Galvus Met - komplett Instruktiounen fir d'Benotzung, Rezensiounen vun Diabetiker an Dokteren

Galvus Honey ass eng synthetesch kombinéiert Medizin mat hypoglycemesche pharmakologesche Fäegkeeten. Et gouf entwéckelt fir d'Glycemie bei Diabetiker mat enger zweeter Krankheet ze normaliséieren. De Medikament kontrolléiert mächteg de Metabolismus vun Insulin a Glukagon.

D'Europäesch Medizinesch Associatioun ass der Meenung datt de Galvus Honey vill méi effektiv ass wéi säi Virgänger, de Galvus, wat ugeroden ass nëmme fir individuell Intoleranz géint Metformin ze benotzen.

Beschreiwung vun der Doséierungsform

Am Apdikt Netz gëtt d'Medizin an der Form vu Beschichtete Pëllen ugebueden; all eenzel enthält zwee aktiv Zutaten: 50 mg Vildagliptin a 500, 850 oder 1000 mg Metformin. Magnesiumstearat, Hyprolose, Hypromellose, Talk, Titandioxid, Macrogol 4000 an Eisenoxid ginn als Filler benotzt.

All Blister enthält 10 Pëllen. D'Placke ginn an Këschte vun 3 Stéck verpackt, all Packung Galvus Met huet Instruktiounen.

• 50/500 mg - oval Pëllen mat engem scharfen Rand an der Schuel vun engem giel-rosa Téin. LLO ass op enger Säit verkierzt an NVR op der Réck.
• 50/850 mg - eng ähnlech Tabletform, nëmmen d'Schuel ass giel-gro an d'Markéierung ass passend: SEH engersäits an NVR op der anerer.
• 50/1000 mg - Pëllen, déi vun der viregter Aart ënnerscheeden an engem méi gesättigte Schatten vu giel mat der Zousatz vun gro an Ofkierzungen: NVR - op der viischter Säit an FLO - op der Réck.

Pharmakologesch Méiglechkeeten

Den hypoglycemesche Potenzial vum Medikament gëtt duerch zwou Aarte vu Basiskomponenten realiséiert, all eenzel huet säin eegene Mechanismus vun der Handlung. Hir komplex Fäegkeeten erlaben Iech zouverlässeg Kontroll Glycemie während dem Dag.

1. Vildagliptin - en Inhibitor vun Dipeptidyl-Peptidase-4 (DPP-4) - verbessert d'Sensibilitéit vun den Zellen zum Insulin, erhéicht seng Produktioun. Dëst Resultat gëtt duerch Stimulatioun vun der Spezies vum Glyptin vun der Produktioun vu Proteine ​​vital fir d'Bauchspaicheldrüs - glukagonähnlech Peptid Type 1 (GLP-1) a Glukoseafhängeg Insulinotropesch Polypeptid (HIP) zur Verfügung gestallt.
2. Metformin, eng Verbindung vun der hydrochloride Biguanid-Grupp, normaliséiert glykemesch Indizes duerch d'Reduktioun vun der Rate vun der Absorptioun vu Kuelenhydrater am Dënndarm, d'Reduktioun vun der Produktioun vum Glykogen an der Liewer a seng Notzung an de periphere Tissuë ze verbesseren. D'Verbindung kann Hypoglykämie ausléisen.

Mat der mëndlecher Benotzung vum Medikament, trëtt Vildagliptin a Metformin de Bluttkrees duerch den Darmwand, erreecht d'therapeutesch Norm op 25-30 Minutten an gleichméisseg iwwer Organer a Stoffer verdeelt. Déi metabolesch Prozesser vum Metabolite vu Galvus Met trëtt an der Liewer op. Zerfall Produkter excretéiert Nier mat Urin. Den Zäitintervall fir deen d'Halschent vun der benotzter Norm ugewise gëtt ass ongeféier dräi Stonnen.

