Actovegin 200 ass e synthetiséiert Medikament vun Déiere Hierkonft. D'Blutt vu jonke Kéi gouf als Basis vum Medikament während dem Produktiounsprozess geholl. D'Medizin gehéiert zu der Grupp vu metabolesche Medikamenter déi favorabel den Zockerbrauch an de Sauerstoffwechsel beaflossen. D 'Medikament ze huelen reduzéiert de Risiko fir Sauerstoffgehonger vun Zellen z'entwéckelen an hëlleft metabolesche Prozesser am Kierper ze normaliséieren.
Internationalen nonproprietäre Numm
Actovegin. Op Laténgesch - Actovegin.
Actovegin 200 ass e synthetiséiert Medikament vun Déiere Hierkonft.
ATX
B06AB.
Fräisetzung Formen a Kompositioun
Actovegin ass an der Doséierungsform vun enger Injektiounsléisung an an der Form vu Pëllen verfügbar.
Pillen
D'Uewerfläch vun den Tafelen besteet aus engem Film vun der enteric-Beschichtete Membran vun enger gréng-giel Faarf, enthält:
- Acacia Gummi;
- sucrose;
- povidone;
- Titan Dioxid;
- Biergbier Glycol Wax;
- talk;
- macrogol 6000;
- hypromellose Phthalat an dibasesch Ethylphthalat.
Quinolin Gielfaarf an Aluminiumslack ginn e spezifesche Schiet a Glanz. Den Tabletkär enthält 200 mg vun der aktiver Komponent baséiert op Kallefblutt, souwéi mikrokristallin Zellulose, Talk, Magnesiumstearat a Povidon als zousätzlech Verbindungen. D'Eenheeten vum Medikament hunn eng ronn Form.
Eng vun de Forme vun der Verëffentlechung vun Actovegin sinn Pëllen.
Léisung
D'Léisung besteet aus 5 ml Glasampullen, déi 200 mg vun der aktiver Verbindung enthalen - Actovegin Konzentrat, gemaach aus der Hämato-Derivat vum Kallefblutt, befreit vu Proteinverbindungen. Steril Waasser fir d'Injektioun wierkt als zousätzlech Zutat.
Pharmakologesch Handlung
Actovegin gehéiert zum Mëttel fir d'Entwécklung vun Hypoxie ze vermeiden. D'Produktioun vum Medikament besteet aus der Dialyse vum Blutt vu Rind an der Empfang vun der Hemoderivat. De deproteiniséierte Stoff an der Fabrikatiounsstadium erstellt e Komplex mat Molekülle waacht bis zu 5000 Dalton. Sou eng aktiv Substanz ass en Antihypoxant an huet 3 Effekter op de Kierper parallel:
- metabolic
- verbessert d'Mikrosirkulatioun;
- neuroprotective.
D'Benotzung vum Medikament beaflosst sech den Transport an de Stoffwiessel vun Zocker wéinst der Handlung vu phosphoresche Cyclohexan-Oligosacchariden, déi zu Actovegin gehéieren. Beschleunegen Benotzung vun Glukos hëlleft der Mitochondrial Aktivitéit vun Zellen ze verbesseren, féiert zu enger Ofsenkung vun der Synthese vu Milchsäure géint den Hannergrond vun der Ischämie an erhéicht den Energiemetabolismus.
Actovegin gehéiert zum Mëttel fir d'Entwécklung vun Hypoxie ze vermeiden.
Den neuroprotektiven Effekt vum Medikament ass wéinst der Inhibitioun vun der Apoptose vun den Nervenzellen a stressege Situatiounen. Fir de Risiko vum neuronalen Doud ze reduzéieren, verdréit d'Drogen d'Aktivitéit vu Beta-Amyloid a Kappa-Bi Transkriptioun, verursaacht Apoptose a regléiert den entzündleche Prozess an den Nerven vum periphere Nervensystem.
De Medikament beaflosst d'Endothelium vu Kapillargefässer, normaliséieren de Mikrozirkulatiounsprozess an den Tissue.
