Diabetis mellitus a seng Syndromen: Ursaachen a Methode fir Korrektioun

Pin
Send
Share
Send

D'Insidiousness vun Diabetis mellitus (DM) ass datt am Ufank vun der Krankheet et sech bal net manifestéiert, an a ronn e Véierel vu Fäll geet et geheim vir. All dëst verursaacht Schwieregkeeten mat der Diagnos.

E erhéicht Niveau Zocker am Kierper féiert zu metabolesche Stéierungen: Kohlenhydrat, Fett a Protein, wat eng Zuel vu Komplikatiounen provozéiert.

Betruecht déi gemeinsam Syndromen fir Typ 1 an Typ 2 Diabetis.

Wat ass dëst

Diabetis mellitus ass eng Krankheet mat engem absolute oder relativen Mangel am Kierper vun Insulin.

D'Haaptfaktoren déi d'Wahrscheinlechkeet vu Krankheet erhéijen sinn:

  • Iwwergewiicht;
  • arterielle Hypertonie;
  • héigen Inhalt vu "schlecht" Cholesterin am Blutt;
  • ierfgrouss Faktor.

Betruecht d'Features vun Diabetis vun der éischter an zweeter Aart.

Éischt Zort

Dëst ass eng Insulin-ofhängeg Form vun der Krankheet. Eng ënnerschiddlech Feature ass d'Net-Produktioun oder, als Optioun, reduzéiert Bauchspeicheldrüsekretioun vum Hormon Insulin.

Dëst erkläert d'Ofhängegkeet vun enger Persoun op Insulininjektiounen. Eng Feature vum Typ 1 Diabetis ass déi séier Entwécklung vu Symptomer, bis zu hyperglykämesche Koma.

Zweeten Typ

D'Haaptrisikogrupp fir Typ 2 Diabetis ass Iwwergewiicht Leit iwwer 40 Joer.

D'Produktioun vun Insulin ass normal, awer et gëtt keng adequat Zellresponsabilitéit fir dëst Hormon. Hir Empfindlechkeet fir de produzéierten Insulin gëtt reduzéiert.

Glukose penetréiert net an de Tissu, awer accumuléiert am Blutt. D'Krankheet erschéngt net direkt, awer no Joeren. Eng mëll Course komplizéiert d'Diagnos.

Eng separat Kategorie ass gestational Aarte Diabetis, wat sech bei Frae während der Schwangerschaft manifestéiert.

Schwätzen iwwer d'Zeeche vun der Krankheet, Definitioune wéi Symptomer a Syndrom ginn dacks duerchernee. Tatsächlech ass de Syndrom eng spezifesch Grupp vu Symptomer.

D’Haapt Syndrome vun Diabetis mellitus Typ 1 an 2

Betruecht d'Haaptsyndrome vun Diabetis méi detailléiert.

Hyperglykämesch

Dësen Zoustand ass verbonne mat enger längerer a bedeitender Erhéijung vum Niveau Zocker am Kierper (vu 0,5-11,5 mmol / l).

Hyperglykämie ass kombinéiert mat behënnerte Kierperfunktiounen:

  • polyurie. D'Präsenz vu Glukos am Urin féiert zu enger Erhéijung vun senger Osmolaritéit;
  • hypohydration. Wéinst der Polyurie reduzéiert d'Quantitéit u Flëssegkeet, déi am Kierper enthält;
  • duuschtereg, erhéicht Waasseropnahm wéinst Dehydratioun;
  • Ofsenkung vum Blutdrock. Hypotonie ass och eng Konsequenz vun Dehydratioun;
  • hyperglycemesch Koma ass déi formidabelst, déidlechst Manifestatioun.

Hypoglykemesch

Dëst ass eng komplex Grupp vu Symptomer, provozéiert duerch eng Ofsenkung vu Bluttzockerwäerter vu manner wéi 3,5 mmol / l a manifestéiert duerch nervös, autonom a mental Stéierungen. Dacks manifestéiert sech Hypoglykämie moies.

Exzessiv Notzung vun Glukos kann duerch eng Iwwerdosis Insulin verursaacht ginn, an och d'Sekretioun vun dësem Hormon vum Tumor - Insulinoma. Hypoglykämie kann ausgeléist ginn duerch Neoplasme vun der Liewer, Bauchspaicheldrüs a Krankheeten vun den Adrenal Drüsen.