Wärend der komplexer Therapie mat zwee Medikamenter mat enger alldeeglecher Rate vun Metformin 1500-3000 mg a vildagliptin 50 mg, verdeelt iwwer 2 Uwendungen, gouf e wesentleche Verloscht vu Bluttzucker iwwer ee Joer opgeholl. Zur selwechter Zäit sinn glycosyléiert Hämoglobinindekse ëm 0,7% erofgaang, am Verglach mat der Kontrollgrupp, déi nëmmen Metformin krut.

Bei Diabetiker déi op der komplexer Behandlung vu Galvus Metom waren, gouf keng signifikant Gewiichtkorrektioun opgeholl. Iwwer 24 Woche Medikamenter benotzt gouf eng bedeitend Ofsenkung vum Blutdrock an hypertensive Patienten mat Typ 2 Diabetis opgedeckt. Hypoglykämesch Fäll hunn eng Mindestzuel opgeholl.

Wann Galvus Meta während der Behandlung mat Insulin verschriwwen gouf (an enger Dosis vun 41 Eenheeten) bei diabetesche Fräiwëlleger, déi un der Studie matgemaach hunn, ass den Niveau vun glycosyléiertem Hämoglobin ëm 0,72% gefall. Hypoglykämie an der experimenteller Ënnergrupp an der Placebo Grupp war net anescht an der Frequenz vu Fäll.

Mat der parallel Benotzung vun Glimepirid (vu 4 mg / Dag) mat Galvus Met, gouf och eng bedeitend Ofsenkung vu glykosyléiertem Hämoglobin opgeholl - vun 0,76%.

Features vun der Pharmakokinetik

Vildagliptin

Wann Dir d'Tafelen virum Iessen huelt, gëtt den aktiven Zutat séier absorbéiert, a kritt säi Maximum no 105 Minutten no der Entéierung. Wann Dir d'Drogen mat Nahrung benotzt, da kënnt d'Absorptiounstaux liicht erof.

Déi absolut Bioverfügbarkeet vum Medikament ass zimmlech héich - 85%. D'Verdeelung vum Metabolit tëscht Plasma a roude Bluttzellen ass uniform, et bindt schwaach am Bluttprotein - nëmmen 9,3%.

D'Haaptmethod vun der Drogen eliminatioun ass Biotransformatioun, 69% vun der Dosis am Kierper verwandelt sech an eng pharmakologesch inaktiv Metabolit LAY151. Ausscheedung vu Vildagliptin trëtt duerch d'Nieren (85%) an den Darm (23%).

Vertrieder vun verschiddenen Ethnien, männlech oder weiblech, vu verschiddene Kierpergewichte weisen ongeféier déiselwecht Pharmakokinetik vum Medikament.

Mat hepatiséierter Insuffizitéit a mild oder moderéierter Form fällt d'Bioverfügbarkeet vu Vildagliptin op 20%, a schwéierer Form geet et ëm 22% erop.

Mat renaler Pathologie, mild, moderéiert a schwéier Formen vun AUC, wuesse Vildagliptin 1,4 bis 2 Mol.

D'Effekter vu Vildagliptin op d'Pharmakokinetik vu Kanner goufen net studéiert.

Metformin

An enger Doséierung vu 500 mg ass d'Bioverfügbarkeet vu Metformin 50-60% wann se virum Iessen geholl gëtt. Mat ëmmer méi héijer Doséierung erhéicht de Indikator proportional. Wann Dir d'Medikament parallel mat Nahrung hëlt, fällt d'Bioverfügbarkeet erof.

Mat enger eenzeger Dosis bindelt de Metabolit praktesch net zu Plasmaproteine ​​(zum Verglach, Sulfonylurea Präparate binden op 90%). Mat längerer Benotzung trëfft d'Drogen méi lues a roude Bluttzellen.

Single intravenös Injektiounen vum Medikament zu gesonde Fräiwëlleger hunn normal Nierenexretioun an der selwechter Zesummesetzung gewisen. Keen Metaboliten goufen an der Liewer fonnt. Bei Diabetiker gëtt bis zu 90% vum Medikamenter geholl vun den Nieren bannent 24 Stonnen ausgeschloss.