Pharmakokinetik
Als Resultat vun pharmazeuteschen Studien konnten Spezialisten net d'Zäit bestëmmen fir déi maximal Konzentratioun vun der aktiver Substanz am Bluttplasma z'erreechen, d'Hallefzäit an de Wee vun der Ausscheedung. Dëst ass wéinst der Struktur vum Hämoderivativ. Well d'Substanz nëmmen aus physiologeschen Verbindungen am Kierper besteet, ass et onméiglech déi exakt pharmakokinetesch Parameteren z'identifizéieren. De therapeutesche Effekt erschéngt eng hallef Stonn no mëndlecher Verwaltung an erreecht e Maximum no 2-6 Stonnen, ofhängeg vun den individuellen Charakteristike vum Patient.
An der Post-Marketing Praxis goufen et keng Fäll vun enger Ofsenkung vum Drogeneffekt bei Patienten mat Nierenausfall.
An der Post-Marketing Praxis gouf et keng Fäll vun enger Ofsenkung vum Drogeneffekt bei Patienten mat renaler oder hepatescher Insuffizitéit.
Wat ass verschriwwen
De Medikament gëtt als Deel vun der komplexer Therapie an de folgende Fäll verschriwwen:
- cerebrovascular Accident;
- Demenz
- periphere Zirkulatiounsstörung;
- post-traumatesch vaskuläre Stéierungen am Gehir;
- post-stroke Réckgang bei kognitiven Funktiounen;
- diabetesch Polyneuropathie.
D 'Medikament gëtt benotzt fir Schied un den arteriellen a venösen Kanäl a fir Komplikatiounen (Entwécklung vun trophischen Geschwüren, Vasopathie).
Kontraindikatiounen
D'Medikament ass contraindicated bei Leit mat erhéijen Empfindlechkeet fir aktiv an zousätzlech Actovegin Stoffer an aner metabolesch Medikamenter. Et ass noutwendeg den Inhalt vun der Sackarose an der äusseren Schuel vun den Tafelen ze erënneren, wat d'Verwaltung vun Actovegin zu Leit mat enger schlechter Glukos-Galaktose-Absorption oder mat ierflecher Fruktose-Intoleranz verhënnert. De Medikament gëtt net empfohlen wéinst Mangel vun Succose an Isomaltase.
Mat Suergfalt
Et ass noutwendeg fir den Zoustand vum vaskuläre System ze kontrolléieren fir Leit mat Häerzversoen vun 2 oder 3 Gravitéit. Virsiichteg sollt ausgeübt ginn am Fall vu pulmonaler Ödem, Anurie an Oligurie. De therapeutesche Effekt kann mat Hyperhydratioun erofgoen.
Et ass noutwendeg fir den Zoustand vum vaskuläre System ze kontrolléieren fir Leit mat Häerzversoen vun 2 oder 3 Gravitéit.
Wéi huelen ech Actovegin 200
Tabletten ginn mëndlech virum Iessen geholl. Maacht net Medizin. Doséierung gëtt ofhängeg vun der Aart vun der Pathologie gesat.
D'Léisung gëtt an / an oder / m verwalt.
