Glidiab ass e wäit gesichte Medikament, deem seng Handlung zielt fir den Zoustand vun de Patienten mat enger Diagnos vum Typ 2 Diabetis ze verbesseren. Aktiv Substanzen vun der Zesummesetzung hëllefen d'Konzentratioun vu Glukos ze reduzéieren an glycemesch Kontroll ze etabléieren.
Internationalen nonproprietäre Numm
INN Gliclazid (Gliclazid).
Op Laténgesch - Glidiab.
Ath
An der atomtherapeutescher-chemescher Klassifikatioun gëtt de Medikament de Code A10BB09 zougewisen.
Glidiab ass e wäit gesichte Medikament, deem seng Handlung zielt fir den Zoustand vun de Patienten mat enger Diagnos vum Typ 2 Diabetis ze verbesseren.
Fräisetzung Formen a Kompositioun
Glidiab ass verfügbar a Form vu Pëllen, déi eng ofgerënnt Form an e cremegen (oder liicht giel) Tint hunn. De Package enthält 60 Pëllen.
Den Haaptaktiv Zutat an der Zesummesetzung ass Gliclazid. Säi Volumen an all Tablet erreecht 80 mg.
Glidiab MV enthält 30 mg vun der aktiver Substanz.
D'Hëllefskompositioun vun den Elementer enthält: Magnesiumstearat, Mëllechzocker, Talk, Hypromellose, Natriumstärke-Glycolat, MCC.
Glidiab ass verfügbar a Form vu Pëllen déi a Form gerundet sinn.
Pharmakologesch Handlung
Tabletten sinn eng Medizin déi zu der Grupp vu syntheteschen hypoglycemesche Agenten gehéiert. Den Effekt vum Medikament zielt fir verschidde pathologesch Prozesser ze korrigéieren:
- Bauchspeicheldrüs B Zellen fänken aktiv un Insulin ze produzéieren;
- periphere Tissue kréien eng erhéicht Empfindlechkeet fir Insulin;
- D'Aktioun vu Glukose kritt e verstäerkten Insulin secretory Eegeschafte;
- den Intervall vum Moment vum Iessen bis zum Start vun der Insulinproduktioun reduzéiert;
- postprandial Erhéijung vun Glukosniveauen reduzéiert;
- de fréie Héichpunkt vun der Insulinproduktioun gëtt restauréiert.
De Medikament huet e positiven Effekt op d'Mikrosirkulatioun:
- vaskulär Permeabilitéit gëtt restauréiert;
- Plättech Aggregatioun an Haftung reduzéiert;
- physiologesch parietal Fibrinolyse ass normal;
- de Risiko fir Atherosklerosis z'entwéckelen a Mikrothrombose reduzéiert gëtt;
- reduzéiert d'Sensibilitéit vu vaskuläre Rezeptoren op Adrenalin.
D'Besonderheet vun dësem Medikament ass datt et direkt d'Ufanksstadium vum Insulinsekretioun beaflosst. Dës Charakteristik ënnerscheet et vun anere Mëttelen, well d'Patienten kee Kierpergewiicht erhéijen. Betreffend der therapeutescher Ernährung empfohlen vum Dokter, kënnen déi iwwergewiichteg Patienten dat normal Kierpergewiicht erëmginn.
Pharmakokinetik
Nodeem d'Medizin geholl ass, gëtt de Maximumniveau vun der aktiver Komponent am Bluttplasma no 4 Stonnen erreecht. An der Liewer geschitt Biotransformation vu Metaboliten: Si gi oxidéiert, et gëtt aktiv Glucuronidatioun an Hydroxylatioun. Als Resultat vum Prozess ginn 8 Metabolite geformt, déi neutral si fir Glukos.
D'Substanz gëtt aus dem Kierper duerch d'Nieren (ongeféier 70%) an duerch den Darm (bal 12%) geläscht. D'Eliminatiouns Hallefdauer mécht 8-11 Stonnen.
Indikatiounen fir ze benotzen
Dëst Medikament ass verschriwwen fir Patiente mat Typ 2 Diabetis mellitus vu mëttlerer Gravitéit. Et ass passend wann Komplikatioune erscheinen (Mikroangiopathie). An dëse Fäll kann d'Medezin als Monotherapie oder als komplex Behandlung zesumme mat hypoglycemesche Medikamenter benotzt ginn.
Dëst Medikament ass verschriwwen fir Patiente mat Typ 2 Diabetis mellitus vu mëttlerer Gravitéit.
Als profylaktesch, Pëllen si recommandéiert fir d'Entwécklung vu hemorheologesche Komplikatioune bei Diabetis ze blockéieren.
Kontraindikatiounen
D'Lëscht vun Kontraindikatiounen zu dëser Medizin enthält folgend Pathologien a Krankheeten:
- Typ 1 Diabetis;
- labber Entwécklung vum Typ 2 Diabetis;
- d'Präsenz vun Insulom am Patient;
- ketoacidosis;
- Nieren- a Leberausfall;
- schwéier Mikroangiopathie;
- Iwwerempfindlechkeet fir Sulfonylurea;
- Schwangerschaft a Laktatioun;
- ustiechend Krankheeten;
- d'Period vun chirurgeschen Interventiounen virun an no hinnen (48 Stonnen);
- Kanner ënner 18 Joer.