Sexuell Differenzen beaflossen net d'Pharmakokinetik vum Medikament. Diabetiker vu verschiddenen Ethnien hunn déiselwecht Wierksamkeet vu Metformin opgeholl.

Features vun der Absorptioun, Verdeelung an Eliminatioun vum Medikament bei Patienten mat Liewer Pathologien sinn net studéiert. Mat renaler Pathologie gëtt d’Hallefzäit erop. Wéinst enger Ofsenkung vun der Nierkapazitéit bei reife Patienten, ginn ähnlech Resultater observéiert. Et gi keng Daten iwwer den Effekt vum Medikament op Behandlungsresultater bei Kanner.

Wien ass fir d'Drogen gezeechent

D'Kombinatioun ass entwéckelt fir Diabetiker mat Typ 2 Diabetis ze behandelen. Baséierend op Galvus Meta ginn et verschidden therapeutesch Regimer.

1. Monotherapie - fir Zucker ze normaliséieren, benotzen se e Medikament - Galvus Met.
2. Separat Benotzung vun den aktive Komponenten vu Metformin a Vildagliptin als onofhängeg Medikamenter.
3. Kombinatiounstherapie parallel mat Sulfanylurea Derivaten.
4. Triple Schema mat der Zousatz vun Insulin op Galvus Meta.
5. Als Éischtlinn Medizin, déi ganz am Ufank vun der Drogenherapie benotzt gëtt, wann eng Low-Carb Diät an doséiert Muskelbelaascht net zum gewënschte Resultat féieren.

Galvus Metome Behandlung fir schwangere a laktéierend Mammen

Experimenter op schwangere Déieren, déi Dosen Vildagliptin 200 Mol méi héich ginn wéi normal, hu gewisen datt d'Drogen net d'Entwécklung vun Embryonen verletzen an keen teratogenen Effekt huet. D'Benotzung vu Galvus Meta an enger Doséierung vun 1/10 huet en ähnlecht Resultat gewisen.

Den Effekt vum Medikament op de mënschleche Fetus gouf net genuch studéiert, dofir si schwangere Fraen net verschriwwen. Metformin passéiert an Muttermëllech; et gëtt keng Daten iwwer d'Penetratioun vu Vildagliptin.

Allgemeng gëtt Galvus Met net fir Broscht gebraucht.

Fir wiem den hypoglycemesche Agent contraindizéiert ass

Pathologien, an deenen de Metabolit net verschriwwen ass:

• Individuell Immunitéit, Hypersensibilitéit fir ee vun de Komponenten vum Medikament;
• Typ 1 Diabetis - mat enger Insulinofhängeger Krankheet vun dëser Form, Insulin ass erfuerderlech;
• E puer Deeg virun der Operatioun, Röntgen- a radioisotropescher Untersuchung, invasiv Diagnos;
• Acetonemia ass eng metabolesch Stéierunge charakteriséiert duerch d'Erscheinung vu Ketone Kierper a biologesche Flëssegkeeten, besonnesch geschitt dëst mat Hyperglykämie;
• Renal Pathologien (an akuter oder chronescher Form), Prozesser déi Dehydratioun provozéieren - eng schaar Dehydratioun vum Kierper wéinst Diarrho oder dacks Erbriechen, Féiwer, Infektioun (Sepsis, Atmungssystem Krankheeten);
• Dysfunktion vun der Liewer assoziéiert mat Bedéngungen déi seng Leeschtung reduzéieren (Liewerzirrhose, Hepatitis);
• Kardiovaskulär Krankheet, Häerzinfarkt, kuerz Otem;
• Alkoholismus als Krankheet oder eng eenzeg Alkoholstéierung;
• Hypokaloresch Ernährung, wa bis zu 1000 kcal / Dag de Kierper antrëtt .;
• All Period vu Schwangerschaft a Laktatioun;
• Kanner - Sécherheet an Effekt vum Medikament ginn net etabléiert.

