nach net etabléiert.
Wann e Patient, dee säi Medikament konstant aus iergendengem Grond hëlt, d'Dosis verpasst huet, da soll den Tablet direkt sou séier wéi méiglech geholl ginn. Awer d'Dosis net duebel. Dir kënnt d'Droge zu all Moment huelen, egal vu Liewensmëttel.
Wat kann eng Iwwerdosis vum Medikament féieren?
Geméiss vill medizinesch Studien (fir déi fräiwëlleg Patienten agelueden goufen), ass et kloer datt eng eenzeg Iwwerdosis vum Medikament an der Quantitéit vun 120 Tabletten (600 mg) d'Gesondheet vun dëse Leit net schueden.
Haut sinn keng Fäll vun Iwwerdosis mat dësem Medikament iwwerhaapt opgeholl. Natierlech, wann eng Persoun eng grouss Dosis vun Trazhenta geholl huet, sollt en den Inhalt vu sengem Bauch direkt ewechhuelen, veruersaacht Erbrechen a Spülen. Duerno heescht et net wéi en Dokter ze konsultéieren.
Et ass méiglech datt de Spezialist all Violatioune bemierkt an déi entspriechend Behandlung verschreift.
Benotzung vum Medikament während der Schwangerschaft a Laktatioun
D'Benotzung vun Trazenti vu Fraen während der Period vum Bau vun engem Kand ass nach net studéiert. Wéi och ëmmer, Déierstudien vum Medikament hunn keng Zeeche vu reproduktiver Toxizitéit gewisen. Trotz dësem, während der Schwangerschaft, empfeelen Dokteren d'Benotzung vum Medikament ze vermeiden.
D'Daten, déi als Resultat vun de farmakodynameschen Analysen op Déieren kritt goufen, bezeechent d'Annahme vu Linagliptin oder seng Komponenten an der Muttermëllech vun enger Pfleegmamm.
Dofir ass den Effekt vum Medikament op Neigebuerenen déi am Broscht genéissen net ausgeschloss.
An e puer Fäll kënnen d'Dokteren insistéieren d'Broscht ze stoppen wann d'Konditioun vun der Mamm Trazenti brauch. Studien iwwer den Effekt vum Medikament op der mënschlecher Fäegkeet z'erfaassen sinn net duerchgefouert. Experimenter op Déieren an dësem Beräich hunn net negativ Resultater opginn; Rezensiounen vun de Wëssenschaftler hunn och d'Gefor vum Medikament net bestätegt.
Nebenwirkungen
D'Zuel vun den Nebenwirkungen nodeems Dir Trazhenta geholl huet ass ähnlech wéi d'Zuel vun den negativen Effekter nodeems Dir e Placebo geholl huet.
Hei sinn d'Reaktiounen déi optriede kënnen nom Trazhenty huelen:
- pancreatitis
- Houscht
- nasopharyngitis (eng infektiiv Krankheet);
- hypertriglyceridemia;
- Empfindlechkeet fir verschidde Komponenten vum Medikament.
Wichteg! Komponenten Trazenti kënnen Schwindel verursaachen. Dofir, nom Medikament huelen, ass de Fahrt staark net recommandéiert!
Déi uewe genannte Säit Effekter passéieren haaptsächlech mat der Kombinatioun vun der Verwäertung vun Trazhenta a seng Analoga mat Metformin a Sulfonylurea Derivaten.
D'simultan Administratioun vu Pioglitazon a Linagliptin dréit onbedéngt zu enger Erhéijung vum Kierpergewiicht, der Optriede vu Pankreatitis, Hyperlipidämie, Nasopharyngitis, Houscht, an e puer Patienten Iwwerempfindlechkeet vum Immunsystem.
Mat der simultaner Benotzung vum Medikament mat Metformin a Sulfonylurea Derivate kann Hypoglykämie während der Schwangerschaft geschéien, Husten, Pankreatitis, Nasopharyngitis an Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament.
Haltbarkeet a Empfehlungen
Déi begleetend Instruktioune fir d'Droge soen datt Dir dëst Medikament bei enger Temperatur net méi héich wéi 25 Grad muss stockéieren an nëmmen an enger donkeler Plaz net zougänglech fir Kanner sinn. Den Auslafdatum vum Trazenti ass 2,5 Joer.
Dokteren verschreiwen Trazent net fir Leit mat zockerkrankem Ketoacidose. D'Drogen ass och net fir Typ 1 Diabetis erlaabt. D'Wahrscheinlechkeet fir Hypoglykämie z'entwéckelen wann Dir Trazhenta huelen ass gläich wéi dat kann optrieden wann Dir e Placebo benotzt.
Derivate vu Sulfonylurea kënnen Hypoglykämie provozéieren, Duerfir sollten dës Medikamenter mat Linagliptin mat der gréisster Vorsicht kombinéiert ginn. Wann néideg, kann den Endokrinologe d'Dosis vu Sulfonylurea-Derivate reduzéieren.
Bis haut ginn et nach ëmmer keng verlässlech Daten iwwer medizinesch Fuerschung déi iwwer d'Interaktioun vum Trazhenta mam Hormon-Insulin soen. Fir Leit, déi un engem schwéieren Nieralfehler leiden, ass de Medikament zesumme mat aner hypoglycemesche Medikamenter verschriwwen, an d'Rezensiounen bleiwen positiv.
D'Konzentratioun vum Zocker am Bluttstroum ass am beschten reduzéiert wann de Patient Trazhenta oder ähnlech Medikamenter virum Iessen hëlt.