Mat Suergfalt
Geméiss den Instruktiounen, et gi verschidde Krankheeten a Bedéngungen, an deenen d'Virschrëft vum Medikament d'Doséierung Upassung a Frequenz vun der Verwaltung erfuerdert. Dëst ass:
- Schilddrüs Pathologie;
- Féiwer
- Alkoholmëssbrauch (Alkoholismus);
- genuch net aktiv Adrenal Drüs;
- der Präsenz vun diabetescher Nephroangiopathie.
An der Präsenz vun enger oder méi vun den uewe genannten Pathologien, sollt den Dokter de Cours vun der Therapie individuell auswielen. D'Machbarkeet vu Glidiab verschriwwen ze ginn.
Wéi huelen ech Glidiab
Fir d'Bequemlechkeet ass et üblech, alldeeg Dosis vu Medikamenter z'ënnerscheeden:
- Standard - 80 mg / Dag.;
- Duerchschnëtt - 160 mg / Dag.;
- de Maximum ass 320 mg / Dag.
De Volumen vun der deeglecher Dosis ass an 2 gläiche Deeler opgedeelt an moies an owes 30 Minutte virum Iessen geholl. Drénkt d'Medizin mat vill Waasser.
D 'Medikament huelen fir Diabetis
Et ass net recommandéiert sech mat Selbstmedikamenter ze engagéieren, well d'Medizin verbueden ass mat Typ 1 Diabetis mellitus an Typ 2 mat labber Entwécklung. Ier en Doséierung verschriwwen ass, ënnersicht den Dokter den Alter vum Patient, Etapp vun der Krankheet, Glycemieindikatoren, an déi méiglech Notzung vun aneren Drogen.
Ier en Doséierung verschriwwen ass, ënnersicht den Dokter den Alter vum Patient, Etapp vun der Krankheet, Glycemieindikatoren, an déi méiglech Notzung vun aneren Drogen.
Nebenwirkungen vu Glidaba
Side Effekter vum Medizin huelen ass relativ seelen. In de meeschte Fäll sinn d'Tafelen gutt toleréiert.
Patiente kënnen sech beschwéieren iwwer:
- Schwindel
- Kappwéi
- Middegkeet;
- allergesch Reaktiounen (Jucken an Urtikaria);
- d'Entwécklung vun engem disulfiram-ähnlechen Syndrom (Iwwelzegkeet, Durchfall, oder Verstopfung);
- Asthenia;
- Fotosensibiliséierung.
Manner dacks bezeechent:
- paresis;
- hypoglykämie;
- Thrombozytopenie;
- agranclocytosis;
- leukopenia;
- anemia
Impakt op d'Fäegkeet fir Mechanismen ze kontrolléieren
Wann dës Medikament geholl gëtt, sollten d'Patienten oppassen, Maschinnen ze bedreiwen, a potenziell geféierleche Sport ze bedreiwen.
Speziell Instruktiounen
Fir de Risiko vun Nebenwirkungen ze reduzéieren, sollt d'Drogen op de Konsum vu Liewensmëttel rechtzäitegen. Wichteg Ufuerderunge sinn de Mangel u Honger an der kompletter Ausgrenzung vun Alkohol.
De Cours vun der Therapie gëtt a Verbindung mat enger Diät ausgefouert mat enger klenger Quantitéit u Kuelenhydrater. Zur selwechter Zäit musst Dir dauernd de Glukosgehalt am Blutt op engem eidle Mo an duerno nom Iessen kontrolléieren.
Fir de Risiko vun Nebenwirkungen ze reduzéieren, sollt d'Drogen op de Konsum vu Liewensmëttel rechtzäiteg ginn.
Zu Fäll wou de Patient en héijen emotionalen oder kierperleche Stress huet, soll d'Doséierung vum Medikament ugepasst ginn.
Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun
De Medikament ass net verschriwwen.
D'Verschreiwe vum Glidiab u Kanner
Wéinst der Tatsaach datt et keng Daten iwwer d'Gefore an d'Virdeeler vun der Medizin fir Kanner ginn, ass et net fir Patienten ënner 18 Joer verschriwwen.
Benotzt an Alter
Eeler Patienten brauchen d'Doséierungsanpassung net. Déi Ausnam sinn dës Leit déi Pathologien hunn, déi méi Opmierksamkeet erfuerderen.
Eeler Patienten brauchen d'Doséierungsanpassung net.
Iwwerdosis vum Glidab
Iwwerschratt dës therapeutesch Dosen verursaacht eng schaarf Ofsenkung vum Bluttzocker. Solche Verännerunge kënnen hypoglycemesch Koma verursaachen, diabetesch Präoma.