Wéi d'Medizin uwenden

Den Tablet soll a senger ganzer Zäit geschluecht ginn, ouni ze kauen oder opzeléisen, mat engem genuch Volumen Waasser bei enger komfortabeler Temperatur ofgespullt. Wann Dir d'Pille mat Iesse huelt, gëtt de Risiko vun Nebenwirkungen reduzéiert.

Dosis vu Galvus Meta hänkt vum Grad vun der Zockerkompensatioun of, vun de Resultater vun der viregter Behandlung mat Analoga, an der Dauer vun der Krankheet. Op alle Fall ass d'Behandlungsregime en Dokter.

Wann de Medikament fir déi éischte Kéier verschriwwen ass, als Zousatz zu enger net genuch effikass Ernärung a kierperlecher Aktivitéit, da gëtt seng Norm 50/500 mg (den éischten Indikator ass vildagliptin, déi zweet ass metformin). An der Zukunft, mat net genuch therapeuteschen Effekt, wat duerch Labormethoden bestëmmt gëtt, kann d'Doséierung ugepasst ginn.

Wann de Patient scho mat den Drogen vertraut ass (hien huet se getrennt geholl oder an aner Kombinatiounen), si recommandéiere eng vun den Optiounen - 50/850 mg oder 50/1000 mg.

A Reife Joeren oder mat Entwécklung vun Nierpatologien, gëtt d'Mindestdosis normalerweis empfohlen.

Fir d'Resultat vun der Galvus Metom Behandlung ze evaluéieren, ass et néideg de Niveau vun den Zucker ze kontrolléieren (souwuel doheem, mat engem Glucometer, an am Laboratoire).

Nebenwirkungen

Ongewéinlech Effekter ginn net sou dacks opgeholl, awer et ass néideg d'Lëscht ze studéieren ier Dir d'Diabetiker benotzt.

1. Magen-Darmtrakt - dyspeptesch Stéierungen, Heartburn, Pankreatitis, Metallgeschmaach am Mond, schlecht Absorptioun vu Vitamin B12.
2. CNS - Verloscht vun der Koordinatioun, Kappwéi, trillend Hänn.
3. Liewer a Galleges - Hepatitis a Liewer Dysfunktion.
4. Muskuloskeletalsystem - Gelenk a Muskelschmerzen.
5. Haut - Blosen, Schwellung, dréchen Haut.
6. Metabolismus - Laktesch Acidose (Erhéijung vun der Konzentratioun vun Harnsäure, sauer Reaktioun vun der Ëmwelt).
7. Allergie - Hautausschlag, Jucken, Urtikaria; a schwéiere Reaktiounen - angioedema Quincke’s Ödemer (Schwellung vum Gesiicht an de Genitalien) an anaphylaktesche Schock (e schaarfen Ofsenkung vum Blutdrock, ergänzt duerch multiple Organer Echec).

   
   

Heiansdo entwéckelt sech Hypoglykämie mat Lëpsen vu kale Schweess, trillende Hänn. Bei den éischten Symptomer musst Dir en halleft Glas séissen Téi oder Jus drénken, iessen Séissegkeeten.

Speziell Instruktiounen

Wann Dir Medikamenter verschriwwen huet, brauch eng Diabetiker d'Instruktioune selwer ze studéieren. Speziell Instruktioune hëllefe fir Säit Effekter ze vermeiden.

• Galvus Met ass keen Analog vun Insulin, et ass wichteg, éischtens, fir Diabetiker mat Insulinofhängeger Diabetis.
• An der Behandlung mam Medikament ass reegelméisseg Iwwerwaachung vu Bluttverzueger (souwuel Labo wéi och eenzel, mat Hëllef vun engem Glucometer) erfuerderlech.
• All Mount beurteele Laboratoire Methoden den Zoustand vun den Nieren, der Liewer an der Konzentratioun vu Milchsäure.
• Wärend der Behandlung ass Galvus Metom inakzeptabel Alkohol ze drénken - dëst kann zu der Entwécklung vu Milchsididose bäidroen.
• Schlecht Absorptioun vu Vitamin B12, verursaacht duerch d'Benotzung vun engem Medikament, kann Anemie an Neuropathie provozéieren.
• Kanner, schwanger a laktereg Mammen Galvus Met akzeptéieren net.
• Déi aktiv Komponente vum Metabolit interagéiere mat ville Medikamenter, beim Opstelle vun engem Behandlungsregime, den Dokter soll iwwer all Medikamenter informéiert ginn.
• Den Effekt vu Galvus Meta op psychomotoresch Reaktiounen an de Grad vun der Opmierksamkeet gouf net studéiert. Wann Dir mat Maschinnen a Mechanismen wärend der Behandlung mam Medikament schafft, muss een extrem virsiichteg sinn.