| D 'Krankheet | Therapie Modell |
| Demenz | 2 Pëllen ginn 3 Mol am Dag fir 5 Méint geholl. |
| Periphere Zirkulatiounsstéierungen, inklusiv Pathologien begleet vu Komplikatiounen | Déi deeglech Dosis ass vu 600 bis 1200 mg fir Administratioun 3 Mol am Dag. Therapie dauert 4-6 Wochen. |
| Cerebrovaskulär Accident | 5-25 ml iv Léisung fir 14 Deeg, gefollegt vu Pëllen mat enger Doséierung ofhängeg vun den individuellen Charakteristike vum Patient. |
| Déi akut Phas vum ischämesche Schlag. De Medikament gëtt fir 5-7 Deeg vun der Therapie verschriwwen. | Intravenös Tropfen vun 2000 mg pro Dag. D'Therapie gëtt bis zu 20 Infusiounen ausgeführt, gefollegt andeems Dir d'Pëllen huelen (2 Eenheeten 3 Mol am Dag). D'total Dauer vun der Behandlung ass 24 Wochen. |
| Peripheral Angiopathie | 20-30 ml vum Medikament gëtt mat enger 0,9% isotonescher Léisung verdënntem. Agefouert iv fir e Mount. |
| Ischämesch Schlag | 20-50 ml Actovegin gi mat 200-350 ml vun enger physiologescher 0,9% Natriumchlorid Léisung oder 5% Glukos verdënntem. Dropper ginn fir eng Woch plazéiert, duerno ass d'Doséierung vun Actovegin op 10-20 ml reduzéiert an als Infusioun fir 2 Wochen plazéiert. Nom Enn vun der Behandlung mat der Léisung schalt se op eng Tabletform ze huelen. |
| Stralungzystitis | 10 ml vun der Léisung gëtt transurethrally a Kombinatioun mat Antibiotike mat enger Rate vun 2 ml / min verwalt. |
| Méi séier Erhuelung | 10 ml vum Medikament gëtt intravenös injizéiert oder mat 5 ml Actovegin injizéiert. Ofhängeg vun der Restauratioun vum Tissu kann d'Medizin all Dag oder periodesch 3-4 Mol pro Woch verwaltet ginn. |
| Behandlung a Präventioun vun den Effekter vun der Strahlungstherapie (fir d'Haut a Schleimhaut) | 5 ml iv. |
D 'Medikament huelen fir Diabetis
Am Fall vun diabetescher Polyneuropathie gëtt eng intravenös Infusioun vun enger deeglecher Doséierung vun 2000 mg recommandéiert. No 20 Dropperen ass den Iwwergank zur oraler Verwaltung vun der Tabletform vun Actovegin néideg. 1800 mg pro Dag gi mat enger Frequenz vun der Verwaltung 3 Mol am Dag fir 3 Pëllen verschriwwen. D'Dauer vun der Medikamententerapie variéiert vu 4 bis 5 Méint.
Am Fall vun diabetescher Polyneuropathie gëtt eng intravenös Infusioun vun enger deeglecher Doséierung vun 2000 mg recommandéiert.
Nebenwirkungen
Negativ Reaktiounen op d'Droge kënne sech entwéckelen als Resultat vun enger falsch gewielter Doséierung oder mat Mëssbrauch vum Medikament.
Aus dem Muskuloskeletalsystem
E metabolesche Agent kann indirekt Kalziummetabolismus beaflossen, wat d'Absorption vu Kalziumionen stört. Bei predisponéierte Patienten ass de Risiko fir Gout z'entwéckelen erop. An anere Fäll ass d'Erscheinung vu Muskelschwächen a Schmerz.
Op der Deel vun der Haut
Mat der Aféierung vum Medikament an d'Muskelschicht oder an d'Unnarven, Rötung, Phlebitis (nëmme mat iv Infusioun), Halswéi an Schwellung op der Plaz wou d'Injektioun plazéiert ka passéieren. Mat erhéicht Sensibilitéit fir Actovegin erschéngt Urtikaria.
Vum Immunsystem
Wann Dir e metabolesche Agent hëlt, kann d'Immunreaktioun an d'Zuel vu Leukozyten am Kierper reduzéiert ginn wann se mat enger infektieller Krankheet infizéiert sinn.
Allergien
Bei Patienten mat Tissue-Iwwerempfindlechkeet, Dermatitis an Drogenféiwer kann entwéckelen. An seltenen Fäll kënnen Angioödem an anaphylaktesche Schock optrieden.
Speziell Instruktiounen
Wann Dir intramuskulär injektéiert, musst Dir d'Léisung lues an déi déif Muskelschicht sprëtzen. De Betrag vum Medikament däerf net méi wéi 5 ml sinn. Patienten déi virgesi sinn op d’Optriede vun anaphylaktesche Reaktiounen, Et ass noutwendeg fir allergesch Tester mat der Aféierung vun 2 ml / m ze setzen fir Toleranz zum Medikament z'entdecken.