D'Stabiliséierung gëtt reduzéiert mat der Aféierung vu Glukos, sucrose oder Dextrose am Kierper. Et ginn e puer Méiglechkeeten dëst:
- mëndlech (wann eng Persoun fäeg ass ze schlucken);
- intravenös (wann de Patient onbewosst ass) - 40% Dextrose Léisung gëtt verwalt.
Zousätzlech gëtt 1-2 mg Glukagon intramuskulär verwalt. No enger Persoun erëm säi Bewosstsinn ass, gëtt him d'Intäche vu liicht verdaulbare Kohbhydrat Liewensmëttel gewisen.
Iwwerschratt dës therapeutesch Dosen verursaacht eng schaarf Ofsenkung vum Bluttzocker.
Interaktioun mat aneren Drogen
Fir eng Doséierung ze wielen, sollt d'Kompatibilitéit vum Medikament mat aner Medikamenter, déi an der Behandlung benotzt ginn, berécksiichtegt ginn.
Dëse Medikament ass inkompatibel mat Mikonazolpräparatiounen.
D'Aktioun vun der aktiver Substanz Gliclazid gëtt duerch déi folgend Medikamenter verbessert:
- fibrates;
- ACE Inhibitoren;
- Beta-Blocker;
- biguanides (Metformin);
- anaboleschen Steroiden;
- salicylates;
- MAO Inhibitoren;
- tetracyclines;
- Antibiotiken
- Phosphamiden;
- coumarins.
Den Effekt vum Medikament gëtt duerch folgend Medikamenter aus der Lëscht geschwächt:
- Glukokortikoiden;
- barbiturates;
- sympathomimetics;
- Schilddrüs Hormonen;
- saluretics;
- Lithiumsalzer;
- Rifampicin;
- Chlorpromazin;
- Glucagon.
Héich Dosen Östrogen, mëndlech Kontrazeptiva, Nikotinsäure kënnen den Effekt schwächen.
Alkohol Onbedenklechkeet
Wärend der Behandlung mam Glidiab, soll Alkohol komplett opginn. Wann kombinéiert, ass d'Effektivitéit vum Medikament niddereg. Zousätzlech erhéicht d'Präsenz vun Ethanol d'Risiko fir Nebenwirkungen.
Analoger
Dat ursprénglecht Medikament vun dëser Grupp ass Gliclazide (et enthält déi aktiv Substanz mam selwechten Numm). All aner Medikamenter mat dëser Zesummesetzung ginn als Generik ugesinn. Déi folgend Medikamenter ginn op orale antidiabetesch Agenten bezeechent déi Gliclazid enthalen:
- Diatiker;
- Diagnos;
- Diabefarm;
- Diabinax;
- Predianer;
- Diabresid;
- Gliklada;
- Diabetalong;
- Glukose;
- Predianer;
- Glioral;
- Diabresid;
- Glukostabil;
- Medoclazid.
Et sinn eng Zuel vu Medikamenter déi am Zweck zesummekommen (Typ 2 Diabetis mellitus). Dorënner sinn e puer vun de meeschte gesicht:
- Januvius;
- Glucobay;
- Bagomet;
- Baeta;
- Lymphomyozot;
- Avandia
- Methamin;
- Multisorb;
- Formin.
Apdikt Verloossungsbedingunge
Dir kënnt dëst Medikament an enger Apdikt kafen nëmmen duerch Rezept.
Glidiab Präis
D'Käschte vum Medikament variéiere liicht ofhängeg vun der Präispolitik vun der Apdikt. Zu Moskau läit de Präis vun 120 bis 160 Rubel.
Dir kënnt dëst Medikament an enger Apdikt kafen nëmmen duerch Rezept.
Späichere Bedéngungen fir d'Drogen
D'Medikament gëtt als B. klassifizéiert. Et sollt an engem donkele Plaz ewech vu Kanner bei enger Temperatur net iwwer + 25 ° C gelagert ginn.
Verfallsdatum
Dauer vum Späicheren ass 4 Joer. No dëser Period ass d'Medezin verbueden ze huelen.
Hiersteller
Den Hiersteller ass déi russesch Firma Akhirin Chemical Farm OJSC.De Büro vun der Firma an d'Produktioun sinn an der Moskau Regioun, dem Duerf vun Staraya Kupavna.
Glidiab Rezensiounen
Irina, 49 Joer, Tyumen
Ech drénken elo e Joer Glidiab, meng Konditioun ass méi stabil ginn. Convenient: Dir huelt moies eng Pille an Dir kënnt sécher op d'Aarbecht goen a keng Suergen iwwer Zocker. Déi eenzeg Saach sollt net vergiess ginn ass eng therapeutesch Ernärung. Soss gëtt d'Medizin bal nëtzlos.
Natalia, 35 Joer, Izhevsk
Fir eng Zäit drénken ech en anert Medikament mat enger ähnlecher Zesummesetzung. Virun e puer Méint huet den Dokter op Glidiab iwwerginn. Am Ufank huet et e klengt Onsécherheet am Magen verursaacht. No e puer Wochen sinn d'Nebenwirkungen verschwonnen. Ech weider dës Pillen ze huelen. Bis elo ass alles gutt.