Iwwerdosis

Wann déi empfohlend Dosis vill Mol iwwerschratt gëtt, entwéckelt Myalgie, Hypoglykämie, dyspeptesch Stéierungen, Schwellung vun den Extremitéiten, Milchsäurose (aus engem Iwwerschoss vu Metformin). Zeeche vun enger Iwwerdosis verschwannen no der Stéierung vun der Behandlung.

Mat sou Symptomer gëtt de Medikament annuléiert, mam Magen-Darmtrakt gewaschen an eng symptomatesch Behandlung gëtt gemaach. Mat Hëllef vun Hämodialyse kann nëmmen Metformin komplett ausgeschloss ginn, Vildagliptin ass deelweis ausgeschloss.

Galvus Met - Analoga

Wa mir d'Kompositioun an d'Resultater vun der Behandlung vergläichen, da laut den aktiven Komponenten an der therapeutescher Effizienz, kënnen d'Analoga sinn:

• Nova Met;
• Sofamet;
• Trazenta;
• Methadien;
• Formin Pliva.

Späichereempfehlungen a Käschte vun Medikamenter

Geméiss den Instruktioune, Galvus Met ass gëeegent fir ze benotzen bannent 18 Méint nom Datum vun der Verëffentlechung, ënnerleien dem richtege Späicheren. Verfall Medezin muss entsuergt ginn. Eng donkel an dréchent Plaz net zougänglech fir d'Kanner opmierksam ze maachen ass gëeegent fir Lagerung, mat Temperaturbedingunge bis 30 ° C.

E Rezept Medikament gëtt verëffentlecht. Fir Galvus Met gëtt d'Doséierung duerch d'Doséierung bestëmmt:

1. 50/500 mg - am Duerchschnëtt 1457 Rubel;
2. 50/850 mg - am Duerchschnëtt 1469 Rubel;
3. 50/1000 mg - am Duerchschnëtt 1465 Rubel.

Och mat engem eenzegen alldeegleche Gebrauch sinn net all Diabetiker zefridden mat dëse Käschte, meeschtens Reklamatioune vu Rentner mat minimalen Akommes. Wéi och ëmmer, d'Produkter vun der Schwäizer Firma Novartis Pharma ënnerscheede sech ëmmer duerch hir impeccabel Qualitéit, a si gehéieren net zum Budgetssegment vun hypoglycemesche Agenten.

Galvus Met - Rezensiounen vun Diabetiker an Dokteren

Op thematesch Forumen äntweren Endokrinologen positiv op d'Resultater vun der Galvus Metom Behandlung. Et ass net empfohlen et fir onkologesch Probleemer ze verschreiben, well DPP-4, en Enzym dat d'Entwécklung vun Neoplasme verdréit, duerch Galvus Metom hemmt. Bei Bauchspeicheldrankskriibs gëtt Insulin normalerweis verschriwwen. Patiente Rezensiounen iwwer Galvus Mete gi gemëscht, den Haaptthema vu Sträit ass Präis-Qualitéit.

Informatioun iwwer d'Droge Galvus Met kombinéiert hypoglycemesch Effekter op Insulin a Glykogen am Kierper ass baséiert op offiziellen Instruktiounen, awer gëtt nëmmen fir Informatiounszwecker geliwwert an et kann keng Orientéierung fir Diagnos oder Selbstmedizinatioun ginn.