Déi éischt Manifestatiounen vum hypoglykemesche Syndrom:

  • Kappwéi
  • tremor
  • e staarkt Gefill vu Hunger;
  • Schwächen;
  • verstäerkt Schweess;
  • Verhalensstéierungen (et ass ähnlech mat Alkoholstéierung).
Wann Dir net ënnerhuelt, Verloscht vum Bewosstsinn, Krampfungen geschéien. Heiansdo schwéiere Hypoglykämie bei der Verontreiung vu medizinescher Versuergung am Doud. Heefeg Komplikatioune vu Hypoglykämie sinn Häerzattacken a Schlaganfall als Resultat vun enger schlechter vaskulärer Patenz.

Wann de Patient sech bewosst ass, ginn d'Erscheinunge geläscht andeems e Kohlenhydrat Miel oder Séiss Téi huelen. Wann et kee Bewosstsinn ass, gëtt hypoglycemescht Syndrom gestoppt vun der Aféierung vu Glukos intravenös.

Chirurgie oder Chemotherapie hëlleft dem hypoglycemesche Syndrom vun der entholl Tumor lass ze ginn. An der Addison Krankheet, Hormon Ersatztherapie. Präventioun - fristgerecht Identifikatioun vun den Ursaachen, déi Symptomer provozéieren.

Neurologesch

Neurologescht Syndrom geschitt mat béiden Aarte vu Krankheeten. Heiansdo manifestéiert Neuropathie sech vun Ufank un der Krankheet, heiansdo vergaange Joeren bis déi éischt Manifestatiounen.

Neurologescht Syndrom ass begleet vu sou Phänomener:

  • Stéierunge vum periphere nervös System: Verbrenne Sensatioun an den Gliedmaachen (besonnesch an de Féiss), ofgeholl Empfindlechkeet, Erscheinung vu Geschwüren op der Haut, Harninkontinenz;
  • Stéierunge vun der ANS - mat engem verlängerte Kurs vun der Krankheet (Kappwéi, Bauchschmerzen, ofgeholl Blutdrock);
  • optesch Neuropathie um Hannergrond vun Diabetis, Retinopathie;
  • Gehireschued, Risiko fir Schlaganfall.

Metabolesch

Dëst ass eng Kombinatioun vun Diabetis mat Adipositas, eng Erhéijung vum Blutt Cholesterol an héije Blutdrock. Sou e "Bouquet" erhéicht d'Risiko dramatesch atherosklerotesch vaskulär Läsionen a verwandte Pathologien z'entwéckelen: Häerzattacken a Schlag.

D'Haaptzeechen vum metabolesche Syndrom:

  • Iwwergewiicht
  • Blutdrock méi wéi 135/85 mm. Hg. st.;
  • fasting Bluttzocker méi héich wéi 6,1 mmol / l;
  • Tendenz zu Thromboose;
  • héich Cholesterin.
Korrektur vun der Diät, moderéiert kierperlech Aktivitéit, Therapie vun Hypertonie hëlleft eng schrecklech Kombinatioun vu Pathologien lass ze ginn.

Somoji Phänomen

Dëst Phänomen ass och bekannt als "chronesch Insulin Iwwerdosis." Dëst ass eng Aart "Äntwert" vum Kierper op déi dacks Phänomener fir Zocker am Kierper ze senken (Hypoglykämie).

Ausserdeem betrëfft dëst net nëmmen ausgesprochen, awer och verstoppt Hypoglykämie. Et gëtt bei Patienten beobachtet wann eng Injektioun vun Insulin méi wéi 80 PIECES iwwerschreift.

D'Manifestatiounen vum Somoji Phänomen enthalen:

  • bedeitend Ännerungen am Glukosniveau;
  • periodesch Hypoglykämie;
  • verschlechtert mat Erhéijung vun Insulindoséierung;
  • am Pipi a Blutt - Ketone Kierper;
  • Gewiichtsgewënn fir kee scheinbar Grond, heefeg Honger.

De Syndrom manifestéiert sech duerch bedeitend Schwankungen am alldeeglechen Zockerniveauen.

Diagnos ass reduzéiert fir Mooss Bluttzocker, och an der Nuecht. Wann dëst Syndrom verdächtegt ass, gëtt d'Doséierung vun Insulin ëm 20% reduzéiert. Et ass och noutwendeg strikt Anhale vun der Diät, Fraktiouns Ernährung während dem Dag (d'Zuel vun de Iessen 5-6).