D'Léisung huet e gielzeg Tënt. D'Dynamik vun der Faarf gamut Intensitéit ka variéieren jee no der Verëffentlechung vum Charge an der Unzuel vun strukturellen Komponenten. Dës Funktiounen beaflossen net d'Zellen vum Kierper a reduzéieren net d'Toleranz vum Medikament. Dofir, beim Kaaf, ass et net néideg ze fokusséieren op d'Faarf vun der Léisung, awer Dir kënnt keng Flëssegkeet benotzen déi zolidd Partikelen huet.
Déi opgemaachte Ampulle ass net ënner Lagerung.
Alkohol Onbedenklechkeet
Wärend der Behandlung mat Actovegin ass et verbueden Alkohol ze benotzen. Ethanol ass fäeg metabolesch an neuroprotective Effekter ze reduzéieren wéinst der Inhibitioun vum Zentralnervensystem.
Impakt op d'Fäegkeet fir Mechanismen ze kontrolléieren
De Medikament beaflosst net funktionell neuromuskulär Aktivitéit. Géint den Hannergrond vum normalen Fonctionnement vum Zentralnervensystem a Skelettmuskelen ass de Patient wärend der Behandlung mat Actovegin net verbueden en Auto ze féieren, Aktivitéiten engagéieren, déi eng héich Reaktiounsquote a Konzentratioun erfuerderen a komplexe Hardware-Geräter managen.
Wärend der Behandlung mat Actovegin ass en Auto net verbueden.
Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun
De Medikament ass net fir Schwangere benotzt. Déi aktiv Substanz penetréiert net d'hematoplacental Barriär, dofir stellt et keng Gefor fir déi normal embryonal Entwécklung vum Fetus. D'Medikament kann an der Kombinatiounsbehandlung fir Preeklampsie oder eng héich Probabilitéit vu Mëssbrauch abegraff ginn.
De deproteiniséierte Hämoderivativ gëtt net duerch d'Mammdrüsen ausgeschloss, Duerfir, wärend der Medikamententherapie, Stillen kann duerchgefouert ginn.
Doséierung Actovegin 200 Kanner
Neigebuerenen a Puppelcher sinn verbueden Actovegin Pëllen ze ginn wéinst dem erhöhte Risiko vun der Asphyxiatioun. D'Injektiounen erlaben Iech d'Droge sécher an de Kierper vun de Kanner anzegoen an d'Effektivitéit vun den aktiven Substanzen ze erhéijen. D'Doséierung gëtt vum betreffenen Dokter ofhängeg vum Kierpergewiicht vum Kand festgeluecht. Et gëtt empfohlen datt Neigebuerten a Puppelcher eemol d'Autovegin eemol am Dag an der / an oder an / an / m Dosis mat enger Rate vun 0,4-0,5 ml pro 1 kg Gewiicht verwaltet ginn.
Fir Kanner vun 1 bis 3 Joer kann eng eenzeg Doséierung vum Medikament eropgesat ginn op 0,6 ml / kg Kierpergewiicht, während fir e Kand vu 4 bis 6 Joer, mëndlech Verwaltung vum Medikament oder Administratioun vun 0,25-0,4 ml / kg intramuskulär oder intravenös ass erlaabt pro Dag. Wann Dir d'Medikamenter dobannen hëlt, musst Dir Kanner ¼ Pëllen ofginn. Als Resultat vun der Trennung vun der Doséierungsform gëtt d'Effektivitéit vum Medikament reduzéiert.
Benotzt an Alter
Actovegin erfuerdert keng Ännerungen an der Doséierungsregime wann et u Leit iwwer 60 Joer verschriwwen ass.
Actovegin erfuerdert keng Ännerungen an der Doséierungsregime wann et u Leit iwwer 60 Joer verschriwwen ass.
Iwwerdosis
Wärend preklinesch experimentell Studien gouf festgestallt datt Actovegin, wann d'recommandéiert Doséierung duerch 30-40 Mol iwwerschratt gëtt, keen toxesche Effekt op d'Systeme vun Organer a Stoffer am Kierper huet. An der Post-Marketing Period an der klinescher Praxis goufen keng Fäll vun enger Iwwerdosis opgeholl.
Interaktioun mat aneren Drogen
Mat der intravenöser Verwaltung vu Mildronate an Actovegin ass et néideg den Intervall tëscht Injektiounen vun e puer Stonnen ze beobachten, well et gëtt net gemellt ob d'Drogen matenee interagéieren.
De metabolesche Agent geet gutt mat Curantil fir Gestose (Kapillar vaskuläre Stéierungen) bei schwangeren Fraen mat engem Risiko vu virzäiteger Gebuert.
Kombinatiounen déi oppassen
Mat der paralleller Benotzung vun Actovegin an ACE Inhibitoren (C Laptopril, Lisinopril), ass et ze empfänken den Zoustand vum Patient ze iwwerwaachen. En angiotensin-konvertéierend Enzymblocker gëtt zesumme mat engem metaboleschen Agent verschriwwen fir d'Blutzirkulatioun am ischämesche Myokardium ze verbesseren.
Vorsicht sollt ausgeübt ginn während de Rendez-vous vun Actovegin mat Kaliumspuerend Diuretik.
Analoger
D 'Medikament ersetzen an der Verontreiung vun engem therapeutischen Effekt kënne Medikamenter mat ähnlechen pharmakologeschen Eegeschafte sinn, mat abegraff:
- Vero-Trimetazidin;
- Cortexin;
- Cerebrolysin;
- Solcoseryl.
Dës Medikamenter si méi bëlleg an de Präisser.
Vakanzenbedingunge Actovegin 200 vun der Apdikt
D'Medizin gëtt net ouni medizinesche Rezept verkaaft.
Kann ech ouni Rezept kafen
De Medikament gëtt nëmmen aus direkt medizinesche Grënn verschriwwen, well et ass onméiglech den Effekt vun Actovegin op eng gesond Persoun ze bestëmmen.
Präis
D'Käschten an den Apdikten a Russland variéiere vun 627 bis 1525 Rubel. An der Ukraine kascht d'Drogen ongeféier 365 UAH.
Späichere Bedéngungen fir d'Drogen
Et ass noutwendeg d'Medizin ze späicheren bei enger Temperatur net méi wéi + 25 ° C.
Verfallsdatum
36 Méint.
Fabrikant Actovegin 200
Takeda Austria GmbH, Éisträich.
Neigebuerenen a Puppelcher sinn verbueden Actovegin Pëllen ze ginn wéinst dem erhöhte Risiko vun der Asphyxiatioun.
Rezensiounen vun Dokteren a Patienten op Actovegin 200
De Mikhail Birin, Neurolog, Vladivostok
De Medikament gëtt net als Monotherapie verschriwwen, also ass et schwéier iwwer d'Efficacitéit ze schwätzen. Déi aktiv Substanz ass en Hämoderivativ, dofir ass et noutwendeg fir den Zoustand vum Patient ze beobachten: et ass net kloer wéi d'Droge während der Produktioun gereinegt gouf, wéi eng Konsequenzen et aus dem Gebrauch wäert sinn. Patienten toleréiere d'Medizin gutt, awer ech léiwer op synthetesch Produkter. An seltenen Fäll kann e Kappwéi optrieden.
Alexandra Malinovka, 34 Joer, Irkutsk
Mäi Papp huet Thrombophlebitis an de Been opgedeckt. Gangren huet ugefaang, an d'Been huet missen amputéiert ginn. D'Situatioun war komplizéiert vun Diabetis mellitus: d'Sutur huet sech schlecht geheelt a konstant fir 6 Méint gefeiert. Gefrot fir Hëllef am Spidol, wou Actovegin intravenös verwalt gouf. D'Konditioun huet ugefaang ze verbesseren.Nom Entladung huet de Papp Actovegin Pëllen geholl an 5 ml intramuskulär Injektiounen strikt no den Instruktioune fir ze benotzen. D'Wonn huet sech lues fir ee Mount geheelt. Trotz dem héije Präis, mengen ech, ass dat Medikament effektiv.