Wann d'Konditioun géint den Hannergrond vun dëse Moossname verbessert, da gëtt d'Diagnos korrekt gemaach. Mat ineffektiv ambulanter Behandlung ass Hospitaliséierung noutwendeg fir eng Dosis Insulin an engem Spidolssituatioun unzepassen.

D'Erscheinung "Mueres Dämmerung" bei Diabetiker

Dëse Begrëff gouf vum Dokter D. Gerich 1984 zitéiert. Bluttzockerspigel klëmmt moies op: vu 4 bis 9 Stonnen.

D'Ursaachen vum "Moies Sonnenopgang" Phänomen si vill Liewensmëttel an der Nuecht, Stress an der Aféierung vun net genuch Quantitéiten un Insulin.

De Grond fir d'Erscheinung ass datt et moies am héchsten Inhalt vu cotrinsular Hormonen am Blutt ass.

Ënner dem Afloss vun Glukokortikosteroiden produzéiert d'Liewer méi Glukos, wat zu enger Erhéijung vun den Zockerniveau bäidréit. Dëst Syndrom geschitt a béid Aarte vun Diabetis, an an der éischter Aart vun der Krankheet manifestéiert sech dacks bei Kanner a Jugendlecher. De Wuesstumshormon Somatotropin ass e provozéierende Faktor.

Exzessiv Konzentratioun vu Glukos am Blutt ass geféierlech a sech. Bedeitend Ännerungen am Bluttzockerspigel sinn nach méi geféierlech. Dëst kann d'Entwécklung vun Nephropathie ausléisen, diabetesch Katarakt a Polyneuropathie.

Fir d'Erscheinung z'identifizéieren, ass et néideg Nightmiessunge vum Zocker Niveau ze maachen, vun 2 bis 3 a.m. Eng eenheetlech Erhéijung vum Glucometer bedeit e Syndrom.

Diabetis Syndromes bei Neigebuerenen a Kanner

Déi heefegst "Kandheet" Diabetis Syndromen si Moriak an Nobekur Syndrome.

Moriaka

Dëst ass eng vun de schlëmme Komplikatioune vu Kandheet a Jugendlecher Diabetis wéinst längerer Dekompensatioun vun der Krankheet mat häufigen Ketoacidose an hypoglycemesche Konditiounen. De Moment mat enger adäquater Insulintherapie a konstanter Iwwerwaachung vun Zocker am Kierper ass dëse Syndrom eng Raritéit ginn.

Unzeeche vum Moriak Syndrom:

  • lag am Wuesstem, sexuell a kierperlech Entwécklung. D’Bildung vu sekundäre sexuellen Charakteristike gëtt verlangsamt; Meedercher hunn onregelméisseg Menstruatioun;
  • Osteoporose;
  • vergréissert Liewer;
  • moderéiert fettleibeg Fett, charakteristesch "Mound-geformt" Gesiicht.

Eng Erhéijung vum Bauch mat dësem Syndrom fënnt net nëmme wéinst der Fettschicht statt, awer och wéinst der erweiterter Liewer.

An dësem Fall bleift de Fonctionnement vun der Liewer normal. D'Behandlung besteet am Ausgläich fir d'Krankheet an d'Erhalen. Mat rechtzeiteger Behandlung ass d'Prognose fir d'Liewen favorabel.

Nobekura

Klinesch Zeeche vun dësem Syndrom si ähnlech mam Moriak Syndrom.

Et gëtt eng Komplikatioun mat langfristeg dekompenséierte Diabetis bei Kanner ouni Iwwergewiicht.

De Syndrom ass manifestéiert duerch Degeneratioun vun der Liewer, wéi och e Retard vun der sexueller a kierperlecher Entwécklung.

D'Behandlung ass déiselwecht wéi fir de Moriak Syndrom: stabil Kompensatioun vun der Krankheet.

D'Staaten charakteristesch fir Moriak an Nobekur Syndromen si meeschtens reversibel. Kompensatioun vu metabolesche Prozesser féiert zur Normaliséierung vun der Entwécklung vum Wuesstum a sekundäre sexuellen Charakteristiken.

Verbonnen Videoen

Méiglech akuter a chronesch Komplikatioune vun Diabetis mellitus:

Wéi Dir kënnt gesinn, sinn all Diabetis Syndrome geféierlech fir mënschlech Gesondheet. Rechtzäiteg grëndlech Diagnostik, richteg Behandlung a Konformitéit mat den Instruktiounen vun engem Spezialist Endokrinolog ass de Schlëssel fir den Zoustand vum Patient ze stabiliséieren.

Pin
Send
Share
Send